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公开(公告)号:CN114149489B
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202111372592.6
申请日:2021-11-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K7/08 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K103/10 , A61K103/20 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向TIGIT的放射性标记化合物及其制备方法和应用,其结构式为:其中,R1为 n为0‑10的整数;R2为放射性核素络合基团。本发明提供的放射性标记化合物具有高亲和力和特异性、良好的药代动力学特性,血液清除快、免疫原性低和合成方便,能够对肿瘤微环境中的TIGIT表达进行活体显像和定量分析,助力于肿瘤精准免疫治疗,具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号:CN114149489A
公开(公告)日:2022-03-08
申请号:CN202111372592.6
申请日:2021-11-18
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K7/08 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K103/10 , A61K103/20 , A61K101/02
Abstract: 本发明公开了一种靶向TIGIT的放射性标记化合物及其制备方法和应用,其结构式为:其中,R1为n为0‑10的整数;R2为放射性核素络合基团。本发明提供的放射性标记化合物具有高亲和力和特异性、良好的药代动力学特性,血液清除快、免疫原性低和合成方便,能够对肿瘤微环境中的TIGIT表达进行活体显像和定量分析,助力于肿瘤精准免疫治疗,具有良好的临床应用前景。
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