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公开(公告)号:CN104789585A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510179631.9
申请日:2015-04-15
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/62 , C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , A61K38/57 , A61K47/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物工程及医药技术领域,具体涉及在大肠杆菌中生产可溶性、有生物活性的一种靶向性抗肿瘤血管抑制的融合蛋白RT-X的工艺和分离纯化方法,所述的融合蛋白RT-X包含RGD和Maspin蛋白。利用本发明表达和纯化的具有生物活性的抗血管剂RT-X能够特异性、剂量依赖性的抑制内皮细胞迁移,在鸡胚尿囊膜动物实验中具有抑制新生血管生成作用。本发明适用于生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究。
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公开(公告)号:CN104788571A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510179086.3
申请日:2015-04-15
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物工程及医药技术领域,本发明提供了一种靶向性抗肿瘤血管抑制的融合蛋白,该融合蛋白包含RGD和Maspin蛋白;本发明的融合蛋白可用于制备血管生成抑制剂和/或抗肿瘤药物。本发明经动物抗肿瘤实验,结果证实本发明的融合蛋白对黑色素、乳腺癌等均具有显著的抑制效果。
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公开(公告)号:CN105726559A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610161391.4
申请日:2016-03-21
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7105 , A61K31/7115 , A61K31/7125 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/7105 , A61K31/7115 , A61K31/7125 , A61K45/06 , A61K48/0066 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于生物技术和医学领域,具体涉及一种miRNA?17?3p和miRNA?19b?1组合物及其应用。本发明提供了微小RNA miR?17?3p或其前体和miR?19b?1或其前体的组合物在制备预防或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明首次揭示了miR?17?3p和miR?19b?1可特异性地抑制肿瘤血管生成,并且在实体瘤尤其是乳腺癌中表达显著低于正常组织;此外,本发明的miR?17?3p和miR?19b?1组合物在体外、体内均能够抑制癌细胞的生长。本发明的miR?17?3p和miR?19b?1组合物可用于制备预防或治疗实体瘤的药物,尤其是用于制备预防或治疗乳腺癌的药物。
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公开(公告)号:CN105726559B
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201610161391.4
申请日:2016-03-21
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/7105 , A61K31/7115 , A61K31/7125 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物技术和医学领域,具体涉及一种miRNA‑17‑3p和miRNA‑19b‑1组合物及其应用。本发明提供了微小RNA miR‑17‑3p或其前体和miR‑19b‑1或其前体的组合物在制备预防或治疗肿瘤的药物中的应用。本发明首次揭示了miR‑17‑3p和miR‑19b‑1可特异性地抑制肿瘤血管生成,并且在实体瘤尤其是乳腺癌中表达显著低于正常组织;此外,本发明的miR‑17‑3p和miR‑19b‑1组合物在体外、体内均能够抑制癌细胞的生长。本发明的miR‑17‑3p和miR‑19b‑1组合物可用于制备预防或治疗实体瘤的药物,尤其是用于制备预防或治疗乳腺癌的药物。
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公开(公告)号:CN104789585B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201510179631.9
申请日:2015-04-15
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/70 , C12N1/21 , C12N15/62 , C07K19/00 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , A61K38/57 , A61K47/42 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物工程及医药技术领域,具体涉及在大肠杆菌中生产可溶性、有生物活性的一种靶向性抗肿瘤血管抑制的融合蛋白RT‑X的工艺和分离纯化方法,所述的融合蛋白RT‑X包含RGD和Maspin蛋白。利用本发明表达和纯化的具有生物活性的抗血管剂RT‑X能够特异性、剂量依赖性的抑制内皮细胞迁移,在鸡胚尿囊膜动物实验中具有抑制新生血管生成作用。本发明适用于生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究。
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公开(公告)号:CN104788571B
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201510179086.3
申请日:2015-04-15
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明涉及生物工程及医药技术领域,本发明提供了一种靶向性抗肿瘤血管抑制的融合蛋白,该融合蛋白包含RGD和Maspin蛋白;本发明的融合蛋白可用于制备血管生成抑制剂和/或抗肿瘤药物。本发明经动物抗肿瘤实验,结果证实本发明的融合蛋白对黑色素、乳腺癌等均具有显著的抑制效果。
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