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公开(公告)号:CN114933646A
公开(公告)日:2022-08-23
申请号:CN202210711746.8
申请日:2022-06-22
Applicant: 南通市第一老年病医院(上海大学附属南通医院、南通市第六人民医院、南通市肺科医院)
Inventor: 陈玲
Abstract: 本发明公开了SMAGP蛋白多肽的表达载体构建及其抗脂肪性肝病的活性;其中,一种SMAGP蛋白多肽的构建序列,其包括,氨基酸序列和核酸序列,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1,核苷酸序列如SEQ ID NO:2;一种SMAGP蛋白多肽表达载体的构建方法,包括全基因合成SMAGP蛋白多肽编码cDNA序列,并将其分子克隆进入pcDNA3.1(+)真核表达载体中,形成重组表达质粒;将所述重组质粒转染肝细胞。本发明利用多种功能手段明确SMAGP蛋白多肽对肝细胞脂肪蓄积的拮抗作用,并阐明其机制与AMPK通路活化和脂肪合成关键酶表达下降存在联系。在细胞生物学层面证明了此SMAGP蛋白多肽具有拮抗肝细胞中脂肪合成代谢通路抑制肝脏脂肪蓄积的重要应用价值。
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公开(公告)号:CN115141268A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210639409.2
申请日:2022-06-07
Applicant: 南通市第一老年病医院(上海大学附属南通医院、南通市第六人民医院、南通市肺科医院)
Inventor: 陈玲
Abstract: 本发明公开了CD209活性多肽的构建及其抗脂肪性肝病炎症的活性;其中,一种CD209活性多肽的构建序列,其包括,氨基酸序列和核酸序列,其氨基酸序列如SEQ ID NO:1,核苷酸序列如SEQ ID NO:2;一种CD209活性多肽表达载体的构建方法,其包括,基因合成CD209活性多肽编码cDNA序列,并将其与线性化的pcDNA‑Flag真核表达载体利用T4DNA连接酶连接,获得重组质粒;将所述重组质粒转染肝脏中分离的巨噬细胞。本发明利用多种功能手段明确CD209活性多肽对巨噬细胞促炎活性的拮抗作用,并阐明其机制与抑制TLR4及下游促炎因子的表达有关。在细胞生物学层面证明了此CD209活性多肽具有拮抗巨噬细胞炎性活性并抑制脂肪性肝病炎性损伤的治疗价值。
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