中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

14 records (took 0.019 seconds)

    强碱性阴离子交换纤维和制备方法及应用
    1.
    发明公开
    强碱性阴离子交换纤维和制备方法及应用 无效

    公开(公告)号：CN102580790A

    公开(公告)日：2012-07-18

    申请号：CN201210041611.1

    申请日：2012-02-23

    Applicant: 南开大学

    Inventor： 张政朴 ,  李睿智 ,  肖华明 ,  王瑀 ,  刘帅

    IPC: B01J41/14 ,  D06M14/28 ,  D06M11/38 ,  D06M11/30 ,  D06M13/46 ,  D06M14/10 ,  C02F1/42 ,  B01D53/02

    Abstract: 本发明涉及一种强碱性阴离子交换纤维和制备方法及应用。以聚丙烯纤维为基体，预辐照接枝丙烯酰胺，经Hofmann降解后得到PP-g-VAm纤维，再以弱碱性离子交换纤维(PP-g-VAm)为母体，硝酸铈铵为引发剂，分别接枝2，3-环氧丙基三甲基氯化铵和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵，制造了两种强碱性离子交换纤维(PP-g-VAm-ETA与PP-g-VAm-DAC)，强碱基团含量分别为2.4105～4.2018mmol/g与2.5567～4.2217mmol/g。将两种纤维应用于对硝酸根离子的吸附与脱附，静态吸附实验表明，两种纤维对硝酸根离子的最大吸附量分别达到11.24mg/g与9.79mg/g，脱附率超过97％，并且两种纤维可对硝酸根离子进行选择性吸附，其他阴离子(如氯离子)对纤维吸附硝酸根离子性能的影响不大。

    分子筛催化裂解法合成L-丙交酯的工艺方法
    2.
    发明公开
    分子筛催化裂解法合成L-丙交酯的工艺方法 失效

    公开(公告)号：CN101747314A

    公开(公告)日：2010-06-23

    申请号：CN200910245080.6

    申请日：2009-12-25

    Applicant: 南开大学 ,  宁波博硕倍医疗器械有限公司

    Inventor： 张政朴 ,  欧阳春平 ,  王瑀 ,  吴丽平 ,  赵顺新 ,  俞惠菊 ,  杨名

    IPC: C07D319/12 ,  B01J29/40

    Abstract: 本发明涉及一种分子筛催化裂解法合成L-丙交酯的工艺方法。选用L-乳酸单体和ZnO反应，减压蒸馏生成的低聚产物，再与ZSM-5型分子筛催化裂解反应，减压蒸馏；或是L-乳酸单体与ZnO以及ZSM-5型分子筛催化裂解反应，减压蒸馏，产品经有机溶剂洗涤，重结晶制备L-丙交酯。本发明利用分子筛催化裂解合成L-丙交酯，可以克服现有技术的不足和缺陷，缩短了蒸馏L-丙交酯的反应时间，提高了制备L-丙交酯的精产率，节约了制备L-丙交酯的成本，为扩大开环聚合法制备的高分子量PLLA的应用创造了技术条件。本发明制备方法步骤简单可靠，能够满足生产和生活的需要。

    一种强酸离子交换纤维的制造方法
    3.
    发明公开
    一种强酸离子交换纤维的制造方法 失效

    公开(公告)号：CN1608734A

    公开(公告)日：2005-04-27

    申请号：CN200410072017.4

    申请日：2004-09-20

    Applicant: 南开大学 ,  天津工业大学

    Inventor： 魏俊富 ,  张政朴 ,  李慧 ,  胡荣霞

    IPC: B01J39/20

    Abstract: 本发明涉及一种强酸离子交换纤维的制造方法。该制造方法包括：1.辐射接枝：将聚四氟乙烯纤维放入体积百分比为10－70∶30－90的苯乙烯∶二氯甲烷配制的均匀混合溶液中，通入氮气作保护，按辐射剂量15－30KGy在室温下用钴60辐射24－80小时后，取出洗净，可得聚四氟乙烯接枝纤维；2.接枝纤维磺化：将所得聚四氟乙烯接枝纤维放入体积百分比30－40∶60－70的氯磺酸∶四氯乙烷配制的均匀混合溶液中，在90－100℃下进行磺化反应，冷却后洗净，即可得所述的强酸离子交换纤维。本发明方法生产流程短，工艺简单，适用性广，不需特殊设备，所得产品具有良好稳定性和强酸性，可用于离子交换和固体酸催化剂。

    生物可降解星型结构聚乙丙交酯载药微球及其制备方法
    5.
    发明公开
    生物可降解星型结构聚乙丙交酯载药微球及其制备方法 失效

    公开(公告)号：CN1927906A

    公开(公告)日：2007-03-14

    申请号：CN200610015923.X

    申请日：2006-09-25

    Applicant: 南开大学

    Inventor： 张政朴 ,  刘倩 ,  刘苗苗 ,  吴学丹

    IPC: C08G63/08 ,  A61K47/34

    Abstract: 本发明涉及一种生物可降解星型结构聚乙丙交酯载药微球及其制备方法。本发明提供的一种生物可降解星型聚乙丙交酯载药微球，所采用的包裹材料为四臂星型聚乙丙交酯，所包裹的蛋白多肽药物为牛血清白蛋白或促黄体生成激素释放激素(LH－RH)类似物，载药量为17.56～67.51μg/mg微球，包埋率为28.68％～78.39％。制备方法是采用W/O/W复乳法，使蛋白多肽包裹入星型聚乙丙交酯内形成微球。与线型聚乙丙交酯载药微球相比，载药量和包埋率都得到了明显的提高，而且微球形状良好，不粘连，平均粒径为80～150μm，并具有显著的长效、缓释作用。

    聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法
    6.
    发明授权
    聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法 失效

    公开(公告)号：CN101550229B

    公开(公告)日：2012-11-21

    申请号：CN200910068811.4

    申请日：2009-05-12

    Applicant: 南开大学 ,  北京爱美客生物科技有限公司

    Inventor： 张政朴 ,  吴丽平 ,  王琳 ,  欧阳春平 ,  赵顺新 ,  简军 ,  苑丰

    IPC: C08G63/85 ,  C08G63/08 ,  C08G63/695

    Abstract: 本发明涉及一种聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法，具体为一种生物可降解分子量可控聚乙丙交酯的制备方法及其硅端基剪切的方法。包括的步骤是：采用丙交酯和乙交酯为单体，异辛酸亚锡为催化剂，叔丁基二甲基硅醇或三苯基硅醇为分子量调节剂150-170℃下进行聚合反应，产物与盐酸或三氟乙酸搅拌反应，进行含硅端基的剪切。所述的聚乙丙交酯的重均分子量为7000-17000。本发明制备方法步骤简单可靠，制备的生物可降解聚乙丙交酯，实现了聚合物分子量可控的目的，并且成功将含硅端基剪切下来，剪切后PLGA的分子量变化不大，与实验前计划合成的目标分子量基本吻合，完全能够满足药物缓释对聚乳酸类高分子材料分子量的要求。

    分子筛催化裂解法合成L-丙交酯的工艺方法
    9.
    发明授权
    分子筛催化裂解法合成L-丙交酯的工艺方法 失效

    公开(公告)号：CN101747314B

    公开(公告)日：2013-02-13

    申请号：CN200910245080.6

    申请日：2009-12-25

    Applicant: 南开大学 ,  宁波博硕倍医疗器械有限公司

    Inventor： 张政朴 ,  欧阳春平 ,  王瑀 ,  吴丽平 ,  赵顺新 ,  俞惠菊 ,  杨名

    IPC: C07D319/12 ,  B01J29/40

    Abstract: 本发明涉及一种分子筛催化裂解法合成L-丙交酯的工艺方法。选用L-乳酸单体和ZnO反应，减压蒸馏生成的低聚产物，再与ZSM-5型分子筛催化裂解反应，减压蒸馏；或是L-乳酸单体与ZnO以及ZSM-5型分子筛催化裂解反应，减压蒸馏，产品经有机溶剂洗涤，重结晶制备L-丙交酯。本发明利用分子筛催化裂解合成L-丙交酯，可以克服现有技术的不足和缺陷，缩短了蒸馏L-丙交酯的反应时间，提高了制备L-丙交酯的精产率，节约了制备L-丙交酯的成本，为扩大开环聚合法制备的高分子量PLLA的应用创造了技术条件。本发明制备方法步骤简单可靠，能够满足生产和生活的需要。

Patent Agency Ranking