公开(公告)号：CN1205185C

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN01803988.X

申请日：2001-01-18

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 山本昇 ,  鈴木裕一 ,  木村真奈美 ,  新留徹広 ,  飯村洋一 ,  寺本哲之 ,  金田喜久 ,  金子敏彦 ,  来栖信之 ,  新明大輔 ,  吉川幸惠 ,  畠山伸二

IPC: C07D207/09 ,  C07D295/14 ,  C07D295/192 ,  C07D307/81 ,  C07D235/14 ,  C07D209/14 ,  C07D215/12 ,  C07D213/38 ,  C07D487/08 ,  C07D471/10 ,  C07D319/20 ,  C07D401/04 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D207/337 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D213/36 ,  C07D213/57 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/22 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D277/82 ,  C07D295/145 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/81 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

Abstract: 本发明涉及一种具有优异的钙拮抗作用，特别是神经选择性拮抗作用的新化合物，即通式(I)的化合物、其盐或它们的水合物，其中Ar为衍生于任选被取代的5-14元芳族环的基团等；环A为选自哌嗪、高哌嗪、哌啶等中的一种；环B为任选被取代的C3-14烃环等；E为单键、-CO-等；X为单键、氧等；R1为氢、卤素、羟基等；且D1、D2、W1和W2各自独立地为单键或任选被取代的C1-6亚烷基。

公开(公告)号：CN1395562A

公开(公告)日：2003-02-05

申请号：CN01803988.X

申请日：2001-01-18

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 山本昇 ,  鈴木裕一 ,  木村真奈美 ,  新留徹広 ,  飯村洋一 ,  寺本哲之 ,  金田喜久 ,  金子敏彦 ,  来栖信之 ,  新明大輔 ,  吉川幸惠 ,  畠山伸二

IPC: C07D207/09 ,  C07D295/14 ,  C07D295/192 ,  C07D307/81 ,  C07D235/14 ,  C07D209/14 ,  C07D215/12 ,  C07D213/38 ,  C07D487/08 ,  C07D471/10 ,  C07D319/20 ,  C07D401/04 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D207/337 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D213/36 ,  C07D213/57 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/22 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D277/82 ,  C07D295/145 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/81 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

Abstract: 本发明涉及一种具有优异的钙拮抗作用，特别是神经选择性拮抗作用的新化合物，即通式(I)的化合物、其盐或它们的水合物，其中Ar为衍生于任选被取代的5－14元芳族环的基团等；环A为选自哌嗪、高哌嗪、哌啶等中的一种；环B为任选被取代的C3－14烃环等；E为单键、－CO－等；X为单键、氧等；R1为氢、卤素、羟基等；且D1、D2、W1和W2各自独立地为单键或任选被取代的C1－6亚烷基。