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公开(公告)号:CN119821854A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202510033464.0
申请日:2025-01-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及样本保存箱技术领域,具体地说,涉及一种减震式的样本保存箱,包括箱体和安全箱,所述箱体的顶部活动连接有箱盖,所述箱盖的顶部固定连接有把手,所述箱体内腔的中间位置固定连接有隔板,所述安全箱设置在箱体的内腔且位于隔板的两侧;还包括:夹板,所述夹板位于安全箱的一侧,所述夹板能够作用移动随着转震动改变与安全箱之间的距离,所述夹板的顶部与底部均固定连接有用于包裹安全箱顶部与底部的护板,所述夹板的一侧设置有第一橡胶板,再通过第四橡胶板实现安全箱左右两个方位的限位,使安全箱受到剧烈晃动时不会发生偏移,降低安全箱发生撞击的可能,提高了安全箱内样本的安全,降低样本洒落,影响正常运输的情况。
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公开(公告)号:CN117129603A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202311202576.1
申请日:2023-09-18
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及生物筛选技术领域,具体涉及一种利用生物质谱技术筛选低丰度蛋白的方法,包括如下步骤:S1、收集样本后进行蛋白质和含溴分子探针的孵育;S2、pull down实验后分段胶内酶切;S3、优化液相梯度和相关参数并进行HPLC分离,分级进入MS电场进一步离子化,通过优化质谱参数获得各离子质荷比和峰型信息;S4、数据库检索比对获得蛋白质的定性和序列信息进行确证。本发明可以应用于肿瘤和干细胞分泌组等复杂低丰度蛋白高通量鉴定,填补技术空白,预期最终鉴定的有效蛋白数量提高20%,数据重现性预期提高20%以上,显著提高低丰度蛋白鉴定的效率和准确性。
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公开(公告)号:CN112897525A
公开(公告)日:2021-06-04
申请号:CN202110397896.1
申请日:2021-04-14
Applicant: 南开大学 , 天津南大蓖麻工程科技有限公司
IPC: C01B32/324 , C01B32/348 , C01B32/50 , B01J20/20
Abstract: 本发明涉及一种用于捕集CO2的富氮炭材料的制备方法,该方法包括:将生物质废弃物豆渣充分研磨,并与蒸馏水按一定质量比混合均匀水热碳化,将所得炭材料水洗干燥后与活化剂KOH混合研磨,置于惰性气氛下高温活化,自然冷却至室温后分别经稀盐酸与蒸馏水洗涤,干燥后得到活性炭。本发明以富氮生物质废弃物为原料,所制备的氮掺杂多孔炭具有高比表面积与良好的孔结构,对CO2表现出优异的吸附能力,在273K,CO2分压为1bar时,CO2的吸附容量达3.3~6.3mmol/g。
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公开(公告)号:CN102247341A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN201110135330.8
申请日:2007-12-14
Applicant: 清华大学 , 南开大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K31/122 , A61P31/14 , A61P1/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种以SARS、TGEV、AIBV等冠状病毒主蛋白酶的体外抑制活性筛选和晶体结构为基础,从鄂西香茶菜中筛选二萜类天然产物抑制剂的方法。本发明具有下述结构通式的化合物能够有效抑制冠状病毒主蛋白酶的活性。
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公开(公告)号:CN104651300B
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201510072086.3
申请日:2015-02-11
Applicant: 南开大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/0775
Abstract: 本发明提供了一种三维复合细胞聚集体模型及其制备方法与应用,该模型以天然或化学合成聚合物为基质材料,制备亚微米级微球,内部包埋或表面固定细胞因子,与细胞共培养,形成含有微球的复合细胞聚集体,实现由内而外调控聚集体内细胞生物学活性。该模型可用于干细胞三维状态下增殖、分化的研究,克服了传统干细胞三维培养时由于培养基中液性因子传质不均、作用时间短而导致的细胞聚集体组成/结构非均质、细胞增殖效率低及定向诱导分化效率低的问题,可在三维立体仿生条件下模拟细胞‑细胞、细胞‑细胞外基质以及细胞‑可溶性因子间的相互作用,为体外构建和优化干细胞培养技术,以及组织工程化构建各类组织器官类似物或等同物提供理论和技术支持。
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公开(公告)号:CN104651300A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201510072086.3
申请日:2015-02-11
Applicant: 南开大学
IPC: C12N5/0735 , C12N5/0775
Abstract: 本发明提供了一种三维复合细胞聚集体模型及其制备方法与应用,该模型以天然或化学合成聚合物为基质材料,制备亚微米级微球,内部包埋或表面固定细胞因子,与细胞共培养,形成含有微球的复合细胞聚集体,实现由内而外调控聚集体内细胞生物学活性。该模型可用于干细胞三维状态下增殖、分化的研究,克服了传统干细胞三维培养时由于培养基中液性因子传质不均、作用时间短而导致的细胞聚集体组成/结构非均质、细胞增殖效率低及定向诱导分化效率低的问题,可在三维立体仿生条件下模拟细胞-细胞、细胞-细胞外基质以及细胞-可溶性因子间的相互作用,为体外构建和优化干细胞培养技术,以及组织工程化构建各类组织器官类似物或等同物提供理论和技术支持。
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公开(公告)号:CN101418334B
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN200710195754.7
申请日:2007-12-14
Applicant: 清华大学 , 南开大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C12Q1/37 , A61K36/53 , A61K31/122 , A61K31/215 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种以SARS、TGEV、AIBV等冠状病毒主蛋白酶的体外抑制活性筛选和晶体结构为基础,从鄂西香茶菜中筛选二萜类天然产物抑制剂的方法。本发明发现具有下述结构通式的化合物能够有效抑制冠状病毒主蛋白酶的活性。
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公开(公告)号:CN101418334A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200710195754.7
申请日:2007-12-14
Applicant: 清华大学 , 南开大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C12Q1/37 , A61K36/53 , A61K31/122 , A61K31/215 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种以SARS、TGEV、AIBV等冠状病毒主蛋白酶的体外抑制活性筛选和晶体结构为基础,从鄂西香茶菜中筛选二萜类天然产物抑制剂的方法。本发明发现具有下述结构通式的化合物能够有效抑制冠状病毒主蛋白酶的活性。
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