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公开(公告)号：CN119572480A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411765974.9
申请日：2024-12-04
Applicant: 厦门大学
IPC: F04B53/14
Abstract: 一种多级调控式降低脉动的柱塞，包括柱塞本体，柱塞本体内部设置有过流通道；过流通道内沿油液流动方向依次设有至少两个限位装置，过流通道在两限位装置之间滑动连接有至少两个弹性板，两弹性板之间设有弹性装置，弹性装置由外向内依次嵌套设有至少两个弹性件。排液过程中，油压脉动使弹性板表面受到压强从而使弹性板和所述弹性装置发生形变，处于第一脉动阶段时，所述弹板形变降低脉动，所述弹性装置不被压缩；处于第二脉动阶段时，所述弹性装置的其中一个弹性件被压缩；处于第三脉动阶段时，所述弹性装置的两所述弹性件同时被压缩。
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公开(公告)号：CN114949230B
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202210664602.1
申请日：2022-06-13
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/403 , A61K31/496 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种预防和/或治疗急性髓系白血病的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括PPAR激动剂和Bcl‑2抑制剂。本发明研究发现PPAR激动剂联合Bcl‑2抑制剂具有比单一PPAR激动剂或Bcl‑2抑制剂更显著抑制AML细胞增殖的作用、更显著诱导AML细胞凋亡的作用、更显著抑制AML细胞克隆形成能力的作用。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN116602962B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202310762733.8
申请日：2023-06-26
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K31/403 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及PPAR激动剂在制备治疗滤泡性淋巴瘤的药物中的应用；所述PPAR激动剂选自西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐中的任意一种。本发明开发了西格列羧或其左旋体异构体、晶型、无定形或药学上可接受的盐的药物新用途，其在分子水平能够抑制滤泡性淋巴瘤(Follicular lymphoma,FL)细胞株的细胞周期，其能够激活FL细胞中PPARα的蛋白表达，PPARα激活后与转录因子FOXM1启动子区结合，进而抑制FOXM1及其下游靶基因C‑MYC、CyclinD1、CyclinE1及CyclinB1等的表达，最终抑制了FL发生发展进程。
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公开(公告)号：CN116292168B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202310450284.3
申请日：2023-04-24
Applicant: 厦门大学
IPC: F04B1/324
Abstract: 斜盘倾角双可变四象限柱塞泵配流过程主动控制方法，根据缸体旋转的转速、转矩、以及压力传感器测得柱塞泵吸压油口压力状况确定柱塞泵工况，通过下控制柱塞控制斜盘竖直倾角β，通过左右控制柱塞控制斜盘水平倾角γ；配流过程为：首先确定柱塞泵柱塞腔目标容积和压力，然后根据外部工况通过控制算法计算出斜盘竖直方向倾角以及对应控制柱塞运动量，同时为保证配流过程中柱塞泵柱塞内的压力变化率尽可能小，根据斜盘竖直方向倾角，通过理论公式计算出斜盘最优水平方向倾角以及对应控制柱塞运动量，最后由控制阀主动控制对应的控制柱塞调整得到所需的斜盘竖直方向倾角和斜盘水平方向倾角，实现四象限柱塞泵配流过程的主动控制。
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公开(公告)号：CN113813387B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111239178.8
申请日：2021-10-25
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/404 , A61P35/02 , C12N5/09
Abstract: 本发明提供了PPAR激动剂在制备治疗急性髓细胞白血病的药物中的应用。通过AML细胞株和CDX模型，本发明研究得到PPAR激动剂抑制AML发生发展的作用机制为：以西格列他钠为代表的PPAR激动剂与转录因子PPARα结合，抑制PPARα的泛素化降解，激活AML细胞中PPARα的蛋白表达；PPARα激活后进一步下调缺氧诱导因子HIF1α及其下游靶基因PGK1、Glut1、LDHA、PGM、MCT4、HK2的表达，抑制AML细胞的糖酵解过程，最终抑制了AML发生发展进程。因此，PPAR激动剂有望成为一种具有广阔应用前景的治疗急性髓细胞白血病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115531547A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211275911.6
申请日：2022-10-18
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K45/06 , A61K31/496 , A61K31/7068 , A61K31/4406 , A61K31/167 , A61K38/15 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种具有预防、缓解或治疗急性髓系白血病功效的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂。本发明创造性地将Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂三种药物进行联用作为预防、缓解或治疗急性髓系白血病的药物，在AML细胞株中证明Bcl‑2抑制剂、胞苷核苷类似物和组蛋白去乙酰酶抑制剂联合使用可以协同抑制AML细胞增殖以及诱导其发生凋亡，具有比单一疗法更显著抑制AML细胞增殖、诱导AML细胞凋亡的作用。通过PDX小鼠模型还证明了三药联用能够协同抑制小鼠AML的成瘤进程。本发明为急性髓系白血病的治疗提供了有效的药物联用策略，具有十分显著的意义。
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公开(公告)号：CN115177620A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210842119.8
申请日：2022-07-18
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司 , 成都微芯药业有限公司
Abstract: 本发明涉及西奥罗尼或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗滤泡淋巴瘤的药物中的应用。本发明创造性地发现西奥罗尼可以作为预防或治疗滤泡淋巴瘤的药物进行使用，其能够显著抑制滤泡淋巴瘤细胞的增殖、促进滤泡淋巴瘤细胞的凋亡，能够通过抑制MEK/ERK信号通路发挥抗滤泡淋巴瘤的作用。本发明为研究滤泡淋巴瘤的治疗策略提供了理论依据，为制备新的预防或治疗滤泡淋巴瘤的药物提供了一个嵌入点。
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公开(公告)号：CN111346092A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010161005.8
申请日：2020-03-10
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 正大天晴药业集团股份有限公司
IPC: A61K31/4709 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及药物应用领域，尤其涉及安罗替尼在制备治疗急性髓系白血病药物的新用途，所述新用途为安罗替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备预防和/或治疗急性髓系白血病的药物中的用途。安罗替尼调控SEDT1A/AKT轴，介导下游DNA损伤修复相关基因的表达，抑制急性髓系白血病(伴MLL重排)细胞生长、诱导其凋亡并改变其细胞周期比例。
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公开(公告)号：CN111214475A
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN202010116116.7
申请日：2020-02-25
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 深圳微芯生物科技股份有限公司
IPC: A61K31/635 , A61K31/47 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物及其应用，所述联合用药物组合物包括药物Venetoclax和药物Chiauranib。本发明创造性地将药物Venetoclax和药物Chiauranib联合使用作为抗双重打击淋巴瘤的联合用药物组合物，发现其对多种DHL细胞株具有显著的杀伤作用，且呈浓度及时间依赖性，体内成瘤实验的研究结果也证明其能抑制DHL细胞在体内的生长，减轻肿瘤负荷和浸润程度，且无明显的毒副作用。该联合用药物组合物比单一的Venetoclax或Chiauranib具有更强的抗双重打击淋巴瘤活性，能够更有效地抑制在体肿瘤的生长，为双重打击淋巴瘤的治疗提供了新的策略和思路。
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公开(公告)号：CN110292578A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201910761639.4
申请日：2019-08-13
Applicant: 厦门大学附属第一医院 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: A61K31/444 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及阿帕替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物在制备治疗急性髓系白血病的药物中的新应用。阿帕替尼通过激活线粒体介导的内源性凋亡途径、下调VEGFR2的磷酸化水平及其下游的PLCγ/PKC/S6信号通路抑制急性髓系白血病细胞增殖和诱导其凋亡，最终获得治疗急性髓系白血病的有益效果；且阿帕替尼或其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物对正常的骨髓单个核细胞无毒副作用，安全性好，为研究急性髓系白血病的治疗策略提供了理论依据，为制备新的治疗急性髓系白血病的药物提供了一个嵌入点。
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