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公开(公告)号：CN108314067A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810318406.2
申请日：2018-04-11
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种氧化镁纳米棒的制备方法，包括以下步骤：（1）根据所需制备氧化镁的摩尔数，称取相应质量的硫酸镁，溶于水，配制成1~2 mol/L的水溶液，室温下，边搅拌，边往硫酸镁溶液里滴加质量浓度为25~28%的氨水至其pH值至9~11，然后20~35℃下陈化30~120分钟后，过滤，沉淀，60~100℃下干燥120~300分钟，得氢氧化镁前驱体；（2）步骤（1）中的氢氧化镁前驱体，600~1000℃煅烧60~300分钟后，冷却至室温，收集所得粉末，用去离子水和无水乙醇反复洗涤，最后在60~100℃下干燥120~240分钟，即得氧化镁纳米棒。本发明合成工艺简单，产率高、成本低，易于实现工业化。
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公开(公告)号：CN106064829A
公开(公告)日：2016-11-02
申请号：CN201610399685.0
申请日：2015-09-17
Applicant: 南昌大学
IPC: C01G19/02
CPC classification number: C01G19/02 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/88 , C01P2006/12
Abstract: 一种负载氧化锡的花状氧化镁的制备方法，包括以下步骤：根据负载氧化锡的花状氧化镁的制备量及其化学计量比，制备适量的花状氢氧化镁模板，并配制适当体积的浓度为0.01~0.2 mol/L且pH值为5~7的锡盐溶液，然后将制备的花状氢氧化镁加入配制的锡盐溶液中，在10~90℃条件下，搅拌20~120分钟，过滤、洗涤，在60~100℃下，干燥60~240分钟，最后将干燥产物在400~1000℃下，煅烧30~240分钟，即得最终产物。本发明合成时间短，实施简单，成本低廉，产物具有高比表面积、高孔隙率的纳米片组成的三维花状结构，特别是负载氧化物粒子能均匀、牢固、可控地附着在花状氧化镁纳米片上。
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公开(公告)号：CN105217696B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201510592194.3
申请日：2015-09-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种三维超结构的镍酸镁纳米片的制备方法，包括以下步骤：（1）根据所需制备镍酸镁的摩尔数，取镁盐配制成2 mol/L的溶液，20~60℃条件下，边搅拌，边往镁盐溶液里滴加质量浓度为30%的氨水，pH值为10.5时，停止滴加和搅拌，得到的悬浊液在室温下陈化30~120分钟后得到白色沉淀，过滤、洗涤，得白色氢氧化镁粉体；（2）根据所需制备镍酸镁的摩尔数，称取镍盐配制成0.01~0.2 mol/L且pH为6~7的镍盐溶液；（3）将步骤（1）的白色氢氧化镁粉体加入步骤（2）的镍盐溶液中，10~90℃条件下搅拌20~120分钟，过滤、洗涤，60~100℃下干燥120~240分钟；（4）步骤（3）得到的产物450~850℃温度下，保温30~180分钟。本发明合成时间短、实施简单，产率高、成本低，易于工业化。
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公开(公告)号：CN106044829B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201610351090.8
申请日：2016-05-25
Applicant: 南昌大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 一种白色纯氧化铈的制备方法，包括以下步骤：（1）按化学计量比称取氯化铈与碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐或者碱金属强碱；（2）将步骤（1）中称取的反应物放入球磨机中球磨0.5~2小时，取出球磨料和磨球，在40~60℃鼓风烘箱中干燥1~4小时后，再放入球磨机中球磨0.5~2小时；（3）将步骤（2）中球磨后的产物直接放入马弗炉，以1~15℃/min的升温速率从室温升至600~1000℃，保温1~8小时后随炉冷却至室温，再洗涤、过滤、干燥。本发明产物白度高、粒度小、分散性好、大小均匀；且设备要求低，合成产率高，无需添加任何添加剂等特点，合成过程绿色环保，生产成本低廉，非常适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105217696A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510592194.3
申请日：2015-09-17
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种三维超结构的镍酸镁纳米片的制备方法，包括以下步骤：（1）根据所需制备镍酸镁的摩尔数，取镁盐配制成2mol/L的溶液，20~60℃条件下，边搅拌，边往镁盐溶液里滴加质量浓度为30%的氨水，pH值为10.5时，停止滴加和搅拌，得到的悬浊液在室温下陈化30~120分钟后得到白色沉淀，过滤、洗涤，得白色氢氧化镁粉体；（2）根据所需制备镍酸镁的摩尔数，称取镍盐配制成0.01~ 0.2mol/L且pH为6~7的镍盐溶液；（3）将步骤（1）的白色氢氧化镁粉体加入步骤（2）的镍盐溶液中，10~90℃条件下搅拌20~120分钟，过滤、洗涤，60~100℃下干燥120~240分钟；（4）步骤（3）得到的产物450~850℃温度下，保温30~180分钟。本发明合成时间短、实施简单，产率高、成本低，易于工业化。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105197967A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510592272.X
申请日：2015-09-17
Applicant: 南昌大学
IPC: C01F5/02
Abstract: 一种负载过渡金属氧化物的花状氧化镁的制备方法，包括以下步骤：根据负载过渡金属氧化物的花状氧化镁的制备量及其化学计量比，制备适量的花状氢氧化镁模板，并配制适当体积的浓度为0.01~0.2 mol/L且pH值为5~7的过渡金属盐溶液，然后将制备的花状氢氧化镁加入配制的过渡金属盐溶液中，在10~90℃条件下，搅拌20~120分钟，过滤、洗涤，在60~100℃下，干燥60~240分钟，最后将干燥产物在400~1000℃下，煅烧30~240分钟，即得最终产物。本发明合成时间短，实施简单，成本低廉，产物具有高比表面积、高孔隙率的纳米片组成的三维花状结构，特别是负载氧化物粒子能均匀、牢固、可控地附着在花状氧化镁纳米片上，具有广泛工业化的应用前景。
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公开(公告)号：CN106311223B
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201610670705.3
申请日：2016-08-16
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种贵金属/石墨烯纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：（1）根据贵金属在石墨烯上的负载量以及目标产物制备量，称取相应量贵金属可溶性化合物溶于少量水中，加入相应量体积的浓度为0.5~5 g/L的氧化石墨烯水分散液中；（2）在步骤（1）分散液中加入适量有机燃料和硝酸铵，搅拌并超声15~90分钟；（3）将步骤（2）的混合分散液加热浓缩至粘稠，放入温度为300~900℃的加热炉内引燃，燃烧完后，冷却至室温，洗涤干燥。本发明合成时间短，实施简单，无需添加有毒有害还原剂或稳定剂，铂纳米粒子粒径均匀可控，在石墨烯上分散性均匀，是一种快速、高效、易于工业化制备铂/石墨烯纳米复合材料的新方法。
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公开(公告)号：CN106064829B
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201610399685.0
申请日：2015-09-17
Applicant: 南昌大学
IPC: C01G19/02
Abstract: 一种负载氧化锡的花状氧化镁的制备方法，包括以下步骤：根据负载氧化锡的花状氧化镁的制备量及其化学计量比，制备适量的花状氢氧化镁模板，并配制适当体积的浓度为0.01~0.2 mol/L且pH值为5~7的锡盐溶液，然后将制备的花状氢氧化镁加入配制的锡盐溶液中，在10~90℃条件下，搅拌20~120分钟，过滤、洗涤，在60~100℃下，干燥60~240分钟，最后将干燥产物在400~1000℃下，煅烧30~240分钟，即得最终产物。本发明合成时间短，实施简单，成本低廉，产物具有高比表面积、高孔隙率的纳米片组成的三维花状结构，特别是负载氧化物粒子能均匀、牢固、可控地附着在花状氧化镁纳米片上。
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公开(公告)号：CN106058233A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610670704.9
申请日：2016-08-16
Applicant: 南昌大学
IPC: H01M4/48 , H01M4/50 , H01M4/52 , H01M4/583 , H01M4/1391 , H01M4/1393 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: H01M4/483 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01M4/1391 , H01M4/1393 , H01M4/362 , H01M4/502 , H01M4/523 , H01M4/583
Abstract: 一种过渡金属氧化物/石墨烯纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：（1）根据过渡金属氧化物在石墨烯上的负载量以及目标产物的制备量，称取过渡金属硝酸盐，将其溶于氧化石墨烯水分散液中；（2）在步骤（1）的分散液中加入适量有机燃料，搅拌并超声得到均匀分散液；（3）将步骤（2）得到的分散液加热浓缩至粘稠，放入温度为300~900℃的加热炉内引燃，燃烧完成后，冷却至室温，即得到最终产物。本发明合成温度低、时间短，实施简单且成本低廉，过渡金属氧化物粒径小，大小均匀，在石墨烯上分散性均匀，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105197967B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201510592272.X
申请日：2015-09-17
Applicant: 南昌大学
IPC: C01F5/02
Abstract: 一种负载过渡金属氧化物的花状氧化镁的制备方法，包括以下步骤：根据负载过渡金属氧化物的花状氧化镁的制备量及其化学计量比，制备适量的花状氢氧化镁模板，并配制适当体积的浓度为0.01~0.2 mol/L且pH值为5~7的过渡金属盐溶液，然后将制备的花状氢氧化镁加入配制的过渡金属盐溶液中，在10~90℃条件下，搅拌20~120分钟，过滤、洗涤，在60~100℃下，干燥60~240分钟，最后将干燥产物在400~1000℃下，煅烧30~240分钟，即得最终产物。本发明合成时间短，实施简单，成本低廉，产物具有高比表面积、高孔隙率的纳米片组成的三维花状结构，特别是负载氧化物粒子能均匀、牢固、可控地附着在花状氧化镁纳米片上，具有广泛工业化的应用前景。
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