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公开(公告)号：CN111705148A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN202010588092.5
申请日：2020-06-24
Applicant: 南开大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6848
Abstract: 本发明创造涉及一种检测和判定胃活检样本中幽门螺杆菌耐药性的诊断方法和试剂盒，本方法仅需简单的直接对患者活检样本进行全基因组提取，即可进行下游PCR反应。采用核苷酸序列如图2、3所示的23对引物联合检测23SrRNA、gyrA、PBP1、16SrRNA、porD、oorD、rpoB及rdxA 8种耐药基因的常见突变位点的101个突变型和宿主药物代谢酶CYP2C19基因的两个突变型，对目前临床常用7种抗生素耐药基因和药物代谢酶基因的突变情况通过巢式PCR技术结合测序技术进行快速检测与准确解析，特异性与准确性较高，此诊断方法相较传统药敏培养实验，检测更为快速灵敏，更适合于临床应用，在指导幽门螺杆菌阳性患者的个性化诊疗方面有较大临床应用前景。
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