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公开(公告)号：CN1927462A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610141934.2
申请日：2006-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/19 , B01J27/185 , C10G45/08
Abstract: 一种加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法，涉及含硫有机物加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法。在配制的Mo－Ni－P－O水溶液中加入有机添加剂，制得无机－有机混合溶液，以混合溶液浸泡γ－Al2O3载体颗粒；干燥后即成最终催化剂。催化剂的开工方法为：导入氢气后直接升温至 180℃时，再导入含硫反应原料，随后系统升温进行催化反应。制备的催化剂无需进行预硫化，在开工升温过程中反应物－氢气和含硫有机物可使催化剂自动还原硫化。省去催化剂焙烧步骤，既可节省热能和设备，又可缩短制备周期。且催化剂制备过程无污染环境的排放物。而开工程序则省去催化剂预硫化，既可缩短开工周期，又可避免贮存和使用易燃有毒的有机硫化剂。
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公开(公告)号：CN1927461A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200610141757.8
申请日：2006-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/74 , B01J32/00 , C10G47/12
Abstract: 含杂多酸的加氢裂化催化剂及其制备方法，涉及长链烷烃的加氢裂化催化剂及制备方法。提供一种大孔径高活性的加氢裂化催化剂及其制备方法。其组成为杂多酸、加氢组分和载体，载体为多孔性耐热无机材料，杂多酸为H3PW12O40·nH2O，H3PMo12O40·nH2O，H4SiW12O40·nH2O或H4SiMo12O40·nH2O，加氢组分为过渡金属元素，按质量百分比杂多酸20％～70％，加氢组分1％～20％，余量为载体。制备时按配比选择无机耐热材料颗粒载体作为催化剂载体，配制加氢组分的金属盐水溶液，浸渍载体；将液－固分离后的固体物烘干，焙烧；配制杂多酸水溶液，浸渍制得的固体物，静置，烘干，焙烧。
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公开(公告)号：CN1588160A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410060150.8
申请日：2004-06-28
Applicant: 厦门大学
IPC: G02B23/02
Abstract: 全息瞄准光学元件及其制造方法与应用，涉及一种全息光学元件，尤其是一种用于激光全息瞄准器的主要部件的制造方法和制造装置。全息瞄准光学元件设有全息干版，干版上设有叉丝图案信息和无穷远微小亮点信息。可在全息干版上第1次曝光记录1个叉丝图案信息；然后在同1块干版上第2次曝光记录一个无穷远微小亮点信息。设备包括第1次曝光记录1个叉丝图案信息的装置和第2次曝光记录装置。所说的全息瞄准光学元件是一个全息光学元件，在激光二极管的照射下能产生一个近距离的叉丝图像和一个远距离的微小亮点，可用于制造激光全息瞄准器，其隐蔽性好、瞄准精度高、视场角大、瞄准迅速。
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公开(公告)号：CN100494322C
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200610135432.9
申请日：2006-12-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C10G49/24
Abstract: 一种氧化态加氢裂化催化剂的开工方法，涉及一种催化剂，尤其是涉及一种在炼油工艺中有关氧化态加氢裂化催化剂。提供一种在采用现有的加氢裂化催化剂条件下，无需进行催化剂的预硫化的氧化态加氢裂化催化剂的开工方法。将氧化态加氢裂化催化剂装入反应器；通氮气置换反应器中及反应器管线中的空气，反应系统提升压力至加氢裂化反应所需压力；气流稳定后切换氢气，氢气流量稳定后再提升催化剂床层的温度至所需催化剂还原温度，恒温，将床层温度调整至加氢裂化反应所需温度，将氢气调至加氢裂化反应所需流量；切入反应烃原料。无需再外加硫化剂对氧化态的催化剂进行预硫化，避免由预硫化带来的问题，且部分还原的催化剂具有更高的加氢裂化活性。
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公开(公告)号：CN1693540A
公开(公告)日：2005-11-09
申请号：CN200510065301.3
申请日：2005-03-31
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种金属表面构筑超双亲性二氧化钛纳米管薄膜的方法。涉及由电泳沉积法构筑超双亲性的TiO2纳米管薄膜技术。提供可在不同导电材料基底表面电泳沉积制备TiO2纳米管薄膜的方法。在NaOH加TiO2纳米颗粒，超声分散后水热反应，产物过滤洗涤干燥后成为纳米管；纳米管加到HNO3中，分离洗涤后转移到正四丁基氢氧化铵，分散后静置，再离心沉淀洗涤后加溶剂得悬浮液；悬浮液作为电泳沉积液，用两电极系统电解池，铂片为阴极，基底材料为阳极。采用水热合成法可制备均匀和致密的薄膜，厚度可控，与基底结合良好，无需光诱导可长期保持超双亲特性。经400℃和600℃烧结30min，形貌基本不变，仍保持其超双亲性能。其工艺简单、可操作性强、所需设备简易、实用性强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112362598A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011096172.5
申请日：2020-10-14
Applicant: 厦门大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种基于水凝胶释放机制的抗生素检测方法，包括如下步骤：(1)将氧化石墨烯固体粉末超声分散于水中，制成氧化石墨烯分散液；(2)将上述氧化石墨烯分散液与抗生素核酸适体共孵育，再加入聚乙烯醇水溶液，剧烈震荡以自组装形成水凝胶；(3)在PBS缓冲溶液中加入标准浓度的抗生素，并将其加入上述水凝胶，静置一段时间，取上清液；用紫外可见分光光度计测定该上清液的紫外吸收强度，并绘制标准曲线，获得线性方程；(4)用上述PBS缓冲溶液稀释待测样品，并将其加入上述水凝胶，静置一段时间，取上清液；用紫外可见分光光度计测定该上清液的紫外吸收强度，代入步骤(3)所得的线性方程中，经计算获得待测样品中的抗生素的浓度。
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公开(公告)号：CN110105482B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201910347070.7
申请日：2019-04-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F120/54 , C08F2/10 , C08F2/44 , C08K3/36
Abstract: 本发明公开了一种自愈合水凝胶及其制备方法，由包括如下比例的组分制成：丙烯酰胺类单体∶去离子水∶交联剂∶过硫化物∶N，N,N，N‑四甲基乙二胺＝2‑4g∶10‑20mL∶10‑20mL∶80‑100mg∶150‑200μL，还包括适量疏水化试剂。本发明以去离子水水为溶剂，制备出的水凝胶材料，干燥之后材料仍然具有超强的机械性能，且自愈合效果良好，愈合条件简单，在制备自愈合高强度凝胶材料领域具有深远的意义。
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公开(公告)号：CN110105482A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910347070.7
申请日：2019-04-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C08F120/54 , C08F2/10 , C08F2/44 , C08K3/36
Abstract: 本发明公开了一种自愈合水凝胶及其制备方法，由包括如下比例的组分制成：丙烯酰胺类单体∶去离子水∶交联剂∶过硫化物∶N，N，N，N-四甲基乙二胺＝2-4g∶10-20mL∶10-20mL∶80-100mg∶150-200μL，还包括适量疏水化试剂。本发明以去离子水水为溶剂，制备出的水凝胶材料，干燥之后材料仍然具有超强的机械性能，且自愈合效果良好，愈合条件简单，在制备自愈合高强度凝胶材料领域具有深远的意义。
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公开(公告)号：CN100450612C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610141757.8
申请日：2006-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/19 , B01J27/188 , B01J23/74 , B01J32/00 , C10G47/12
Abstract: 含杂多酸的加氢裂化催化剂及其制备方法，涉及长链烷烃的加氢裂化催化剂及制备方法。提供一种大孔径高活性的加氢裂化催化剂及其制备方法。其组成为杂多酸、加氢组分和载体，载体为多孔性耐热无机材料，杂多酸为H3PW12O40·nH2O，H3PMo12O40·nH2O，H4SiW12O40·nH2O或H4SiMo12O40·nH2O，加氢组分为过渡金属元素，按质量百分比杂多酸20%～70%，加氢组分1%～20%，余量为载体。制备时按配比选择无机耐热材料颗粒载体作为催化剂载体，配制加氢组分的金属盐水溶液，浸渍载体；将液-固分离后的固体物烘干，焙烧；配制杂多酸水溶液，浸渍制得的固体物，静置，烘干，焙烧。
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公开(公告)号：CN100435950C
公开(公告)日：2008-11-26
申请号：CN200610141934.2
申请日：2006-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/19 , B01J27/185 , C10G45/08
Abstract: 一种加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法，涉及含硫有机物加氢脱硫催化剂的制备方法和开工方法。在配制的Mo-Ni-P-O水溶液中加入有机添加剂，制得无机-有机混合溶液，以混合溶液浸泡γ-Al2O3载体颗粒；干燥后即成最终催化剂。催化剂的开工方法为：导入氢气后直接升温至180℃时，再导入含硫反应原料，随后系统升温进行催化反应。制备的催化剂无需进行预硫化，在开工升温过程中反应物-氢气和含硫有机物可使催化剂自动还原硫化。省去催化剂焙烧步骤，既可节省热能和设备，又可缩短制备周期。且催化剂制备过程无污染环境的排放物。而开工程序则省去催化剂预硫化，既可缩短开工周期，又可避免贮存和使用易燃有毒的有机硫化剂。
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