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公开(公告)号：CN117230158A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202210641008.0
申请日：2022-06-08
Applicant: 厦门大学
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本申请提供了一种基于CRISPR‑Cas12a与纳米酶的核酸检测方法。所述方法由CRISPR‑Cas12a系统和纳米酶信号探针组成。所述的CRISPR‑Cas12a系统设计为可靶向剪切特定基因序列的分子编辑系统；所述纳米酶探针可作为CRISPR‑Cas12a系统的信号报告元件。所述的CRISPR‑Cas12a系统通过设计不同的crRNA来实现不同基因的靶向切割；所述纳米酶探针由化学修饰的单链DNA固定于高分子聚合物基底上，由于CRISPR‑Cas12a被激活后产生反式切割活性，单链DNA被切割，纳米酶可游离于反应溶液中，收集反应液后进行显色反应，可实现检测结果的可视化。本发明简便易行，可实现多种病原核酸检测，避免核酸检测时间过长、操作复杂、可视化程度低等问题。
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