-
公开(公告)号：CN117987430A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311837326.5
申请日：2023-12-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因spo0J敲除片段及其应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明的生物膜分散调控基因spo0J敲除片段，其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。通过重叠PCR获得敲除spo0J基因的目的片段，即生物膜分散调控基因spo0J的敲除片段；将该片段通过化学转化的方法转化进野生型FZB42得到spo0J敲除株△spo0J。△spo0J菌株与野生型FZB42相比，分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高；色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。
-
公开(公告)号：CN117363632B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202311232481.4
申请日：2023-09-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因spoIIIJ敲除系统及其应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明通过反向PCR鉴定得到生物膜调控基因spoIIIJ，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过重叠PCR获得敲除spoIIIJ基因的目的片段，即生物膜分散调控基因spoIIIJ的敲除片段；将该片段通过化学转化的方法转化进野生型FZB42得到spoIIIJ敲除株△spoIIIJ。△spoIIIJ菌株与野生型FZB42相比，分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高；色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117363632A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311232481.4
申请日：2023-09-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因spoIIIJ敲除系统及其应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明通过反向PCR鉴定得到生物膜调控基因spoIIIJ，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过重叠PCR获得敲除spoIIIJ基因的目的片段，即生物膜分散调控基因spoIIIJ的敲除片段；将该片段通过化学转化的方法转化进野生型FZB42得到spoIIIJ敲除株△spoIIIJ。△spoIIIJ菌株与野生型FZB42相比，分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高；色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。
-
公开(公告)号：CN118006654B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202311837322.7
申请日：2023-12-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因kinA敲除株的构建方法及应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明通过反向PCR鉴定得到生物膜分散调控基因kinA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过重叠PCR获得敲除kinA基因的目的片段，即生物膜分散调控基因kinA的敲除片段；将该片段通过化学转化的方法导入野生型FZB42，得到kinA敲除株△kinA。△kinA菌株与野生型FZB42相比，分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高；色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。
-
公开(公告)号：CN117965595B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202311837328.4
申请日：2023-12-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/75 , C12N15/31 , C12N1/21 , A01N63/22 , A01P21/00 , A01G7/06 , A01G22/45 , C12P17/10 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了ccdC基因的新用途，属于微生物基因工程技术领域。本发明公开的ccdC基因的新用途，所述新用途为提高菌株运动能力、降低细菌生物膜的褶皱性、破坏生物膜结构的稳定性、促进细菌分散、促进芽孢形成、抑制本氏烟草生长、抑制菌株分泌吲哚乙酸；所述ccdC基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一株ccdC基因突变株SZZ06，本发明ccdC基因突变株SZZ06与野生型FZB42相比，菌株运动能力降低、生物膜的褶皱性更大、生物膜的结构更稳定、细菌分散更慢、芽孢形成更少、促进菌株分泌吲哚乙酸、促进植物生长。
-
公开(公告)号：CN118006654A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202311837322.7
申请日：2023-12-28
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了生物膜分散调控基因kinA敲除株的构建方法及应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明通过反向PCR鉴定得到生物膜分散调控基因kinA，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过重叠PCR获得敲除kinA基因的目的片段，即生物膜分散调控基因kinA的敲除片段；将该片段通过化学转化的方法导入野生型FZB42，得到kinA敲除株△kinA。△kinA菌株与野生型FZB42相比，分泌吲哚乙酸(IAA)的水平显著提高；色氨酸合成基因trpB、trpC及吲哚乙酸(IAA)合成基因ysnE的相对表达水平均显著上升。
-
公开(公告)号：CN117965595A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311837328.4
申请日：2023-12-28
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/75 , C12N15/31 , C12N1/21 , A01N63/22 , A01P21/00 , A01G7/06 , A01G22/45 , C12P17/10 , C12R1/07
Abstract: 本发明公开了ccdC基因的新用途，属于微生物基因工程技术领域。本发明公开的ccdC基因的新用途，所述新用途为提高菌株运动能力、降低细菌生物膜的褶皱性、破坏生物膜结构的稳定性、促进细菌分散、促进芽孢形成、抑制本氏烟草生长、抑制菌株分泌吲哚乙酸；所述ccdC基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一株ccdC基因突变株SZZ06，本发明ccdC基因突变株SZZ06与野生型FZB42相比，菌株运动能力降低、生物膜的褶皱性更大、生物膜的结构更稳定、细菌分散更慢、芽孢形成更少、促进菌株分泌吲哚乙酸、促进植物生长。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.032 seconds)
