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公开(公告)号:CN107037161A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201710443289.8
申请日:2017-06-13
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 一种虹吸式毛细管色谱分离法,涉及色谱分离。在毛细管色谱柱前端用PTFE套管连接捕集柱,用注射器取样品从捕集柱一端注入,再用注射器取平衡缓冲液从捕集柱一端注入;将连接捕集柱的毛细管色谱柱通过手紧接头连接在不锈钢管上,挂在容器中,将毛细管柱穿过检测器的探头后,置于废液缸中;取磁力搅拌器置于支撑架上,将容器置于磁力搅拌器上方,容器中放入磁子,容器上方固定酸式滴定管;向酸式滴定管中注满待用流动相溶液,向容器中注入平衡缓冲液,用注射器在毛细管色谱柱出口端向外抽取平衡缓冲液,待出口有液滴出现时,拔掉注射器,待平衡缓冲液流出后打开酸式滴定管控制阀门,流动相溶液流入容器,打开检测器数据采集开关,开始色谱运行。
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公开(公告)号:CN104034833B
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201410310772.5
申请日:2014-06-30
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N30/60
Abstract: 一种纳米填料毛细管色谱微柱制备装置及其制备方法,涉及纳米填料毛细管色谱微柱制备。所述纳米填料毛细管色谱微柱制备装置设有离心机和离心填充装置,离心填充装置设有可拆卸PEEK接头、PEEK接口、PTFE套管、毛细管及离心管。取纳米粒子分散于丙酮中,浓度控制为1~50μg/μL,匀浆溶液混匀后振荡,得匀浆液;截取一段弹性石英毛细管,将粒径尺寸略大于毛细管内径的单个贯穿孔硅球压入毛细管一端作为出口柱塞;将带有出口柱塞的毛细管固定在离心填充装置中,在储液槽中注入匀浆液,称重离心,进行固定相填充;离心完成后,取下填充好的毛细管,在毛细管入口端填入一颗贯穿孔硅胶颗粒作为入口柱塞,即得纳米填料毛细管色谱微柱。
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公开(公告)号:CN104034833A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410310772.5
申请日:2014-06-30
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N30/60
Abstract: 一种纳米填料毛细管色谱微柱制备装置及其制备方法,涉及纳米填料毛细管色谱微柱制备。所述纳米填料毛细管色谱微柱制备装置设有离心机和离心填充装置,离心填充装置设有可拆卸PEEK接头、PEEK接口、PTFE套管、毛细管及离心管。取纳米粒子分散于丙酮中,浓度控制为1~50μg/μL,匀浆溶液混匀后振荡,得匀浆液;截取一段弹性石英毛细管,将粒径尺寸略大于毛细管内径的单个贯穿孔硅球压入毛细管一端作为出口柱塞;将带有出口柱塞的毛细管固定在离心填充装置中,在储液槽中注入匀浆液,称重离心,进行固定相填充;离心完成后,取下填充好的毛细管,在毛细管入口端填入一颗贯穿孔硅胶颗粒作为入口柱塞,即得纳米填料毛细管色谱微柱。
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公开(公告)号:CN103816881A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410084209.0
申请日:2014-03-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J20/30 , B01J20/281 , B01J19/00
Abstract: 基于液滴微流控技术制备粒径均一可控色谱填料的方法,涉及色谱填料的制备。将四甲氧基硅烷和3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷以及聚乙二醇加入乙酸溶液中,在冰水浴下水解成水解液,再加入水溶性碱性氨基酸,超声至完全溶解后作为分散相;将油溶性表面活性剂溶于油中作为连续相;将分散相引入微流控芯片的水平通道中,另将连续相引入微流控芯片的竖直通道中,在水平通道与竖直通道的界面处,调节分散相和连续相的流速比率,产生不同粒径的液滴;将液滴分别在30~50℃条件下进行缩合反应10~14h和60~80℃条件下环氧开环反应10~14h,再分别用异丙醇和甲醇水溶液交替洗涤,真空干燥后得到产物。
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公开(公告)号:CN103816881B
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201410084209.0
申请日:2014-03-10
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J20/30 , B01J20/281 , B01J19/00
Abstract: 基于液滴微流控技术制备粒径均一可控色谱填料的方法,涉及色谱填料的制备。将四甲氧基硅烷和3-缩水甘油醚氧基丙基三甲氧基硅烷以及聚乙二醇加入乙酸溶液中,在冰水浴下水解成水解液,再加入水溶性碱性氨基酸,超声至完全溶解后作为分散相;将油溶性表面活性剂溶于油中作为连续相;将分散相引入微流控芯片的水平通道中,另将连续相引入微流控芯片的竖直通道中,在水平通道与竖直通道的界面处,调节分散相和连续相的流速比率,产生不同粒径的液滴;将液滴分别在30~50℃条件下进行缩合反应10~14h和60~80℃条件下环氧开环反应10~14h,再分别用异丙醇和甲醇水溶液交替洗涤,真空干燥后得到产物。
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