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公开(公告)号：CN115483397A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211194565.9
申请日：2022-09-28
Applicant: 厦门大学
IPC: H01M4/62 , H01M4/38 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种反蛋白石结构多孔碳内嵌双金属硒化物量子点材料的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将CoCl2·6H2O、FeCl3·6H2O和油酸钠溶解于由乙醇、超纯水和正己烷组成的混合溶剂中，进行回流反应，得到分层的物料，将上层棕黑色的物料用超纯水洗涤后，获得Co‑Fe‑油酸盐溶液；(2)将上述Co‑Fe‑油酸盐溶液、硒粉、二氧化硅微球和油胺混合均匀，然后在氩氢气气氛下煅烧；(3)将步骤(2)所得的物料分散于NaOH溶液中，加热搅拌以去除模板，然后经离心洗涤，获得所述反蛋白石结构多孔碳内嵌双金属硒化物量子点材料。
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公开(公告)号：CN113380993B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202110447699.6
申请日：2021-04-25
Applicant: 厦门大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了三维导电骨架、锂金属复合负极和表面保护层的制备方法，整个电极包含合金元素修饰的三维骨架、锂金属和表面保护层；其制备方法包括以下步骤：先通过磁控溅射法在三维骨架上均匀包覆一层对锂具有溶解度的合金元素薄膜；再将熔融的锂金属定量地复合到合金元素修饰的三维框架表面，形成具备三维网络结构的锂金属复合负极；最后对三维结构的锂金属进行表面修饰。本发明能够兼具三维集流体和锂金属表面修饰的功能，即能够增大表面保护层所修饰锂金属的比表面积，降低锂金属表面的局部电流密度，抑制锂枝晶生长，同时能够提高负极锂金属的利用率。
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公开(公告)号：CN113380993A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110447699.6
申请日：2021-04-25
Applicant: 厦门大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了三维导电骨架、锂金属复合负极和表面保护层的制备方法，整个电极包含合金元素修饰的三维骨架、锂金属和表面保护层；其制备方法包括以下步骤：先通过磁控溅射法在三维骨架上均匀包覆一层对锂具有溶解度的合金元素薄膜；再将熔融的锂金属定量地复合到合金元素修饰的三维框架表面，形成具备三维网络结构的锂金属复合负极；最后对三维结构的锂金属进行表面修饰。本发明能够兼具三维集流体和锂金属表面修饰的功能，即能够增大表面保护层所修饰锂金属的比表面积，降低锂金属表面的局部电流密度，抑制锂枝晶生长，同时能够提高负极锂金属的利用率。
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公开(公告)号：CN115483397B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202211194565.9
申请日：2022-09-28
Applicant: 厦门大学
IPC: H01M4/62 , H01M4/38 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种反蛋白石结构多孔碳内嵌双金属硒化物量子点材料的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将CoCl2·6H2O、FeCl3·6H2O和油酸钠溶解于由乙醇、超纯水和正己烷组成的混合溶剂中，进行回流反应，得到分层的物料，将上层棕黑色的物料用超纯水洗涤后，获得Co‑Fe‑油酸盐溶液；(2)将上述Co‑Fe‑油酸盐溶液、硒粉、二氧化硅微球和油胺混合均匀，然后在氩氢气气氛下煅烧；(3)将步骤(2)所得的物料分散于NaOH溶液中，加热搅拌以去除模板，然后经离心洗涤，获得所述反蛋白石结构多孔碳内嵌双金属硒化物量子点材料。
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公开(公告)号：CN114583151A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210164597.8
申请日：2022-02-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种富锂锰基正极材料的激活方法，包括将富锂锰基正极材料组装成电池，于0.5‑5C的电流密度及2.0‑4.8V的电压进行首圈激活，该富锂锰基正极材料的结构式为xLiMO2·(1‑x)Li2MnO3，其中0＜x＜1，M为Ni、Co、Mn、Fe、Mg、Al和Zr中的至少一种。本发明首圈采用0.5‑5C的电流密度及2.0‑4.8V的电压对富锂锰基正极材料进行充放电，相对于首圈在0.1‑0.2C的电流密度下充放电，本发明使得富锂锰基正极材料中的锂离子的脱出和嵌入相对不充分，具有更多的富锂相保留下来，因此结构的完整性维持较好。在后续循环过程中将逐步激活保留下来的富锂相中的晶格氧活性，从而获得高的放电比容量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114573045A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210159615.3
申请日：2022-02-22
Applicant: 厦门大学
IPC: C01G53/00 , H01M4/505 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池无钴正极前驱体材料的制备方法及其应用，包括如下步骤：(1)将可溶性金属盐和去离子水混合均匀，获得金属盐溶液；(2)将络合剂和去离子水混合均匀，获得络合剂溶液；(3)将沉淀剂和去离子水混合均匀，获得沉淀剂溶液；(4)将上述金属盐溶液和沉淀剂溶液在氮气或惰性气体保护下缓慢泵入络合剂溶液中，搅拌混合进行共沉淀反应获取沉淀物；(5)将步骤(4)所得的沉淀物依次经陈化、过滤、洗涤和真空干燥后，即得所述无钴富锂正极前驱体材料。本发明简单、温和、环保，能够大幅度降低成本，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN112216830B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202011090424.3
申请日：2020-10-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种采用有机酸改善的层状正极材料及制备方法，涉及锂电池。采用有机酸改善的层状正极材料结构式为：xLiMO2·(1‑x)Li2MO3，其中M为Ni、Co、Mn、Fe、Al、W、Nb、Ti、Zr和V等金属元素的至少任意一种，0≤x≤1。制备方法：先将层状正极材料加入到有机酸溶液中进行浸润处理，再将处理后的层状正极材料进行洗涤、烘干和煅烧，制得改性的层状正极材料。制备方法简便、高效、原料廉价和易于工业化量产。在调控材料首次库仑效率的同时，提高放电比容量和循环稳定性，从而提升层状正极材料的综合电化学性能。且有机酸可回收再利用，降低了生产成本和对环境的污染。
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公开(公告)号：CN112216830A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011090424.3
申请日：2020-10-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种采用有机酸改善的层状正极材料及制备方法，涉及锂电池。采用有机酸改善的层状正极材料结构式为：xLiMO2·(1‑x)Li2MO3，其中M为Ni、Co、Mn、Fe、Al、W、Nb、Ti、Zr和V等金属元素的至少任意一种，0≤x≤1。制备方法：先将层状正极材料加入到有机酸溶液中进行浸润处理，再将处理后的层状正极材料进行洗涤、烘干和煅烧，制得改性的层状正极材料。制备方法简便、高效、原料廉价和易于工业化量产。在调控材料首次库仑效率的同时，提高放电比容量和循环稳定性，从而提升层状正极材料的综合电化学性能。且有机酸可回收再利用，降低了生产成本和对环境的污染。
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公开(公告)号：CN105749926A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610075132.X
申请日：2016-02-03
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/883 , B01J23/882 , C25B1/04 , C25B11/06
CPC classification number: Y02E60/366 , B01J23/883 , B01J23/882 , C25B1/04 , C25B11/04
Abstract: 一种非贵金属电解析氢催化剂的制备方法，涉及电解析氢催化剂。提供工艺简单、合成能耗低、产品质量好的一种非贵金属电解析氢催化剂的制备方法。将两种靶分别安装在上对向靶装置和下对向靶装置上，利用等离子体轰击产生高密度的金属原子蒸汽，气相金属原子通过与惰性气体和氮气混合气的碰撞损失能量凝结成不同尺寸的金属合金纳米颗粒；金属合金纳米颗粒在压力梯度的驱动下经过前筛选室内的一级喷嘴和后筛选室内的二级喷嘴的筛选，形成粒径分布均一的纳米粒子束流并沉积在玻碳电极上，得非贵金属电解析氢催化剂。能制备出多种金属或者金属合金纳米颗粒，甚至可以通过掺杂制备金属碳化物或者氮化物，应用于电解析氢具有很高的科学研究意义。
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公开(公告)号：CN114583151B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210164597.8
申请日：2022-02-22
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种富锂锰基正极材料的激活方法，包括将富锂锰基正极材料组装成电池，于0.5‑5C的电流密度及2.0‑4.8V的电压进行首圈激活，该富锂锰基正极材料的结构式为xLiMO2·(1‑x)Li2MnO3，其中0＜x＜1，M为Ni、Co、Mn、Fe、Mg、Al和Zr中的至少一种。本发明首圈采用0.5‑5C的电流密度及2.0‑4.8V的电压对富锂锰基正极材料进行充放电，相对于首圈在0.1‑0.2C的电流密度下充放电，本发明使得富锂锰基正极材料中的锂离子的脱出和嵌入相对不充分，具有更多的富锂相保留下来，因此结构的完整性维持较好。在后续循环过程中将逐步激活保留下来的富锂相中的晶格氧活性，从而获得高的放电比容量。
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