C1INH在治疗宫腔粘连中的应用
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116139279A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310016813.9

    申请日:2023-01-06

    Abstract: 本发明公开了C1INH在治疗宫腔粘连中的应用。本发明发现炎症因子预处理hUC‑MSCs显著降低IUA样小鼠子宫内膜炎症水平和CD301+巨噬细胞数量,从而抑制子宫内膜纤维化。体外结果显示,炎症因子预处理hUC‑MSCs分泌的C1INH显著高于对照hUC‑MSCs,且C1INH可以抑制炎症引起的CD301+巨噬细胞极化。我们首次发现C1INH可以抑制炎症引起的CD301+巨噬细胞极化,从而治疗子宫内膜纤维化,可以用于制备治疗宫腔粘连或者其他与子宫纤维化相关的疾病的药物。

    PBK/TOPK在诊断和治疗薄型内膜疾病中的应用

    公开(公告)号:CN113512584B

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202110707024.0

    申请日:2021-06-24

    Abstract: 本发明公开了PBK/TOPK在制备诊断和治疗薄型内膜疾病的试剂中的应用。PBK/TOPK作为检测靶点在制备薄型内膜诊断试剂中的应用。PBK/TOPK在制备治疗子宫内膜薄引起的疾病的药物中的应用。本发明通过测序和生物信息学方法分析发现薄型内膜患者下调基因主要富集在细胞增殖和细胞周期等生物学过程。实验验证薄型内膜患者子宫内膜组织中PBK/TOPK表达显著减少,尤其以间质细胞减少最为显著。体外结果显示,干扰PBK/TOPK后细胞增殖活性下降。因此,PBK/TOPK在薄型内膜检测和治疗方面可能发挥重要作用,可用于薄型内膜的临床诊断及治疗。

    一种阴道上皮细胞培养基及其应用

    公开(公告)号:CN113528428A

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202110705724.6

    申请日:2021-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种阴道上皮细胞培养基及其应用。一种阴道上皮细胞培养基,除基础培养基外还包含以下组分:还包括EGF 4‑6ng/ml和bFGF 5‑7ng/ml。所述的基础培养基为DMEM‑F12基础培养基加Nutridoma 0.2‑1mg/ml,青链霉素双抗100单位/ml,丙酮酸5‑20mg/L,L‑谷氨酰胺3‑6mg/ml。本发明培养基可显著促进原代阴道上皮细胞的贴壁及克隆生长。在传代后,本发明培养基能够维持阴道上皮细胞的细胞特征和干性,并促进其增殖,抑制其凋亡。

    一种阴道上皮细胞分离培养方法

    公开(公告)号:CN111088219A

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN202010047871.4

    申请日:2020-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种阴道上皮细胞分离培养方法。一种阴道上皮细胞分离培养方法,包含以下步骤:剪碎组织,先用消化液A消化,然后过70微米细胞筛,收集细胞;剩余的组织继续加入混合消化液消化,然后过70微米细胞筛,收集细胞;把两次收集的细胞离心,用培养基清洗若干遍后,铺于Matrigel预包被的细胞培养板中,得到阴道上皮细胞。本发明首次通过含EDTA的胰酶和混合消化液对阴道组织进行二次消化分离得到阴道上皮细胞。通过优化的KSFM培养基培养阴道上皮细胞即可维持阴道上皮细胞的生长和扩增。

    hsa_circ_0003764作为标志物在制备宫腔粘连诊断制剂中的应用

    公开(公告)号:CN109852684B

    公开(公告)日:2019-09-20

    申请号:CN201910039804.5

    申请日:2019-01-16

    Abstract: 本发明公开了hsa_circ_0003764作为标志物在制备宫腔粘连诊断制剂中的应用。宫腔粘连患者子宫内膜疤痕组织中hsa_circ_0003764表达显著升高,并且能够耐受核糖核酸外切酶R(RNase R)的消化,比线性RNA更稳定。体外细胞实验表明,hsa_circ_0003764可以造成内膜间质凋亡和上皮细胞的纤维化。si‑hsa_circ_0003764具有抗上皮纤维化的作用。因此,hsa_circ_0003764可作为宫腔粘连诊断标志物在制备诊断因子宫纤维化引起的疾病的试剂中应用。hsa_circ_0003764作为治疗靶点在制备治疗因子宫纤维化引起的疾病的药物中应用。检测hsa_circ_0003764的试剂在制备宫腔粘连的诊断试剂中应用。

    检测标志物的试剂在制备子痫前期检测试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN118028456A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410342371.1

    申请日:2024-03-25

    Abstract: 本发明提供了用于测量子痫前期生物标志物表达水平的检测试剂在制备子痫前期检测试剂盒中的应用,所述子痫前期生物标志物为OPA1的cf‑RNA和/或MYLIP的cf‑RNA,本发明研究结果表明,OPA1、MYLIP结合平均动脉压MAP在预测早发型子痫前期EOPE和晚发型子痫前期LOPE中表现出良好的诊断性能,从而为其潜在的临床应用提供了有力的证据,可用于子痫前期的临床预测。

    一种阴道上皮细胞分离培养方法

    公开(公告)号:CN111088219B

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN202010047871.4

    申请日:2020-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种阴道上皮细胞分离培养方法。一种阴道上皮细胞分离培养方法,包含以下步骤:剪碎组织,先用消化液A消化,然后过70微米细胞筛,收集细胞;剩余的组织继续加入混合消化液消化,然后过70微米细胞筛,收集细胞;把两次收集的细胞离心,用培养基清洗若干遍后,铺于Matrigel预包被的细胞培养板中,得到阴道上皮细胞。本发明首次通过含EDTA的胰酶和混合消化液对阴道组织进行二次消化分离得到阴道上皮细胞。通过优化的KSFM培养基培养阴道上皮细胞即可维持阴道上皮细胞的生长和扩增。

    FoxM1在诊断和治疗宫腔粘连疾病中的应用

    公开(公告)号:CN112899363B

    公开(公告)日:2021-10-29

    申请号:CN202110341445.6

    申请日:2021-03-30

    Abstract: 本发明公开了FoxM1在制备诊断和治疗宫腔粘连疾病的试剂中的应用。FoxM1作为检测靶点在制备宫腔粘连诊断试剂中的应用。FoxM1在制备治疗子宫纤维化引起的疾病的药物中的应用。本发明通过实验发现宫腔粘连患者子宫内膜组织中FoxM1表达显著减少,尤其以上皮细胞减少最为显著,且FoxM1的表达水平与宫腔粘连患者子宫内膜厚度有一定正相关性。做ROC图表明,FoxM1对宫腔粘连具有较好的诊断价值。体外结果显示,在TGFβ1诱导的上皮细胞纤维化中,FoxM1的表达水平也显著下降。因此,FoxM1在宫腔粘连检测和治疗方面可能发挥重要作用,可用于宫腔粘连的临床诊断及治疗。

Patent Agency Ranking