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公开(公告)号:CN118806901A
公开(公告)日:2024-10-22
申请号:CN202410843062.2
申请日:2024-06-27
Applicant: 南通大学
IPC: A61K45/00 , A61P25/02 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了细胞焦亡抑制剂在制备周围神经损伤相关疾病的治疗药物中的应用。本发明通过实验得到了坐骨神经夹伤后背根神经节中细胞焦亡关键因子的表达变化规律,并利用细胞焦亡关键分子GSDMD敲除小鼠和巨噬素1证明抑制细胞焦亡可以显著性缓解周围神经损伤,从而治疗周围神经损伤相关疾病。
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公开(公告)号:CN116202847A
公开(公告)日:2023-06-02
申请号:CN202310305265.1
申请日:2023-03-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种灌注快速透明组织的方法,涉及组织三维重构研究技术领域,包含以下步骤:S1:选材:S2:经心灌注透明试剂;S3:检测透明后组织的各项物理数据。本发明利用小鼠全身循环系统,增加透明试剂与组织器官的接触,在保留原技术透明效果的同时,显著减少透明时长,数据分析的结果清晰可靠,实验方法简便易行。
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公开(公告)号:CN119932022A
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202510162318.8
申请日:2025-02-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P29/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明提供靶向Nptx2siRNA制备及其在治疗特异性皮炎中的应用,涉及生物医学技术领域,本申请中提供了三组靶向Nptx2基因的化学修饰核酸siRNA分子,三组都可以在体外显著降低Nptx2基因表达,其中Nptx2Mus‑380和Nptx2Mus‑707可以在体外有效降低NPTX2蛋白表达,且Nptx2Mus‑707组蛋白水平最低;基于以上数据,Nptx2Mus‑707抑制NPTX2基因和蛋白表达效果最显著,并且,本申请通过具体的验证实验证明了上述Nptx2Mus‑707分子能够有效缓解MC903诱导特异性皮炎时的瘙痒抓挠,为临床治疗慢性痒奠定了基础,具有重大的应用推广价值。
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公开(公告)号:CN118283885B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410694742.2
申请日:2024-05-31
Applicant: 南通大学
IPC: H05B47/105 , H05B47/165
Abstract: 本公开提供了一种用于手术无影灯的自适应调节方法及系统,涉及智能调节技术领域,方法包括:结合第一区域需求、第二区域需求与预定照度适应度函数对第一仿真记录进行分析,确定目标最优角度调节方案;以目标人眼舒适性阈值中的人眼亮度阈值和人眼色温阈值为第二目标手术区域需求;以第二目标手术区域需求为约束进行寻优,得到目标最优照明调节方案;根据目标最优角度调节方案和目标最优照明调节方案进行自适应调节控制。能够解决由于无法准确获取手术过程中所需的照明需求信息,导致无影灯照明角度和照明参数自适应调节的准确性较低的问题,可以提高手术无影灯照明角度和照明参数自适应调节的准确性,为手术提供良好的照明环境。
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公开(公告)号:CN118283885A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410694742.2
申请日:2024-05-31
Applicant: 南通大学
IPC: H05B47/105 , H05B47/165
Abstract: 本公开提供了一种用于手术无影灯的自适应调节方法及系统,涉及智能调节技术领域,方法包括:结合第一区域需求、第二区域需求与预定照度适应度函数对第一仿真记录进行分析,确定目标最优角度调节方案;以目标人眼舒适性阈值中的人眼亮度阈值和人眼色温阈值为第二目标手术区域需求;以第二目标手术区域需求为约束进行寻优,得到目标最优照明调节方案;根据目标最优角度调节方案和目标最优照明调节方案进行自适应调节控制。能够解决由于无法准确获取手术过程中所需的照明需求信息,导致无影灯照明角度和照明参数自适应调节的准确性较低的问题,可以提高手术无影灯照明角度和照明参数自适应调节的准确性,为手术提供良好的照明环境。
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公开(公告)号:CN116725992A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310696499.3
申请日:2023-06-13
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/09 , A61K31/201 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了2型大麻素受体的激动剂在制备外周神经元损伤治疗药物中的应用。本发明发现CNR2激动剂HU308的新用途及其新的激活配体Maresin1,两者都能显著性抑制了DRG神经元中细胞焦亡炎性小体NLRP3和关键分子GSDMD及下游炎症因子IL‑1β和IL‑18的表达,因此,CNR2激动剂可用于制备外周神经元损伤治疗药物。
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