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公开(公告)号：CN108795866A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810512446.0
申请日：2018-05-25
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N5/09
CPC classification number: C12N5/0693 , C12N2533/90
Abstract: 本发明公开了一种基于骨脱细胞支架的人多发性骨髓瘤微环境模型的构建方法，包括骨脱细胞支架制备、骨脱细胞支架脱细胞效果评价、钴60辐照灭菌、人多发性骨髓瘤细胞接种等步骤。本发明提供了一种人多发性骨髓瘤微环境模型的建立方法，解决目前多发性骨髓瘤模型难以模拟体内真实环境的问题，为多发性骨髓瘤疾病的进一步研究提供了一种细胞模型。
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公开(公告)号：CN102732632A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210231259.8
申请日：2012-07-04
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种miR-202实时荧光定量PCR检测方法，包括）外周血中单个核细胞的分离、细胞中总RNA的提取、逆转录合成cDNA反应体系、荧光定量PCR扩增检测。本发明操作方便、检测准确；所采用的实时荧光定量PCR检测方法，巧妙地运用PCR技术的DNA高效扩增，高效、灵敏地检测miR-202。
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公开(公告)号：CN115843750B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202310012467.7
申请日：2023-01-05
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建方法。该视神经髓鞘形成缺陷小鼠模型的构建是通过在少突胶质细胞中特异性敲除Ezh2基因后获得视神经髓鞘形成缺陷小鼠。由该视神经髓鞘形成缺陷小鼠进一步构建视神经夹伤模型，该视神经夹伤模型能够用于筛选促进神经元内在生长力的药物，并用于视神经损伤后髓鞘再生、视神经髓鞘形成及治疗视神经脱髓鞘疾病的相关药物的研究。
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公开(公告)号：CN119592690A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411660213.7
申请日：2024-11-19
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种用于胃癌筛查的高表达的分子标志物5'‑tiRNAGly，涉及生物医学技术领域，本申请提供了一种用于胃癌筛查的高表达的分子标志物，其特征在于：所述分子标志物为5'‑tiRNAGly，所述5'‑tiRNAGly是来源于tRNA‑Gly‑GCC的5’‑half。本申请中通过具体验证实验证明了5'‑tiRNAGly可以作为胃癌诊断标志物，可通过检测血清中的5'‑tiRNAGly表达量来诊断和预示胃癌，具有特异性和灵敏度高等优点。
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公开(公告)号：CN117959412A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410363627.7
申请日：2024-03-28
Applicant: 南通大学附属医院
Abstract: 本发明公开了一种阿尔兹海默症仿生纳米酶递送载体及其制备方法，包括药物递送系统，所述药物递送系统包括多孔纳米材料，所述多孔纳米材料具有类酶活性；MES23.5细胞膜，所述MES23.5细胞膜负载在所述多孔纳米材料表面，所述MES23.5细胞膜具有靶向作用；小分子IL‑3，所述小分子IL‑3细胞膜负载在所述多孔纳米材料表面，所述小分子IL‑3具有激活小胶质细胞的作用。本发明具有良好的生物相容性、中枢神经系统靶向性、高效清除ROS、高负载性、以及促进小胶质细胞极化为具有抗炎作用的M2型，同时降低蛋白淀粉样沉积的特性，为阿尔兹海默症等此类神经退行性疾病的治疗研究奠定技术基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104498591B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201410676539.9
申请日：2014-11-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种基于液相芯片定量检测Alu基因甲基化水平的方法，包括（1）针对亚硫酸氢钠转化后的Alu序列设计相应引物；（2）标本血清DNA提取和亚硫酸氢钠处理；（3）对处理后的标本进行BSP测序；（4）根据测序结果，分析筛选出检测位点，并针对该位点设计相应探针；（5）制备标准品和样品PCR产物；（6）将探针包被到微球上（7）将包被了探针的微球与PCR产物杂交孵育，并在液相芯片机器上进行检测，读取数据；（8）根据标准品绘制标准曲线后，计算出每个样品的甲基化水平。本发明方法相较于现有的检测方法，是一种高通量、操作简便、准确可靠的定量检测Alu基因甲基化水平的方法。
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公开(公告)号：CN104498591A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410676539.9
申请日：2014-11-24
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6827 , C12Q2523/125 , C12Q2563/149
Abstract: 本发明公开了一种基于液相芯片定量检测Alu基因甲基化水平的方法，包括（1）针对亚硫酸氢钠转化后的Alu序列设计相应引物；（2）标本血清DNA提取和亚硫酸氢钠处理；（3）对处理后的标本进行BSP测序；（4）根据测序结果，分析筛选出检测位点，并针对该位点设计相应探针；（5）制备标准品和样品PCR产物；（6）将探针包被到微球上（7）将包被了探针的微球与PCR产物杂交孵育，并在液相芯片机器上进行检测，读取数据；（8）根据标准品绘制标准曲线后，计算出每个样品的甲基化水平。本发明方法相较于现有的检测方法，是一种高通量、操作简便、准确可靠的定量检测Alu基因甲基化水平的方法。
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公开(公告)号：CN118995935A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411340769.8
申请日：2024-09-25
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113
Abstract: 本发明提供5’‑tiRNA‑Lys‑CTT作为肝癌血清早期诊断标志物的应用，涉及生物诊断试剂研发技术领域，其具体技术方案为：5’‑tiRNA‑Lys‑CTT作为检测靶点在制备肝癌早期诊断产品中的应用，本申请中通过具体的验证实验证明了血清5’‑tiRNA‑Lys‑CTT在肝癌早期，尤其是BCLC 0/A期患者血清及肿瘤组织中显著上调，提示5’‑tiRNA‑Lys‑CTT与肝癌密切相关。通过ROC分析显示，血清5’‑tiRNA‑Lys‑CTT对BCLC 0/A期肝癌患者和健康者之间具有较好的区分效力，并且区分效力优于甲胎蛋白和异常凝血酶原(维生素K缺乏或拮抗剂‑II诱导的蛋白质)，为肝癌患者的早期诊断提供了一种新的生物标志物。血清样品易获取，疑似病人查血可作为早期筛查指标，以便于早期治疗，提高肝癌5年生存率；相比影像学及有创检查更简便、更能让病人接受。
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公开(公告)号：CN118345172A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410608457.4
申请日：2024-05-16
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种用于非小细胞肺癌筛查的circRNA标志物，涉及生物医学技术领域，所述标志物为hsa_circ_0016601，所述hsa_circ_0016601的序列号如SEQ ID NO:01所示。首先通过高通量测序构建非小细胞肺癌组织和癌旁正常组织的circRNA差异表达谱，RT‑qPCR检测hsa_circ_0016601在非小细胞肺癌中的表达情况，从而首次发现hsa_circ_0016601可作为非小细胞肺癌诊断的生物标志物，并且，与正常人相比，该circRNA生物标志物在临床大样本非小细胞肺癌患者血清中的表达升高。非小细胞肺癌患者血清中高表达的上述circRNA生物标志物与组织学类型，分化程度，肿瘤大小，TNM分期，远端转移，细胞增殖相关抗原Ki‑67表达及胸膜浸润有关。本发明提供的生物标志物，其区分血清中非小细胞肺癌患者和健康正常人的AUC可达0.810，灵敏度和特异度分别为72％和77％，截断值为2.4180。
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公开(公告)号：CN104357567A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410617068.4
申请日：2014-11-06
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2525/207 , C12Q2531/113 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种miR-193实时荧光定量PCR检测方法，包括血清中总RNA的提取步骤、逆转录合成cDNA反应、荧光定量PCR扩增反应、荧光定量PCR产物经2%琼脂糖凝胶电泳等步骤。本发明易操作、准确，所采用的实时荧光定量PCR检测方法，巧妙的运用PCR技术的DNA高效扩增，高效、灵敏的检测miR-193。
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