公开(公告)号：CN117343081A

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN202210741333.4

申请日：2022-06-28

Applicant: 南京正大天晴制药有限公司

Inventor： 马昌友 ,  苏进财 ,  代清宇 ,  吴叶彬 ,  裴俊杰 ,  吴舰

IPC: C07D513/04 ,  C07D495/04 ,  A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种MAT2A抑制剂、药物组合物及其用途，该MAT2A抑制剂的结构如通式(I)所示，各取代基的定义如说明书所述。本发明提供的式(I)化合物具有显著的MAT2A的抑制活性，能够用于预防和/或治疗蛋氨酸腺苷转移酶(MAT)介导的疾病或疾病状态。

公开(公告)号：CN118251400A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202280074029.7

申请日：2022-11-25

Applicant: 南京正大天晴制药有限公司

Inventor： 张林林 ,  马昌友 ,  吴有智 ,  裴俊杰 ,  吴舰 ,  徐丹 ,  朱春霞 ,  田舟山

IPC: C07F9/6558 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种式I化合物的盐以及盐的晶型，及其制备方法和用途。其中所述盐选自甲磺酸盐、苯磺酸盐、草酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、马尿酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐或磷酸盐。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116583525A

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202180079206.6

申请日：2021-12-03

Applicant: 南京正大天晴制药有限公司

Inventor： 马昌友 ,  陈东晖 ,  田禾 ,  余方丹 ,  周秋华 ,  裴俊杰 ,  苗雷 ,  吴舰

IPC: C07D491/147

Abstract: 本发明公开了一种抑制AKT的吡唑并氮杂卓类化合物，该吡唑并氮杂卓类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的吡唑并氮杂卓类化合物具有显著的AKT抑制活性，能够用作AKT抑制剂。

公开(公告)号：CN115433211A

公开(公告)日：2022-12-06

申请号：CN202110623744.9

申请日：2021-06-04

Applicant: 南京正大天晴制药有限公司

Inventor： 黄丹丹 ,  马昌友 ,  吴叶彬 ,  马力 ,  苏进财 ,  代清宇 ,  张欢 ,  唐莹 ,  裴俊杰 ,  赵廷丽 ,  吴舰 ,  徐丹 ,  朱春霞 ,  田舟山

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/499 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了吡嗪并吡啶酮类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂，该类蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明提供的式I化合物具有显著的蛋氨酸腺苷转移酶2A的抑制活性，能够用于治疗蛋氨酸腺苷转移酶2A的过表达介导的疾病。

公开(公告)号：CN115697993B

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202180039152.0

申请日：2021-05-28

Applicant: 南京正大天晴制药有限公司

Inventor： 马昌友 ,  张林林 ,  李冬冬 ,  吴有智 ,  冯海威 ,  周秋华 ,  裴俊杰 ,  吴舰 ,  徐丹 ,  朱春霞 ,  田舟山

IPC: C07D403/00 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/00 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了作为AXL抑制剂的嘧啶类化合物，该嘧啶类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的嘧啶类化合物具有显著的AXL抑制活性，能够用作AXL抑制剂。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118414338A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202280085447.6

申请日：2022-12-20

Applicant: 南京正大天晴制药有限公司

Inventor： 马昌友 ,  黄丹丹 ,  吴叶彬 ,  苏进财 ,  马力 ,  代清宇 ,  左锐 ,  裴俊杰 ,  苗雷 ,  吴舰 ,  徐丹 ,  朱春霞 ,  田舟山

IPC: C07D487/04 ,  C07D471/20 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00

Abstract: 公开了一种蛋氨酸腺苷转移酶2A的杂环抑制剂，该蛋氨酸腺苷转移酶2A抑制剂的结构如通式I所示，其中，W、X、Y和Z中至多有2个同时为N，R1和R2各自独立地选自6‑10元芳基或9‑18元苯并杂环基。还公开了其制备方法。所述通式I化合物具有显著的蛋氨酸腺苷转移酶2A的抑制活性，能够用于治疗蛋氨酸腺苷转移酶2A介导的疾病。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116178433A

公开(公告)日：2023-05-30

申请号：CN202111422552.8

申请日：2021-11-26

Applicant: 南京正大天晴制药有限公司

Inventor： 张林林 ,  马昌友 ,  吴有智 ,  裴俊杰 ,  吴舰 ,  徐丹 ,  朱春霞 ,  田舟山

IPC: C07F9/6558 ,  C07C303/32 ,  C07C303/44 ,  C07C309/04 ,  A61P35/02 ,  A61P35/00 ,  A61K31/675

Abstract: 本发明提供了一种式I化合物的盐以及盐的晶型及其制备方法和用途。其中所述盐选自甲磺酸盐、苯磺酸盐、草酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、马尿酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐或磷酸盐。

公开(公告)号：CN115697993A

公开(公告)日：2023-02-03

申请号：CN202180039152.0

申请日：2021-05-28

Applicant: 南京正大天晴制药有限公司

Inventor： 马昌友 ,  张林林 ,  李冬冬 ,  吴有智 ,  冯海威 ,  周秋华 ,  裴俊杰 ,  吴舰 ,  徐丹 ,  朱春霞 ,  田舟山

IPC: C07D403/00 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  C07D413/00 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了作为AXL抑制剂的嘧啶类化合物，该嘧啶类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的嘧啶类化合物具有显著的AXL抑制活性，能够用作AXL抑制剂。