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公开(公告)号：CN106248597A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610761501.0
申请日：2016-08-29
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明公开了一种基于贵金属纳米粒子的可视化检测方法及应用，涉及免疫检测分析领域。所述方法将酶的高效催化性能与贵金属纳米粒子高的消光系数相结合，大大降低了酶的可视化检测浓度，同时酶浓度的微小变化可方便的通过所得纳米溶胶的颜色来区分，在一定的酶浓度范围内可通过肉眼直接半定量检测酶的浓度。将此方法与传统的酶联免疫方法(ELISA)相结合，可高灵敏的可视化检测各种肿瘤标志物、细菌、病毒等。该方法是基于纳米粒子直接原位生长导致溶液颜色从无色到有色的明显变化，不需要任何复杂的探针修饰过程和精密的仪器设备，使得该方法简单、低耗，因此具有很大的实用价值。
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公开(公告)号：CN116223474A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211636322.6
申请日：2022-12-16
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及一种可肾代谢的比率型拉曼光谱检测系统及其探针，该探针能被肿瘤微环境中过表达的β‑葡萄糖醛酸苷酶催化，促发1,6‑消除反应引发自毁降解过程，导致信号响应基团脱离AuNCs表面；随后AuNCs穿过肾小球基底膜随尿液排出体外，并借助盐酸羟胺还原作用一步生长为高SERS活性的纳米金星(AuNSs)，进而利用拉曼手段进行定量测试。
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公开(公告)号：CN116082463A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211531758.9
申请日：2022-12-01
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/00 , G01N33/574 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种用于富集肿瘤微环境来源胞外囊泡的双开关突变体多肽，其具有在酸性条件下插入脂质双分子层的性质，与野生型多肽相比，其开关I的pKa能更好的响应肿瘤中的微酸环境(pH6.5‑6.8),并能够通过开关II在体循环中稳定结合捕获的肿瘤微环境来源的胞外囊泡。
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公开(公告)号：CN113045573B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110254628.4
申请日：2021-03-09
Applicant: 南开大学
IPC: C07D477/14 , C07D477/06 , G01N21/65 , G01N21/84
Abstract: 本发明公开了一种用于检测耐碳青霉烯类抗生素病菌的探针化合物，以及快速、实时、单细菌水平的检测和成像方法。本发明的化合物探针基于碳青霉烯酶与其底物的特异性水解反应，生成具有共振拉曼活性的产物，以此构建具有off‑on响应型拉曼探针，实现对耐药菌中碳青霉烯酶表达的实时无损连续监测。该方法信背比高，特异性好，所需样品量少，无需样品前处理，在几分钟之内即可完成检测。
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公开(公告)号：CN106248597B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610761501.0
申请日：2016-08-29
Applicant: 南开大学
CPC classification number: Y02A50/54
Abstract: 本发明公开了一种基于贵金属纳米粒子的可视化检测方法及应用，涉及免疫检测分析领域。所述方法将酶的高效催化性能与贵金属纳米粒子高的消光系数相结合，大大降低了酶的可视化检测浓度，同时酶浓度的微小变化可方便的通过所得纳米溶胶的颜色来区分，在一定的酶浓度范围内可通过肉眼直接半定量检测酶的浓度。将此方法与传统的酶联免疫方法(ELISA)相结合，可高灵敏的可视化检测各种肿瘤标志物、细菌、病毒等。该方法是基于纳米粒子直接原位生长导致溶液颜色从无色到有色的明显变化，不需要任何复杂的探针修饰过程和精密的仪器设备，使得该方法简单、低耗，因此具有很大的实用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113912626B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110975090.6
申请日：2021-08-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07D501/24 , C07D501/22 , C07D501/04 , G01N21/65 , C12Q1/06 , C12Q1/10 , C12Q1/34 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种超广谱β‑内酰胺类和头孢菌素类抗生素病菌的探针化合物，所述探针化合物为具有如下结构的化合物：本发明以细菌耐药性快速检测这一国家重大需求为研究目标，发展具有off‑on开关效应的共振拉曼探针，在单细菌水平实现对超广谱β‑内酰胺类和头孢菌素类抗生素耐药性的特异性检测。
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公开(公告)号：CN108841774B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201810409599.2
申请日：2018-05-02
Applicant: 南开大学
IPC: C12N5/00
Abstract: 一种双响应型纳米仿生界面的制备及其在细胞捕获与应需无损释放中的应用。该纳米仿生界面，包括：纳米基底和修饰于其上的双响应型ATP aptamer自组装层；所述纳米基底为粗糙基底且具有近红外效应；所述ATP aptamer自组装层由包含ATP aptamer序列的DNA序列及其互补序列(c‑DNA)杂交而成的双链DNA(ds‑DNA)组成；所述ds‑DNA可在ATP刺激和温度(T)刺激下发生解离；所述纳米基底与c‑DNA之间可通过共价方式结合。所述纳米仿生界面修饰靶向基团后，可对复杂体系中的靶细胞进行分离纯化，并通过后续的ATP刺激和NIR刺激，实现捕获靶细胞的整体释放或区域性释放，甚至是单细胞释放。
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公开(公告)号：CN104990913B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201510288184.0
申请日：2015-05-29
Applicant: 南开大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 一种基于金纳米生长检测葡萄糖的方法，步骤如下：1)将葡萄糖氧化酶与浓度为0‑1.0mM的葡萄糖溶液分别加入磷酸盐缓冲液中，室温下孵化10min，得到孵化液；2)将5nm金纳米粒子和氯金酸加入孵化液中，室温孵化30min，拍摄照片并用Synergy 2微孔板读数器读取它们在530nm处相应的吸光度值。本发明的优点是：该检测方法通过葡萄糖氧化酶催化葡萄糖生成葡萄糖酸，产生过氧化氢并还原氯金酸生成金单质，促使5nm的金纳米粒子生长，同时产生颜色变化，以此来进行葡萄糖含量的测定，整个检测过程中只需要葡萄糖氧化酶一种酶，不需要用昂贵的仪器，不仅降低了成本，而且快速、便捷，易于实施。
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公开(公告)号：CN113912626A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202110975090.6
申请日：2021-08-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07D501/24 , C07D501/22 , C07D501/04 , G01N21/65 , C12Q1/06 , C12Q1/10 , C12Q1/34 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种超广谱β‑内酰胺类和头孢菌素类抗生素病菌的探针化合物，所述探针化合物为具有如下结构的化合物：本发明以细菌耐药性快速检测这一国家重大需求为研究目标，发展具有off‑on开关效应的共振拉曼探针，在单细菌水平实现对超广谱β‑内酰胺类和头孢菌素类抗生素耐药性的特异性检测。
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公开(公告)号：CN108841774A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810409599.2
申请日：2018-05-02
Applicant: 南开大学
IPC: C12N5/00
Abstract: 一种双响应型纳米仿生界面的制备及其在细胞捕获与应需无损释放中的应用。该纳米仿生界面，包括：纳米基底和修饰于其上的双响应型ATP aptamer自组装层；所述纳米基底为粗糙基底且具有近红外效应；所述ATP aptamer自组装层由包含ATP aptamer序列的DNA序列及其互补序列(c-DNA)杂交而成的双链DNA(ds-DNA)组成；所述ds-DNA可在ATP刺激和温度(T)刺激下发生解离；所述纳米基底与c-DNA之间可通过共价方式结合。所述纳米仿生界面修饰靶向基团后，可对复杂体系中的靶细胞进行分离纯化，并通过后续的ATP刺激和NIR刺激，实现捕获靶细胞的整体释放或区域性释放，甚至是单细胞释放。
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