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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113151208A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110660318.2
申请日：2021-06-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开一种短链脱氢酶BLSDR1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白是由SEQ NO.2所示的氨基酸序列编码的蛋白质。本发明从凝结芽孢杆菌NL01中克隆得到了一个新的短链脱氢酶基因blsdr1，可在宿主细胞中表达该基因以生产此短链脱氢酶，该酶在还原羰基化合物方面具有广泛的底物谱，并且具有一定的有机溶剂耐受能力，可用于多种酮醛类化合物的脱除还原。
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公开(公告)号：CN112795586B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202110096419.1
申请日：2021-01-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开一种羧酸还原酶重组质粒，该重组质粒通过将羧酸还原酶基因和磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶基因连接到pRSFDuet‑1载体上得到。本发明进一步提出了包含该重组质粒的重组菌，并进一步利用该重组菌生产羧酸还原酶SrCAR并应用于1，2‑丙二醇生产。本发明实现了生物制备1，2‑丙二醇的高效合成途径，具有很高的应用前景，利用上述羧酸还原酶SrCAR催化葡萄糖产1，2‑丙二醇，在未对大肠杆菌菌株进行基因敲除的情况下，4h得到的1，2‑丙二醇产量是文献报道利用含有羧酸还原酶MavCAR的基因敲除大肠杆菌菌株合成1，2‑丙二醇产量的4‑5倍。
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公开(公告)号：CN117143841A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311344981.7
申请日：2023-10-17
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体涉及羧酸还原酶突变体及其应用。本发明的羧酸还原酶突变体是将母本羧酸还原酶Nicar的氨基酸序列第301位异亮氨酸、第305位异亮氨酸、第341位苯丙氨酸、第425位丙氨酸中的一个或多个氨基酸残基替换为其他氨基酸残基所形成的新氨基酸序列构成的衍生蛋白质，所述衍生蛋白质的底物亲和力、催化效率相较于母本羧酸还原酶，对L‑乳酸底物亲和力、催化效率提高。与现有技术相比，本发明所述突变体具有对L‑乳酸高底物亲和力和催化效率等优势，能够很好的应用于催化制备L‑乳醛和全细胞催化制备1,2‑丙二醇中，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN113151208B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110660318.2
申请日：2021-06-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开一种短链脱氢酶BLSDR1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白是由SEQ NO.2所示的氨基酸序列编码的蛋白质。本发明从凝结芽孢杆菌NL01中克隆得到了一个新的短链脱氢酶基因blsdr1，可在宿主细胞中表达该基因以生产此短链脱氢酶，该酶在还原羰基化合物方面具有广泛的底物谱，并且具有一定的有机溶剂耐受能力，可用于多种酮醛类化合物的脱除还原。
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公开(公告)号：CN112795586A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110096419.1
申请日：2021-01-25
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开一种羧酸还原酶重组质粒，该重组质粒通过将羧酸还原酶基因和磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶基因连接到pRSFDuet‑1载体上得到。本发明进一步提出了包含该重组质粒的重组菌，并进一步利用该重组菌生产羧酸还原酶SrCAR并应用于1，2‑丙二醇生产。本发明实现了生物制备1，2‑丙二醇的高效合成途径，具有很高的应用前景，利用上述羧酸还原酶SrCAR催化葡萄糖产1，2‑丙二醇，在未对大肠杆菌菌株进行基因敲除的情况下，4h得到的1，2‑丙二醇产量是文献报道利用含有羧酸还原酶MavCAR的基因敲除大肠杆菌菌株合成1，2‑丙二醇产量的4‑5倍。
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