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公开(公告)号:CN107080757A
公开(公告)日:2017-08-22
申请号:CN201710130633.8
申请日:2017-03-07
Abstract: 本发明公开了一种利用干细胞构建的人源化乙型肝炎鼠模型及应用,包括获取人干细胞,将人干细胞植入肝损伤的鼠,致使鼠体内存在移植的人干细胞1*104^8等步骤,可在进行抗病毒药物耐药性研究、进行慢性乙型肝炎发病机制研究等方向的应用。本发明所公开的人源化慢性乙型肝炎鼠模型除了用于研究乙肝病毒感染机制外,还可用于治疗的研究。针对目前乙肝药物的开发,大多基于肝细胞水平,缺乏有效的动物模型进行药物的全面评估。该模型简单易得,很好的模拟了人体感染乙肝病毒的应答反应,对于慢性乙型肝炎药物的研发具有重大意义。
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公开(公告)号:CN107080757B
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201710130633.8
申请日:2017-03-07
Abstract: 本发明公开了一种利用干细胞构建的人源化乙型肝炎鼠模型及应用,包括获取人干细胞,将人干细胞植入肝损伤的鼠,致使鼠体内存在移植的人干细胞1×104‑8等步骤,可在进行抗病毒药物耐药性研究、进行慢性乙型肝炎发病机制研究等方向的应用。本发明所公开的人源化慢性乙型肝炎鼠模型除了用于研究乙肝病毒感染机制外,还可用于治疗的研究。针对目前乙肝药物的开发,大多基于肝细胞水平,缺乏有效的动物模型进行药物的全面评估。该模型简单易得,很好的模拟了人体感染乙肝病毒的应答反应,对于慢性乙型肝炎药物的研发具有重大意义。
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公开(公告)号:CN117442594A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202310429412.6
申请日:2023-04-20
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/198 , G01N33/569 , G01N30/02 , G01N30/72 , A61K31/455 , A61K31/197 , A61P31/14 , A61K45/06
Abstract: 本申请涉及化合物在制备药物或试剂盒的中的用途,所述药物用于在受试者中预防和/或治疗由SARS‑CoV‑2感染导致的疾病和/或症状,或者用于在受试者中减少或抑制由SARS‑CoV‑2感染导致的组织的损伤,所述试剂盒用于诊断受试者是否感染SARS‑CoV‑2,或者用于区分感染和未感染SARS‑CoV‑2的受试者。因此,本申请的化合物在新型冠状病毒的诊断和治疗中具有较大的潜能。
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公开(公告)号:CN116693669A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310183373.6
申请日:2023-03-01
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域,特别是冠状病毒(Coronavirus)感染的预防和治疗领域。具体地,本发明涉及用于治疗冠状病毒(例如SARS‑CoV‑2和/或SARS‑CoV‑1)感染及其相关疾病的抗体,包含所述抗体的组合物(例如,治疗剂和诊断剂)。此外,本发明还涉及所述抗体的用途。
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