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公开(公告)号：CN108630322A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810394583.9
申请日：2018-04-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种药物相互作用建模与风险评估方法、终端设备及存储介质，在该方法中，包括以下步骤：S100：从电子病历数据库中获取药物联用清单，根据其内的药物联用情况构建药物相互作用风险评估模型；S200：在药物相互作用风险评估模型中输入待查询的药物名称，若药物相互作用风险评估模型中已存在待查询药物组的药物联用情况信息，输出对应的药物相互作用的风险评估信息；S300：若不存在，则利用该药物组中药物的成分信息构建药物相似性矩阵，结合药物相似性矩阵和药物相互作用风险评估模型，输出对应的药物相互作用的风险评估信息。本发明通过药物相互作用风险评估模型输出药物相互作用的风险评估信息，对临床药物合理联用提供准确有效的决策依据。
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公开(公告)号：CN101165169B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200710009605.7
申请日：2007-09-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 生物絮凝剂XM-11的发酵过程分阶段供氧的控制方法，涉及一种生物絮凝剂，尤其是涉及一种生物絮凝剂XM-11的发酵过程分阶段供氧的控制方法。提供一种生物絮凝剂XM-11的发酵过程分阶段供氧的控制方法。菌种为诺卡氏菌(Nocardia sp.)XM-B11。将菌种在液体发酵培养基中培养；种子培养时间为8～16h，接种量为8％～15％；液体发酵条件为25～30℃；液体发酵分阶段供氧控制模式为：发酵初期0～20h维持搅拌转速100～150r/min，至第30～56h结束发酵。既保证菌种在发酵初期阶段生长良好，又使发酵后期生物絮凝剂处于最佳合成状态，减少生物絮凝剂的生产能耗，降低成本。
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公开(公告)号：CN101165169A
公开(公告)日：2008-04-23
申请号：CN200710009605.7
申请日：2007-09-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 生物絮凝剂XM－11的发酵过程分阶段供氧的控制方法，涉及一种生物絮凝剂，尤其是涉及一种生物絮凝剂XM－11的发酵过程分阶段供氧的控制方法。提供一种生物絮凝剂XM－11的发酵过程分阶段供氧的控制方法。菌种为诺卡氏菌(Nocardia sp.)XM－B11。将菌种在液体发酵培养基中培养；种子培养时间为8～16h，接种量为8％～15％；液体发酵条件为25～30℃；液体发酵分阶段供氧控制模式为：发酵初期0～20h维持搅拌转速100～150r/min，至第30～56h结束发酵。既保证菌种在发酵初期阶段生长良好，又使发酵后期生物絮凝剂处于最佳合成状态，减少生物絮凝剂的生产能耗，降低成本。
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公开(公告)号：CN108630322B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201810394583.9
申请日：2018-04-27
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种药物相互作用建模与风险评估方法、终端设备及存储介质，在该方法中，包括以下步骤：S100：从电子病历数据库中获取药物联用清单，根据其内的药物联用情况构建药物相互作用风险评估模型；S200：在药物相互作用风险评估模型中输入待查询的药物名称，若药物相互作用风险评估模型中已存在待查询药物组的药物联用情况信息，输出对应的药物相互作用的风险评估信息；S300：若不存在，则利用该药物组中药物的成分信息构建药物相似性矩阵，结合药物相似性矩阵和药物相互作用风险评估模型，输出对应的药物相互作用的风险评估信息。本发明通过药物相互作用风险评估模型输出药物相互作用的风险评估信息，对临床药物合理联用提供准确有效的决策依据。
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