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公开(公告)号：CN118875886A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411053995.8
申请日：2024-08-02
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种气囊抛光机床力监测采集装置及设计方法，涉及复杂曲面光学元件高精密抛光。装置包括测力平台、S型力敏单元、支撑平台、多路调理盒、测力计和数据采集卡；支撑平台固定于气囊抛光机工作台上；S型力敏单元固定于测力平台与支撑平台之间，其固定位置及分布根据响应面优化法及拟牛顿法，由有限元软件仿真得出。多路调理盒与S型力敏单元连接，通过信号线与测力计连接。数据采集卡与测力计连接。通过数据采集卡采集电压信号转化为实际力值，通过Labview程序处理为补偿量，利用通讯程序将补偿值传输给机床数控系统，对气囊的下压量实时补偿。使抛光法向力稳定在设定值，实现抛光力的补偿及恒力控制。
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公开(公告)号：CN103990124A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410171196.0
申请日：2014-04-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种具有多模态成像/光动力治疗的石墨烯纳米复合粒子及其制备方法和用途，该纳米复合粒子含有用于光动力学治疗的核素标记的光敏剂、石墨烯纳米复合粒子以及表面修饰的亲水性聚合物。本发明还涉及所述石墨烯纳米复合粒子作为光动力学/核医学成像、荧光成像协同治疗监测的用途，并且石墨烯作为光动力学治疗药物运输载体可以明显提高药效，其具有制备简单、价格便宜以及疗效显著的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111363045B
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202010098738.1
申请日：2020-02-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61K39/21 , A61P31/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种流感、HIV嵌合蛋白及流感、艾滋嵌合病毒灭活疫苗的制备方法，具体步骤包括以下：利用活的流感病毒来进一步感染可以稳定表达融合蛋白(gp120‑HA2)的哺乳动物细胞系，最终获得能够在病毒囊膜上定向展示gp120‑HA2融合蛋白的流感、艾滋(HIV)嵌合病毒，用作灭活疫苗，以同时抵抗流感病毒和艾滋病毒对机体的侵染。
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公开(公告)号：CN118604016A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410658651.3
申请日：2024-05-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种气囊疲劳特征检测及工具影响函数预测方法，涉及光学元件气囊快速抛光领域，用于识别气囊工具的寿命状态并对抛光参数进行修正，提高光学元件的抛光精度。对拍摄到的X射线图片进行图像处理，可以得到气囊工具内部钢片夹层的性能状况，并对当前状态下的气囊定点抛光的工具影响函数进行预测。本发明能够高效、准确地检测分析气囊工具的疲劳损伤情况，并根据损伤情况对抛光工序中的工具影响函数进行修正，提高气囊抛光工序的稳定性和精度。
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公开(公告)号：CN105148264B
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201510622004.8
申请日：2015-09-25
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/145 , A61P31/16 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种新型流感疫苗及其制备方法,本发明将流感病毒HA基因转染真核细胞后，真核表达修饰后的流感血凝素(HA)蛋白插入宿主细胞质膜上，再通过表面活化剂诱导细胞出芽的方法，产生了较大的展示流感病毒包膜糖蛋白的囊泡，经纯化和再一次加入表面活化剂处理后，使其变为尺寸均一、可控的、纳米级的拟态病毒囊泡。同时通过稳定表达HA的细胞株的建立和生物反应器的使用，本方法也适用于大规模的流感疫苗生产。本发明该方法简单易行，可以展示大多数的流感病毒(包括禽流感和猪流感)的血凝素蛋白，具有良好的普适性，有巨大潜力可用于新出现的高致死性流感病毒疫苗的设计。
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公开(公告)号：CN111363045A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010098738.1
申请日：2020-02-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N7/01 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61K39/21 , A61P31/16 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种流感、HIV嵌合蛋白及流感、艾滋嵌合病毒灭活疫苗的制备方法，具体步骤包括以下：利用活的流感病毒来进一步感染可以稳定表达融合蛋白(gp120-HA2)的哺乳动物细胞系，最终获得能够在病毒囊膜上定向展示gp120-HA2融合蛋白的流感、艾滋(HIV)嵌合病毒，用作灭活疫苗，以同时抵抗流感病毒和艾滋病毒对机体的侵染。
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公开(公告)号：CN105148264A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510622004.8
申请日：2015-09-25
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K39/145 , A61P31/16 , C12N15/867 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种新型流感疫苗及其制备方法,本发明将流感病毒HA基因转染真核细胞后，真核表达修饰后的流感血凝素(HA)蛋白插入宿主细胞质膜上，再通过表面活化剂诱导细胞出芽的方法，产生了较大的展示流感病毒包膜糖蛋白的囊泡，经纯化和再一次加入表面活化剂处理后，使其变为尺寸均一、可控的、纳米级的拟态病毒囊泡。同时通过稳定表达HA的细胞株的建立和生物反应器的使用，本方法也适用于大规模的流感疫苗生产。本发明该方法简单易行，可以展示大多数的流感病毒(包括禽流感和猪流感)的血凝素蛋白，具有良好的普适性，有巨大潜力可用于新出现的高致死性流感病毒疫苗的设计。
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