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公开(公告)号:CN103319704B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201310291859.8
申请日:2013-07-12
Applicant: 南开大学
IPC: C08G63/688 , C08G63/85 , C07C69/92 , C07C67/31
Abstract: 一种用10-十一碳烯酸和香草酸制备可降解聚酯的方法,以植物油基不饱和脂肪酸和香草酸为原料,以钛酸正丁基酯为催化剂,在高温,高真空的条件下实现本体聚合,步骤如下:1)由10-十一碳烯酸制备11-(3-羟丙基巯基)十一烯-1-醇;2)由香草酸甲酯制备香草酸二甲酯;3)由11-(3-羟丙基巯基)十一烯-1-醇和香草酸二甲酯制备可降解聚酯。本发明的优点是:原料来源广泛、价格低廉,可再生,生产成本低;聚酯合成工艺简单、易于操作、绿色环保、产率较高,利于工业化生产;制备的聚酯材料热稳定性好、性能可调,易于实现结构和功能的多样化,性能可以同基于石油原料的聚酯相媲美,具备大规模生产的可能。
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公开(公告)号:CN101891890A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010213541.4
申请日:2010-06-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种可生物降解聚(α,β-L-天冬氨酸)的制备方法,步骤如下:1)首先利用热缩聚反应制成聚琥珀酰亚胺,即以L-天冬氨酸为原料,以磷酸为催化剂,以环丁砜和1,3,5-三甲苯的混合溶剂为反应溶剂,在氮气氛围下进行加热反应,然后用DMF溶解产物,然后在甲醇中沉淀、离心、洗涤、干燥;2)以醇钠为亲核试剂,进攻聚琥珀酰亚胺进行开环反应,即将聚琥珀酰亚胺溶于DMF中,将醇钠溶液滴加到该溶液中,然后在丙酮中沉淀,抽滤、洗涤、干燥后,得到固体产物聚(α,β-L-天冬氨酸酯)。本发明的优点是:该制备方法合成简便、易于实施、制造成本低,制得的聚(α,β-L-天冬氨酸)含有较高的α-结构,可广泛应用于生物医药领域。
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公开(公告)号:CN103319704A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310291859.8
申请日:2013-07-12
Applicant: 南开大学
IPC: C08G63/688 , C08G63/85 , C07C69/92 , C07C67/31
Abstract: 一种用10-十一碳烯酸和香草酸制备可降解聚酯的方法,以植物油基不饱和脂肪酸和香草酸为原料,以钛酸正丁基酯为催化剂,在高温,高真空的条件下实现本体聚合,步骤如下:1)由10-十一碳烯酸制备11-(3-羟丙基巯基)十一烯-1-醇;2)由香草酸甲酯制备香草酸二甲酯;3)由11-(3-羟丙基巯基)十一烯-1-醇和香草酸二甲酯制备可降解聚酯。本发明的优点是:原料来源广泛、价格低廉,可再生,生产成本低;聚酯合成工艺简单、易于操作、绿色环保、产率较高,利于工业化生产;制备的聚酯材料热稳定性好、性能可调,易于实现结构和功能的多样化,性能可以同基于石油原料的聚酯相媲美,具备大规模生产的可能。
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公开(公告)号:CN102617867B
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201210092418.0
申请日:2012-03-31
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于聚天冬氨酸衍生物的可注射水凝胶的制备方法,以L-天冬氨酸为原料,以磷酸为催化剂,以环丁砜和1,3,5-三甲苯的混合溶剂为反应溶剂,进行热缩聚反应制成聚琥珀酰亚胺,再以水合肼为亲核试剂进攻进行开环反应得到聚天冬酰胺肼;将3-氨基丙二醇和乙醇胺依次与聚琥珀酰亚胺进行开环反应,得到聚3-氨基-1,2-丙二醇改性的聚(2-羟乙基天冬酰胺),再加入高碘酸钠进行氧化反应制备醛基改性的聚(2-羟乙基天冬酰胺);将两种制备物分别溶于磷酸缓冲液中,两种溶液混合后即可形成水凝胶。本发明的优点是:该制备方法易于实施、制造成本低、形成凝胶时间短,可作为注射型水凝胶广泛用于药物载体和组织工程支架材料。
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公开(公告)号:CN102617867A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201210092418.0
申请日:2012-03-31
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种基于聚天冬氨酸衍生物的可注射水凝胶的制备方法,以L-天冬氨酸为原料,以磷酸为催化剂,以环丁砜和1,3,5-三甲苯的混合溶剂为反应溶剂,进行热缩聚反应制成聚琥珀酰亚胺,再以水合肼为亲核试剂进攻进行开环反应得到聚天冬酰胺肼;将3-氨基丙二醇和乙醇胺依次与聚琥珀酰亚胺进行开环反应,得到聚3-氨基-1,2-丙二醇改性的聚(2-羟乙基天冬酰胺),再加入高碘酸钠进行氧化反应制备醛基改性的聚(2-羟乙基天冬酰胺);将两种制备物分别溶于磷酸缓冲液中,两种溶液混合后即可形成水凝胶。本发明的优点是:该制备方法易于实施、制造成本低、形成凝胶时间短,可作为注射型水凝胶广泛用于药物载体和组织工程支架材料。
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公开(公告)号:CN103467726B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201310307821.5
申请日:2013-07-22
Applicant: 南开大学
IPC: C08G63/688 , C08G63/85
Abstract: 一种基于10-十一碳烯酸和香草酸制备可降解聚酯的方法,以植物油基不饱和脂肪酸和香草酸为原料,以钛酸正丁基酯为催化剂,在高温,高真空的条件下实现本体聚合,步骤如下:1)由10-十一碳烯酸制备11,11′-(乙基-1,2-二硫)双十一烯-1-醇;2)由香草酸甲酯制备香草酸二甲酯;3)由11,11′-(乙基-1,2-二硫)双十一烯-1-醇和香草酸二甲酯制备可降解聚酯。本发明的优点是:原料来源广泛、价格低廉、生产成本低;聚酯合成工艺简单、易于操作、绿色环保、产率较高,利于工业化生产;制备的聚酯材料热稳定性好,易于实现结构和功能的多样化,性能可以同基于石油原料的聚酯相媲美,具备大规模生产的可能。
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公开(公告)号:CN101891890B
公开(公告)日:2011-11-02
申请号:CN201010213541.4
申请日:2010-06-30
Applicant: 南开大学
Abstract: 一种可生物降解聚(α,β-L-天冬氨酸)的制备方法,步骤如下:1)首先利用热缩聚反应制成聚琥珀酰亚胺,即以L-天冬氨酸为原料,以磷酸为催化剂,以环丁砜和1,3,5-三甲苯的混合溶剂为反应溶剂,在氮气氛围下进行加热反应,然后用DMF溶解产物,然后在甲醇中沉淀、离心、洗涤、干燥;2)以醇钠为亲核试剂,进攻聚琥珀酰亚胺进行开环反应,即将聚琥珀酰亚胺溶于DMF中,将醇钠溶液滴加到该溶液中,然后在丙酮中沉淀,抽滤、洗涤、干燥后,得到固体产物聚(α,β-L-天冬氨酸酯)。本发明的优点是:该制备方法合成简便、易于实施、制造成本低,制得的聚(α,β-L-天冬氨酸)含有较高的α-结构,可广泛应用于生物医药领域。
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公开(公告)号:CN103467726A
公开(公告)日:2013-12-25
申请号:CN201310307821.5
申请日:2013-07-22
Applicant: 南开大学
IPC: C08G63/688 , C08G63/85
Abstract: 一种基于10-十一碳烯酸和香草酸制备可降解聚酯的方法,以植物油基不饱和脂肪酸和香草酸为原料,以钛酸正丁基酯为催化剂,在高温,高真空的条件下实现本体聚合,步骤如下:1)由10-十一碳烯酸制备11,11′-(乙基-1,2-二硫)双十一烯-1-醇;2)由香草酸甲酯制备香草酸二甲酯;3)由11,11′-(乙基-1,2-二硫)双十一烯-1-醇和香草酸二甲酯制备可降解聚酯。本发明的优点是:原料来源广泛、价格低廉、生产成本低;聚酯合成工艺简单、易于操作、绿色环保、产率较高,利于工业化生产;制备的聚酯材料热稳定性好,易于实现结构和功能的多样化,性能可以同基于石油原料的聚酯相媲美,具备大规模生产的可能。
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