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公开(公告)号：CN110845623B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910965433.3
申请日：2019-10-11
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种EGFR特异性嵌合抗原受体及其应用，其包括依次相连的跨膜信号区、胞外识别区、铰链区、跨膜区和胞内信号传导区。表面修饰有本发明的EGFR特异性嵌合抗原受体的CAR‑T对三阴性乳腺癌具有很强的肿瘤特异性抗原激活作用、细胞因子分泌功能以及肿瘤杀伤能力，在较低的效靶比下体外杀伤效率达90％以上，动物实验也验证了其显著的有效抑制作用，体内实验中也有显著的肿瘤抑制效果，表明本发明的EGFR特异性嵌合抗原受体的CAR‑T对三阴性乳腺癌具有良好的适用性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113663076B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202010416770.X
申请日：2020-05-15
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K45/06 , A61K39/00 , A61K31/506 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种癌症联合治疗组合物，有效组分包括CAR‑T细胞和表观遗传调节剂，其中CAR‑T细胞，可以识别至少一种癌症特异性抗原或癌症相关抗原；表观遗传调节剂，包括CDK7抑制剂和BRD4抑制剂中的至少一种。本发明中CAR‑T与表观遗传调节剂联合的治疗方式相较于CAR‑T与阻断单一免疫逃逸通路的抑制剂或抗体联合的治疗方式，对肿瘤微环境具有更广泛的抑制效果同时相较于其他在CAR‑T治疗中阻断多种免疫逃逸通路的方案也更容易操作和实现。
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公开(公告)号：CN113663076A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010416770.X
申请日：2020-05-15
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K45/06 , A61K39/00 , A61K31/506 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了一种癌症联合治疗组合物，有效组分包括CAR‑T细胞和表观遗传调节剂，其中CAR‑T细胞，可以识别至少一种癌症特异性抗原或癌症相关抗原；表观遗传调节剂，包括CDK7抑制剂和BRD4抑制剂中的至少一种。本发明中CAR‑T与表观遗传调节剂联合的治疗方式相较于CAR‑T与阻断单一免疫逃逸通路的抑制剂或抗体联合的治疗方式，对肿瘤微环境具有更广泛的抑制效果同时相较于其他在CAR‑T治疗中阻断多种免疫逃逸通路的方案也更容易操作和实现。
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公开(公告)号：CN110747166B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201910965432.9
申请日：2019-10-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种外周血T细胞的体外扩增培养方法，其培养基由基本培养基、胎牛血清、白介素‑2、白介素‑15、人CD3单克隆抗体和人CD28单克隆抗体组成。本发明从外周血中分离得到的T细胞，经过一个周期的激活与扩增培养，即可获得足够体外功能实验的细胞量，经过7天的扩增，T细胞数量达到起始量的40‑50倍，经过14‑22天的扩增，细胞数量更是可达到起始量的80‑200倍，对于难扩增的CAR‑T细胞，更是能在体外感染后第22天扩增至起始量的60‑80倍，其数量远远多于初始分离量。本发明中T细胞以及CAR‑T细胞的激活/扩增是通过培养基中的单克隆抗体及细胞因子的刺激实现的，不需要抗原呈递细胞或特异性抗原或磁珠，操作简单，培养成本大幅下降。
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公开(公告)号：CN110845623A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201910965433.3
申请日：2019-10-11
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种EGFR特异性嵌合抗原受体及其应用，其包括依次相连的跨膜信号区、胞外识别区、铰链区、跨膜区和胞内信号传导区。表面修饰有本发明的EGFR特异性嵌合抗原受体的CAR-T对三阴性乳腺癌具有很强的肿瘤特异性抗原激活作用、细胞因子分泌功能以及肿瘤杀伤能力，在较低的效靶比下体外杀伤效率达90％以上，动物实验也验证了其显著的有效抑制作用，体内实验中也有显著的肿瘤抑制效果，表明本发明的EGFR特异性嵌合抗原受体的CAR-T对三阴性乳腺癌具有良好的适用性。
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公开(公告)号：CN110747166A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201910965432.9
申请日：2019-10-11
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种外周血T细胞的体外扩增培养方法，其培养基由基本培养基、胎牛血清、白介素-2、白介素-15、人CD3单克隆抗体和人CD28单克隆抗体组成。本发明从外周血中分离得到的T细胞，经过一个周期的激活与扩增培养，即可获得足够体外功能实验的细胞量，经过7天的扩增，T细胞数量达到起始量的40-50倍，经过14-22天的扩增，细胞数量更是可达到起始量的80-200倍，对于难扩增的CAR-T细胞，更是能在体外感染后第22天扩增至起始量的60-80倍，其数量远远多于初始分离量。本发明中T细胞以及CAR-T细胞的激活/扩增是通过培养基中的单克隆抗体及细胞因子的刺激实现的，不需要抗原呈递细胞或特异性抗原或磁珠，操作简单，培养成本大幅下降。
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