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公开(公告)号：CN102229580B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201110122119.2
申请日：2011-05-12
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/46 , C07D277/40 , C07D417/12 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种截短侧耳素衍生物、其制备方法及其医药用途。该类截短侧耳素衍生物是由截短侧耳素与带有2-不同取代胺基的烷基酰胺基-噻唑-4-甲基硫醇进行偶联得到的化合物。药理实验结果表明，本发明的截短侧耳素衍生物比截短侧耳素具有更优良的抗菌和抗耐药菌活性，因此，该类化合物可能适用于治疗临床上多种感染、炎症疾病。
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公开(公告)号：CN103214422A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310164379.5
申请日：2013-05-07
Applicant: 南通大学
IPC: C07D233/96 , A61K31/4174 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一类医药技术领域，是一类新型取代胺基咪唑酮制备方法及抗癌作用。该化合物的结构通式为：在咪唑酮环中，一方面在通式I中，基团中，R1或R2可以分别独立地选自基团选自H，或C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基，或带有O，N，S，卤素等杂原子的C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基，或苯基、苄基，或取代苯基。另一方面在通式II中，基团可为饱和或不饱和的环状基团，其中R3可以分别独立地选自基团选自H，或C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基，或带有O，N，S，卤素等杂原子的C1～C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基，或取代苯基；X可以为O，或S，或NH，或取代的N原子等。本化合物化学性质稳定，具有抑制肿瘤细胞生长，可以用来制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN103214422B
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201310164379.5
申请日：2013-05-07
Applicant: 南通大学
IPC: C07D233/96 , A61K31/4174 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及到一类医药技术领域，是一类新型取代胺基咪唑酮制备方法及抗癌作用。该化合物的结构通式为：在咪唑酮环中，一方面在通式I中，基团中，R1或R2可以分别独立地选自基团选自H，或C1~ C12 的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或带有O, N, S，卤素等杂原子的C1~ C12 的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或苯基、苄基,或取代苯基。另一方面在通式II中，基团可为饱和或不饱和的环状基团，其中R3可以分别独立地选自基团选自H，或C1~ C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基, 或带有O,N,S，卤素等杂原子的C1~ C12的饱和或不饱和的烷基、环烷基、链烯基,或取代苯基；X可以为O，或S，或NH，或取代的N原子等。本化合物化学性质稳定，具有抑制肿瘤细胞生长，可以用来制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN102229580A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110122119.2
申请日：2011-05-12
Applicant: 南通大学
IPC: C07D277/46 , C07D277/40 , C07D417/12 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/426 , A61P31/04 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种截短侧耳素衍生物、其制备方法及其医药用途。该类截短侧耳素衍生物是由截短侧耳素与带有2-不同取代胺基的烷基酰胺基-噻唑-4-甲基硫醇进行偶联得到的化合物。药理实验结果表明，本发明的截短侧耳素衍生物比截短侧耳素具有更优良的抗菌和抗耐药菌活性，因此，该类化合物可能适用于治疗临床上多种感染、炎症疾病。
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