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公开(公告)号:CN108912161A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810660750.X
申请日:2018-06-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种氰醇硅醚化合物的制备方法,其包括使用催化剂,所述催化剂为三齿钳形配体稳定的镁锂双金属化合物,本发明首次以NCN三齿钳形配体镁锂双金属化合物催化醛与三甲基硅腈合成氰醇硅醚化合物的反应,催化活性高,结构简单,容易合成,不仅丰富了醛与三甲基硅腈合成氰醇硅醚化合物提供了新的方案,更拓展了钳形配体镁锂双金属化合物的应用,催化剂用量都仅需底物摩尔量的2%,反应选择性高,本发明方便简单的在氯仿中催化醛的硅腈化反应体系,且反应条件温和,无论催化芳香醛还是脂肪醛几乎能达到100%的转化率,反应体系无毒性、反应选择性高、条件温和、反应步骤简单,高度符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号:CN111410668A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201911137995.5
申请日:2019-11-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F19/00 , B01J31/22 , C07C209/00 , C07C211/06 , C07C211/05 , C07C211/03 , C07C211/38 , C07C211/47 , C07C211/45 , C07C213/02 , C07C217/84
Abstract: 本发明公开了一种β-二亚胺锌锂双金属化合物及其制备方法和在异氰酸酯的硼氢化中的应用。该异氰酸酯的硼氢化方法为:在无水无氧条件下,将β-二亚胺锌锂双金属化合物溶于溶剂中,加入频哪醇硼烷,再加入异氰酸酯,60℃反应6~12小时。本发明的异氰酸酯的硼氢化方法,β-二亚胺锌锂双金属催化剂催化异氰酸酯与频哪醇硼烷反应的活性高,底物普适性宽,反应产率高。
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公开(公告)号:CN108569984A
公开(公告)日:2018-09-25
申请号:CN201810516701.9
申请日:2018-05-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C249/02 , C07C251/18 , B01J31/02 , C07F5/04
Abstract: 本发明公开了一种不对称二亚胺一价镁化合物及其制备方法和在环氧烷硼氢化反应中的应用。本发明首次以一价镁化合物催化环氧烷与频哪醇硼烷合成硼酸酯的反应,催化活性较高,结构简单,容易合成,不仅丰富了环氧烷化合物与硼烷发生硼氢化反应制备硼酸酯提供了新的方案,更拓展了一价镁化合物的应用。本发明的一价镁化合物可以高活性地催化环氧烷和硼烷的硼氢化反应,无论是芳香环氧烷还是脂肪环氧烷,催化剂用量都仅需底物摩尔量的5%,反应选择性高,主要为马氏加成产物,几乎能达到100%的转化率。反应选择性高,反应简单可控,高度符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号:CN108276433B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN201810079454.0
申请日:2018-01-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F3/02 , C07C249/02 , C07C251/12 , C07F5/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明公开了一种酯的硼氢化方法:在无水无氧条件下,将β‑二亚胺一价镁化合物溶于溶剂中,加入频哪醇硼烷,再加入酯,室温反应10min。本发明的酯的硼氢化方法,催化剂β‑二亚胺一价镁化合物催化酯与频哪醇硼烷反应的活性高,底物普适性宽,反应催化效率高,产物得率高。
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公开(公告)号:CN108912161B
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN201810660750.X
申请日:2018-06-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种氰醇硅醚化合物的制备方法,其包括使用催化剂,所述催化剂为三齿钳形配体稳定的镁锂双金属化合物,本发明首次以NCN三齿钳形配体镁锂双金属化合物催化醛与三甲基硅腈合成氰醇硅醚化合物的反应,催化活性高,结构简单,容易合成,不仅丰富了醛与三甲基硅腈合成氰醇硅醚化合物提供了新的方案,更拓展了钳形配体镁锂双金属化合物的应用,催化剂用量都仅需底物摩尔量的2%,反应选择性高,本发明方便简单的在氯仿中催化醛的硅腈化反应体系,且反应条件温和,无论催化芳香醛还是脂肪醛几乎能达到100%的转化率,反应体系无毒性、反应选择性高、条件温和、反应步骤简单,高度符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号:CN108727425A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810456277.3
申请日:2018-05-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F7/18
Abstract: 本发明公开了一种无催化剂无溶剂条件下的醛硅腈化反应方法,在手套箱中,在核磁管中依次加入醛与三甲基腈硅烷,然后移出手套箱反应,即可完成醛硅腈化反应。一种无催化剂,无溶剂参与的醛硅腈化反应。本发明的无催化剂无溶剂醛的硅腈化反应,能够有效的催化醛的硅腈化反应进行,为全新的方法,属于新的醛硅腈化反应。该方法,简单易操作,方法中所需物品毒性小,安全环保,产物得率高,且在室温下可以储存。本发明的醛与三甲基腈硅烷反应,操作简单,反应活性高,产率高,底物普适性宽。
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公开(公告)号:CN111410668B
公开(公告)日:2022-02-25
申请号:CN201911137995.5
申请日:2019-11-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F19/00 , B01J31/22 , C07C209/00 , C07C211/06 , C07C211/05 , C07C211/03 , C07C211/38 , C07C211/47 , C07C211/45 , C07C213/02 , C07C217/84
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公开(公告)号:CN108948059B
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN201810927621.2
申请日:2018-08-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/04
Abstract: 本发明公开了一种羧酸脱氧硼氢化反应方法,无水无氧条件、无反应溶剂下,在氮气保护下,将羧酸加入到Schlenk反应瓶中,然后加入频哪醇硼烷混合均匀,最后加入大空间位阻氨基镁烷基化合物,进行反应,获得硼氢化产物。本发明首次以大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物催化羧酸与硼烷合成硼酸酯化合物的反应,催化活性高,无溶剂,结构简单,容易合成,不仅丰富了羧酸与硼烷合成硼酸酯化合物提供了新的方案,更拓展了大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物的应用范围,具有反应体系无毒性、无溶剂化、条件温和、催化剂用量低、反应步骤简单等优点,高度符合绿色化学的理念。
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公开(公告)号:CN108948059A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810927621.2
申请日:2018-08-14
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07F5/04
CPC classification number: C07F5/04
Abstract: 本发明公开了一种羧酸脱氧硼氢化反应方法,无水无氧条件、无反应溶剂下,在氮气保护下,将羧酸加入到Schlenk反应瓶中,然后加入频哪醇硼烷混合均匀,最后加入大空间位阻氨基镁烷基化合物,进行反应,获得硼氢化产物。本发明首次以大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物催化羧酸与硼烷合成硼酸酯化合物的反应,催化活性高,无溶剂,结构简单,容易合成,不仅丰富了羧酸与硼烷合成硼酸酯化合物提供了新的方案,更拓展了大空间位阻氨基配体稳定的镁烷基化合物的应用范围,具有反应体系无毒性、无溶剂化、条件温和、催化剂用量低、反应步骤简单等优点,高度符合绿色化学的理念。
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