一种负载PRP的胰腺脱细胞支架及其制备方法

    公开(公告)号:CN110694114A

    公开(公告)日:2020-01-17

    申请号:CN201911052439.8

    申请日:2019-10-31

    Abstract: 一种负载PRP的胰腺脱细胞支架及其制备方法,属于胰腺组织工程技术领域;胰腺脱细胞支架的脉管中组装富含多种促血管化生长因子的PRP并种植人脐静脉内皮细胞,负载的PRP被胰腺脱细胞支架的胶原纤维缓慢激活,在局部持续缓释大量的生长因子,为人脐静脉内皮细胞围绕支架内固有血管网络的粘附和增殖提供了理想环境;所述负载PRP的胰腺脱细胞支架仍然保留胰腺组织的天然结构、生物学特性及低免疫原性,其体内移植后局部持续缓释大量的生长因子能够起到明显的促血管化作用,操作方便、可控性好,有利于促进支架内新生血管的生成。

    一种组织特异性侵袭试剂盒的制备方法

    公开(公告)号:CN109946449A

    公开(公告)日:2019-06-28

    申请号:CN201910246881.8

    申请日:2019-03-29

    Abstract: 一种组织特异性侵袭试剂盒的制备方法,属于肿瘤侵袭转移检测技术领域;本试剂盒率先将该技术与常规基质胶实验相结合,不同组织经过脱细胞、冻干、研磨、溶解等步骤制备成组织特异性的细胞外基质水溶液,该水溶液含有天然组织全部的细胞外基质成分,并将其与传统基质胶按照一定比例配比,制备成的组织特异性基质胶,更贴近体内组织的微环境,更能模拟肿瘤对不同组织器官侵袭转移的能力;本试剂盒的制备及应用将为肿瘤转移的预测、个性化治疗以及科学研究提供更可靠有效的检测手段。

    抗血管再狭窄的siRNA分子及其应用

    公开(公告)号:CN106367416A

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:CN201610740656.6

    申请日:2016-08-26

    Abstract: 本发明公开了一种可特异性靶向孤儿核受体Nur77基因的siRNA分子,由如下序列的正义链和 反 义 链 组 成 :正 义 链 :5 ’-GGGUGGAGGAGCUGCAGAANn-3’(SEQ ID NO:7),反义链:5’-UUCUGCAGCUCCUCCACCCNn-3’(SEQ ID NO:8)。其中,正义链和反义链中的N相同或者不同,并且各自独立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT;n代表N的个数,n是0、1或2。本发明的双链siRNA分子可用于抑制血管再狭窄。

    三联人工miRNA抑制VEGFRs制备及其应用

    公开(公告)号:CN106282212A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610717422.X

    申请日:2016-08-24

    Abstract: 本发明公开了一种三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体及其构建方法和应用。该三联人工miRNA抑制VEGFRs的载体,在pcDNATM6.2-GW/miR载体中构建有分别针对3个目的基因VEGFR1、VEGFR2,VEGFR3的人工miRNA,所述的3个人工miRNA通过串联形式,连接到psliencer4.1的骨架载体,形成三联amiRNA载体,发挥同时沉默VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3这三个基因的作用。本发明的三联amiRNA,降低胰腺癌细胞增殖,促使凋亡增加,并降低了细胞迁移和侵袭能力;在裸鼠移植胰腺癌模型,三联amiRNA-VEGFRs显著降低了肿瘤的生长,与化疗药物协同作用,并与抑制上皮-间质转化有关;并且对胰腺形态、外周血的胰岛素和血糖水平无影响。可见针对抑制VEGFRs的三联人工miRNA在制备用于治疗胰腺癌等高表达VEGFRs的恶性肿瘤中具有很好的应用。

    miRNAs在胃癌干细胞中表达谱的分析方法

    公开(公告)号:CN104513852A

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201410261531.6

    申请日:2014-06-13

    Abstract: 本发明提供一种miRNAs在胃癌干细胞中表达谱的分析方法,包括以下步骤:(1)胃癌干细胞的分离与鉴定;(2)胃癌干细胞miRNAs表达谱分析及靶基因预测。本发明采用基因芯片分析胃癌干细胞miRNAs的特异性表达谱,并预测靶基因,该分析方法将推动miRNAs在胃癌干细胞方面的应用,为进一步了解胃癌干细胞本身的分子调控机制以及胃癌干细胞的分子靶向治疗提供新的依据与思路。

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