公开(公告)号：CN118593422A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410935063.X

申请日：2024-07-12

Applicant: 厦门医学院

Inventor： 段美涛 ,  王琛 ,  张志强 ,  任君刚 ,  陈铭 ,  宋林蔚 ,  叶招林

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/407 ,  A61K47/34 ,  A61P25/18

Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，其公开了一种阿塞那平原位凝胶长效注射剂及其制备方法，所述阿塞那平原位凝胶长效注射剂，包括阿塞那平或其医学上可接受的盐、凝胶基质、溶剂。本发明所述产品可以显著改善精神病常释制剂在使用过程中的不足，有效减少给药频率、增强患者的顺应性、降低毒副作用。

公开(公告)号：CN118384096A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410308868.1

申请日：2024-03-18

Applicant: 厦门医学院

Inventor： 王琛 ,  张志强 ,  段美涛 ,  李悦 ,  柯俊芳

IPC: A61K9/00 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/513 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61P17/02

Abstract: 本发明公开了一种用于治疗增生性瘢痕的双层可溶性微针及其制备方法，由依次相连的针尖和针体组成，针尖以透明质酸和聚乙烯吡咯烷酮为载体，其中含有积雪草苷，且该积雪草苷以无定形状态分布其中；针体以聚乙烯吡咯烷酮为载体，其中含有积雪草苷和5‑氟尿嘧啶，且该积雪草苷和5‑氟尿嘧啶均以无定形状态分布其中。本发明实现了积雪草苷和5‑Fu协同作用，能够增强增生性瘢痕治疗效果，解决传统透皮制剂给药次数多，治疗周期长，治疗效果弱的问题。

公开(公告)号：CN118685344A

公开(公告)日：2024-09-24

申请号：CN202411010191.X

申请日：2024-07-26

Applicant: 厦门医学院

Inventor： 王琛 ,  段美涛 ,  张志强 ,  任君刚 ,  陈铭 ,  杨琳

IPC: C12N5/07 ,  A61K35/655 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明提供了一种具有抗高脂血症作用的可口革囊星虫外泌体的制备方法及应用。分别以HepG2细胞和C57BL/6J小鼠为研究对象，通过对血脂标志物、氧化应激指标、组织形态学、蛋白等不同层次对该机制进行探索验证：差速和超速离心法提取可口革囊星虫的外泌体，并通过透射电镜和NTA粒径分析对其鉴定。通过检测细胞和血清中TC、TG、HDL‑C、LDL‑C水平变化情况观察可口革囊星虫的外泌体抗高脂血症作用。

公开(公告)号：CN119792547A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510030083.7

申请日：2025-01-08

Applicant: 厦门医学院

Inventor： 段美涛 ,  王琛 ,  张志强 ,  任君刚 ,  陈铭 ,  孟晨 ,  艾哈迈德·马哈尔 ,  叶招林

IPC: A61K47/46 ,  A61K47/64 ,  A61K31/704 ,  A61K36/9066 ,  A61P35/00 ,  A61P1/00 ,  C12N5/04

Abstract: 本发明提供了一种具有抗结肠癌作用的姜黄细胞外囊泡靶向递药体系的制备方法及应用。通过提取姜黄细胞外囊泡(CELNs)，构建TCP‑1结肠癌靶向肽修饰CELNs并负载DOX的工程系统。通过靶向修饰后的姜黄细胞外囊泡装载阿霉素这一体系具有更好的抗肿瘤活性和肿瘤靶向性，HE染色和血清检测结果表明其对小鼠重要组织脏器和肝功能无显著影响。在达到更好的治疗效果同时提高了生物安全性。

公开(公告)号：CN119587717A

公开(公告)日：2025-03-11

申请号：CN202411795721.6

申请日：2024-12-09

Applicant: 厦门医学院

Inventor： 王琛 ,  段美涛 ,  伊雪 ,  张志强 ,  任君刚 ,  陈铭

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/704 ,  A61K47/62 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种具有抗黑色素瘤作用的红景天细胞外囊泡靶向递药体系的制备方法及应用。所述红景天细胞外囊泡靶向递药体系为DP‑pYEEIE‑RELNs‑DOX，其是以红景天细胞外囊泡RELNs为载体，负载药物阿霉素DOX，并且在红景天细胞外囊泡RELNs上修饰具有靶向作用的DP‑pYEEIE，从而构建红景天细胞外囊泡靶向递药体系DP‑pYEEIE‑RELNs‑DOX；其中，DP‑pYEEIE为Caffeic acid‑pYEEIE修饰的DSPE‑PEG。DP‑pYEEIE‑RELNs‑DOX可显著抑制A375细胞增殖。它有更好的细胞摄取和阻止细胞分裂的能力。

公开(公告)号：CN119454944A

公开(公告)日：2025-02-18

申请号：CN202311003214.X

申请日：2023-08-10

Applicant: 厦门医学院

Inventor： 张志强 ,  王琛 ,  段美涛 ,  郭艺彬 ,  任君刚 ,  陈铭

IPC: A61K41/00 ,  A61K31/513 ,  A61K9/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种活性氧响应性替加氟‑焦脱镁叶绿酸a缀合物可溶性微针制剂及其应用，由TF‑TA‑PPa缀合物胶束溶液、PSF、Arg8和PVP‑K90通过离心法混合制备而成。本发明将具有一定毒副作用的TF应用胶束‑微针递药系统进行递送，避免其产生全身毒性反应，并与光敏剂结合，借助PDT，使TF的化疗和PDT产生的ROS产生协同抗肿瘤效果，能够在降低副作用的同时增加药效。

公开(公告)号：CN118146166A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410036514.6

申请日：2024-01-10

Applicant: 厦门医学院

Inventor： 段美涛 ,  王琛 ,  张志强 ,  艾哈迈德·马哈尔 ,  任君刚 ,  颜隆 ,  叶招林

IPC: C07D249/06 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了5‑[1N(4‑取代苯基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基]甲基氧基四氢姜黄素化合物及其制备方法和应用。该5‑[1N(4‑取代苯基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基]甲基氧基四氢姜黄素化合物具有三氮唑结构，合成的13种产物均未见报道，为全新结构。并且通过实验证明，对多种癌细胞都具有显著的抑制增殖的活性，化合物4g对HCT116和HepG2细胞株具有较强的细胞毒活性，IC50值分别为1.09和66.82μM，其中对HCT116的抑制效果优于四氢姜黄素本身(IC50＝50.96±0.23μM)阳性药顺铂(IC50＝8.22μM)；化合物4g对A549具有中等的抗肿瘤活性。本发明5‑[1N(4‑取代苯基)‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑基]甲基氧基四氢姜黄素化合物的合成路线简单，后处理方便，产率较好，成本低，适于大规模产业化生产。