一种分馏萃取分离流程制备6N级氯化钕的方法

    公开(公告)号:CN114702057B

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202210382395.0

    申请日:2022-04-13

    Abstract: 本发明一种分馏萃取分离流程制备6N级氯化钕的方法,包括皂化段、CePr/NdSm满载分馏萃取分离体系、皂化段、净化段、Nd/Sm满载分馏萃取分离体系和反萃段。具体以4N级氯化钕水溶液为料液,通过CePr/NdSm满载分馏萃取分离体系和Nd/Sm满载分馏萃取分离体系分离除去料液中的稀土元素杂质铈、镨和钐,制备6N级氯化钕水溶液。目标产品6N级氯化钕水溶液中的钕纯度为99.99991%~99.99998%,钕的收率为96%~98%。本发明具有产品纯度高、钕的收率高、分离效果好等优点。

    一种满载分馏萃取分离流程制备6N级氯化铥的方法

    公开(公告)号:CN114715929B

    公开(公告)日:2023-05-12

    申请号:CN202210401642.7

    申请日:2022-04-18

    Abstract: 本发明一种满载分馏萃取分离流程制备6N级氯化铥的方法包含皂化段、HoYErTm/TmYbLu满载分馏萃取体系、HoYEr/Tm满载分馏萃取体系、Tm/YbLu满载分馏萃取体系和反萃段。以4N级氯化铥水溶液为料液,C272为萃取剂,通过构建满载分馏萃取分离流程除去料液中的稀土元素杂质钬、钇、铒、镱和镥,制备6N级氯化铥水溶液。目标产品6N级氯化铥水溶液中的铥纯度为99.99991%~99.99998%,铥的收率为96%~98%。本发明具有产品纯度高、铥的收率高、试剂消耗少、分离效果好、生产成本低等优点。

    一种制备二水合磷酸钕棒状纳米晶的方法

    公开(公告)号:CN111908439B

    公开(公告)日:2023-04-18

    申请号:CN202010691796.5

    申请日:2020-07-17

    Abstract: 一种制备二水合磷酸钕棒状纳米晶的方法,本发明以氧化钕和磷酸二氢钠为反应原料,乙酸为反应促进剂,自扩散法制备二水合磷酸钕棒状纳米晶。在水热反应釜中依次加入氧化钕、去离子水、冰乙酸、去离子水、磷酸二氢钠溶液,形成磷酸二氢钠溶液、水、乙酸和水4个液层;于95℃~105℃下恒温反应12 h后冷却至室温,过滤,洗涤,干燥,获得二水合磷酸钕棒状纳米晶。二水合磷酸钕棒状纳米晶产品纯度为98.5%~99.5%,产率为98.5%~99.5%,平均直径为10 nm~15 nm,平均长度为30 nm~50 nm。本发明制备的二水合磷酸钕具有纯度高、产率高、晶体发育良好、分散性能好等特点,制备方法绿色环保。

    一种制备6N级硝酸镁溶液的方法

    公开(公告)号:CN111204781B

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN201911152662.X

    申请日:2019-11-22

    Inventor: 李艳容 钟学明

    Abstract: 本发明一种制备6N级硝酸镁溶液的方法以4N级硝酸镁溶液为料液、C272为萃取剂,由满载分馏萃取分离LiNaMg/MgCaPbAlFe、满载分馏萃取分离LiNa/Mg和分馏萃取分离Mg/CaPbAlFe三个步骤段组成,分离除去料液中的锂、钠、钙、铅、铝、铁等金属元素杂质,以及分离除去氯、硅、硫等非金属元素杂质,制备6N级硝酸镁溶液。目标产品6N级硝酸镁溶液的纯度为99.99992%~99.99998%,4N级硝酸镁溶液中镁的收率为95%~97%。本发明具有产品纯度高、镁的收率高、试剂消耗少、分离效率高、工艺流程短、生产成本低等优点。

    一种制备5N级氯化镁溶液的方法

    公开(公告)号:CN110627096B

    公开(公告)日:2022-01-25

    申请号:CN201911092845.7

    申请日:2019-11-11

    Abstract: 本发明一种制备5N级氯化镁溶液的方法以工业级氯化镁水溶液为料液、P229为萃取剂;由3满载分馏萃取分离NaKMg/MgCaBaPbAlFe、满载分馏萃取分离NaK/Mg和分馏萃取分离Mg/CaBaPbAlFe三个步骤组成;制备5N级氯化镁溶液。目标产品5N级氯化镁溶液的纯度为99.9991%~99.9997%,工业级氯化镁水溶液中镁的收率为96%~98%。本发明具有产品纯度高、镁的收率高、试剂消耗少、分离效率高、工艺流程短、生产成本低等优点。

    一种棒状β-磷酸三钙纳米晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN109052357B

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN201810998741.1

    申请日:2018-08-30

    Inventor: 李艳容 钟学明

    Abstract: 本发明一种棒状β‑磷酸三钙纳米晶体的制备方法,以氢氧化钙和十二水磷酸钠为反应原料,采用水热法制备棒状β‑磷酸三钙纳米晶体。在水热反应釜中,依次加入氢氧化钙、十二水磷酸钠和水,混合均匀。从室温开始升至目标控制温度,保温反应6 h~8 h。冷却至室温,过滤,蒸馏水洗涤;产物于105℃干燥、800℃热处理后获得棒状β‑磷酸三钙纳米晶体。棒状β‑磷酸三钙纳米晶体的直径为20 nm~40 nm,长度为200 nm~400 nm,纯度≥99%,产率为97%~99%。本发明制备方法具有绿色环保、操作简便、流程短、工艺稳定性高、分散性能好、直径细、长径比大、纯度高、产率高、成本低等特点。

    一种制备氟化锶晶体的方法

    公开(公告)号:CN113104879A

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN202110495716.3

    申请日:2021-05-07

    Abstract: 本发明一种制备氟化锶晶体的方法,以氯化锶为锶源反应物,氟化铵或氟化钠为氟源反应物,甘氨酸为生物调控剂,制备氟化锶晶体。在设有左右两个耳槽、左中右三块阻隔板的连通反应装器中,先后加入氯化锶、氟化铵或氟化钠、甘氨酸溶液,反应完毕,产物经过滤、洗涤和干燥后,获得氟化锶晶体。本发明制备的氟化锶晶体纯度达到99.0%~99.9%,产率达到99.0%~99.9%,纯度和结晶度高。本发明具有流程简单、反应条件温和、能耗和成本低等特点。

    一种从废弃C272萃取有机相中回收C272的方法

    公开(公告)号:CN110923450B

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN201911278301.X

    申请日:2019-12-13

    Inventor: 姜凯 钟学明

    Abstract: 本发明一种从废弃C272萃取有机相中回收C272的方法,以废弃的C272萃取有机相为原料,氧化钡为沉淀剂,具体由酸洗、沉淀和再生3个步骤组成。从废弃C272萃取有机相中回收萃取剂C272,C272的收率达到90%~92%。本发明方法具有C272收率高、工艺流程短、试剂消耗少、设备简单、能耗低、回收成本低等优点。

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