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公开(公告)号：CN109364996A
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201811231391.2
申请日：2018-10-22
IPC: B01J31/20 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 一种双齿磷配体配位的金属催化剂及其催化制备3-羟基丙酸酯的方法，涉及3-羟基丙酸酯。将双齿磷配体配位的金属催化剂和助剂中加入有机溶剂反应，得3-羟基丙酸酯。提供一种双齿磷配体配位的金属催化剂，也提供使用这种催化剂催化环氧乙烷羰基氢酯化制备3-羟基丙酸酯的方法。使用这种催化剂，环氧乙烷的转化率最高可以达到99％，3-羟基丙酸甲酯的生成选择性最高达到98％。
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公开(公告)号：CN109126879A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810795995.3
申请日：2018-07-19
IPC: B01J31/24 , C07C69/675 , C07C67/37
Abstract: 氮磷配位型金属催化剂及催化制备3‑羟基丙酸酯的方法，涉及氮磷配位型金属催化剂。氮磷配位金属催化剂的通式为[R1R2P‑X‑NR3R4]MLn；氮磷配位金属催化剂在催化环氧乙烷羰基氢酯化反应制备3‑羟基丙酸酯中的应用。将氮磷配位金属催化剂与环氧乙烷、一氧化碳和有机醇(或酚)在有机溶剂中催化环氧乙烷羰基氢酯化反应，得3‑羟基丙酸酯。催化反应体系在助剂的作用下能够实现环氧乙烷的转化率最高达到99％和3‑羟基丙酸酯的生成选择性达到98％。
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公开(公告)号：CN109364996B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201811231391.2
申请日：2018-10-22
IPC: B01J31/20 , C07C67/37 , C07C69/675
Abstract: 一种双齿磷配体配位的金属催化剂及其催化制备3‑羟基丙酸酯的方法，涉及3‑羟基丙酸酯。将双齿磷配体配位的金属催化剂和助剂中加入有机溶剂反应，得3‑羟基丙酸酯。提供一种双齿磷配体配位的金属催化剂，也提供使用这种催化剂催化环氧乙烷羰基氢酯化制备3‑羟基丙酸酯的方法。使用这种催化剂，环氧乙烷的转化率最高可以达到99％，3‑羟基丙酸甲酯的生成选择性最高达到98％。
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公开(公告)号：CN109126879B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810795995.3
申请日：2018-07-19
IPC: B01J31/24 , C07C69/675 , C07C67/37
Abstract: 氮磷配位型金属催化剂及催化制备3‑羟基丙酸酯的方法，涉及氮磷配位型金属催化剂。氮磷配位金属催化剂的通式为[R1R2P‑X‑NR3R4]MLn；氮磷配位金属催化剂在催化环氧乙烷羰基氢酯化反应制备3‑羟基丙酸酯中的应用。将氮磷配位金属催化剂与环氧乙烷、一氧化碳和有机醇(或酚)在有机溶剂中催化环氧乙烷羰基氢酯化反应，得3‑羟基丙酸酯。催化反应体系在助剂的作用下能够实现环氧乙烷的转化率最高达到99％和3‑羟基丙酸酯的生成选择性达到98％。
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公开(公告)号：CN117509629B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202311591092.0
申请日：2023-11-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B32/194
Abstract: 本发明公开了一种边缘氟化的纳米石墨烯材料及其制备方法和应用。该边缘氟化的纳米石墨烯材料以十氯心环烯作为起始原料，由一种氟原子预安装结合自下而上的新合成策略，通过Suzuki‑Miyaura偶联反应和Scholl反应制备得到；该制备方法成功克服了氟化反应剧烈反应性导致没有选择性的难题，既完好保持了纳米石墨烯的π共轭体系，又实现了对其边缘的精准多氟化甚至全氟化。边缘氟化的纳米石墨烯材料尤其是边缘全氟化纳米石墨烯表现出高的电子亲和性，低的分子轨道能级，高的电子迁移率，良好的溶解性、热稳定性、导电性和生物相容性，在有机发光二极管、有机光伏电池、有机场效应晶体管、生物成像/生物医学等领域具有潜在的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115947338B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202310164895.1
申请日：2023-02-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B32/154
Abstract: 本发明公开了一种富勒烯及氢化富勒烯的制备方法，涉及纳米材料制备技术领域。本发明通过向石墨棒中添加氢化物，将氢元素引进反应环境中，可利用现有的富勒烯合成的反应装置，不必改变富勒烯合成的反应装置和条件，即可得到含有富勒烯及氢化富勒烯的目标产物。经过优化，加入氢化物后碳灰提取物中的氢化富勒烯，相比于相同装置、相同反应条件、不加入氢化物的实验碳灰提取物中的氢化富勒烯与富勒烯衍生物含量有非常显著的提升，具体反映在色谱‑质谱联用分析的结果中。
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公开(公告)号：CN116803994A
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202310759844.3
申请日：2023-06-26
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D285/14 , C07D417/04 , C07D249/18 , C07D495/22 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07F7/08 , H10K30/30 , H10K85/40 , H10K85/60
Abstract: 本发明属于太阳能电池领域，具体涉及式I所示的化合物、其立体异构体或光学异构体。本发明还涉及上述化合物、其立体异构体或光学异构体的制备方法、太阳能电池给体材料、太阳能电池、用电装置及应用；#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115947338A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202310164895.1
申请日：2023-02-24
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B32/154
Abstract: 本发明公开了一种富勒烯及氢化富勒烯的制备方法，涉及纳米材料制备技术领域。本发明通过向石墨棒中添加氢化物，将氢元素引进反应环境中，可利用现有的富勒烯合成的反应装置，不必改变富勒烯合成的反应装置和条件，即可得到含有富勒烯及氢化富勒烯的目标产物。经过优化，加入氢化物后碳灰提取物中的氢化富勒烯，相比于相同装置、相同反应条件、不加入氢化物的实验碳灰提取物中的氢化富勒烯与富勒烯衍生物含量有非常显著的提升，具体反映在色谱‑质谱联用分析的结果中。
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公开(公告)号：CN104891460B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201510288723.0
申请日：2015-05-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C01B21/082 , B82Y30/00
Abstract: 一种溶液相制备石墨相氮化碳纳米片的方法，属于纳米材料制备技术领域。将二氰二胺置于带盖陶瓷坩埚中进行煅烧，得到g‑C3N4聚合物材料；将g‑C3N4聚合物材料加入碱金属锂或钠的四氢呋喃溶液中，超声分散，并加入卤代有机试剂，反应所得固体产物依次用甲苯、乙醇和水进行洗涤，即得到g‑C3N4纳米片。具有原料廉价、工艺简单、制备效率高等优点，所得g‑C3N4纳米片比表面积显著增大，在有机相和水相中分散性好，具有良好的光催化性能。
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公开(公告)号：CN105836732A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610384185.X
申请日：2016-06-02
Applicant: 厦门大学 , 江西金石高科技开发有限公司
CPC classification number: C07C7/12 , C01P2002/80 , C01P2002/87 , C07C13/62
Abstract: 一种宏量分离碳氢体系生产富勒烯的方法，涉及富勒烯的生产方法。将富勒烯粗样超声洗涤，过滤后得富勒烯精样，再加入甲苯溶解，在氮气保护下，向溶液中加入2?甲基?2?噻唑琳反应，与高富勒烯C76、C78、C84反应形成沉淀，过滤，得沉淀A和滤液A，将沉淀A在N2保护下热解得高富勒烯C76、C78、C84；在滤液A中加入2?甲基?2?咪唑啉，在氮气保护下反应后，与富勒烯C60、C70形成沉淀，过滤，得沉淀B和滤液B，将沉淀B在N2保护下热解，得富勒烯C60、C70；将热解后的产物以甲苯为溶剂，通过三步高温低温重结晶，得富勒烯C60、C70；将滤液B通过富勒烯色谱分离及纯化，得到纯的富勒烯氢化物。
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