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公开(公告)号:CN116660531A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310683914.1
申请日:2023-06-10
Applicant: 厦门华厦学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/531 , C12N15/115 , G01N21/78 , G01N21/31
Abstract: 本发明涉及一种大肠杆菌O157:H7的可视化检测方法。采用柠檬酸钠溶液、四氯金酸溶液制备得到金纳米粒子,采用柠檬酸钠溶液、四氯金酸溶液和硼氢化钠溶液制备得到金种子;以金纳米粒子、T1序列、与T1序列部分互补的适体序列修饰酶标板,得到DNA修饰金基底酶标板;以金种子为核,通过在其表面沉积金、铂后形成双金属纳米粒子Au@AuPt NPs;以T2序列修饰Au@AuPt NPs,得到Au@AuPt‑H1;将Au@AuPt‑H1与待测样品溶液在DNA修饰金基底酶标板中孵育,当体系中存在大肠杆菌时,酶标板上修饰的适体序列与大肠杆菌发生特异性结合,暴露出T1序列与Au@AuPt‑H1结合,催化H2O2氧化TMB发生显色反应,从而实现对大肠杆菌的可视化检测。本发明操作简单、特异性强。
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公开(公告)号:CN116660532A
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202310683942.3
申请日:2023-06-10
Applicant: 厦门华厦学院
IPC: G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/531 , C12N15/115
Abstract: 本发明涉及一种便携式检测大肠杆菌O157:H7的方法。制备金纳米粒子和金种子;以金纳米粒子、SH‑Ini序列、与SH‑Ini序列部分互补的适体序列修饰酶标板,得到DNA修饰金基底酶标板;以金种子为核,通过在其表面沉积金、铂后形成双金属纳米粒子Au@AuPt NPs;以SH‑H1序列修饰Au@AuPt NPs得到Au@AuPt‑H1,以SH‑H2序列修饰Au@AuPt NPs得Au@AuPt‑H2;将待测样品溶液、Au@AuPt‑H1、Au@AuPt‑H2在DNA修饰金基底酶标板中孵育,当体系中存在大肠杆菌时,酶标板上修饰的适体序列与大肠杆菌发生特异性结合,暴露出SH‑Ini序列,触发Au@AuPt‑H1和Au@AuPt‑H2发生HCR反应,催化葡萄糖氧化,将大肠杆菌浓度转化为葡萄糖浓度,结合血糖仪实现对大肠杆菌的便携检测。该方法操作简便、灵敏度高、重现性好、选择性高、易于推广。
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