公开(公告)号：CN101863888A

公开(公告)日：2010-10-20

申请号：CN201010200735.0

申请日：2005-02-10

Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司

Inventor： 伊凡·L·平托 ,  沙扎德·S·拉曼 ,  内维尔·H·尼科尔森

IPC: C07D473/06 ,  A61K31/522 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明提供了具有式(II)的为黄嘌呤衍生物的治疗活性化合物，制备所述衍生物的方法，含有所述活性化合物的药物制剂以及所述化合物在治疗、特别是在治疗由HM74A受体激活不足所引起的疾病或者受益于激活该受体的疾病中的用途，其中R1选自：氢以及可任选被一个或多个选自CN和CF3中的基团取代的C1-4烷基，R2选自：未被取代的C2-10烷基、被一个或多个选自氟和CN中的基团取代的C1-10烷基、C5链烯基、直链C4链烯基、以及被环烷基取代的C1-4烷基，和R3选自卤素和CN。

公开(公告)号：CN101103030B

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：CN200580011433.6

申请日：2005-02-10

Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司

Inventor： 伊凡·L·平托 ,  沙扎德·S·拉曼 ,  内维尔·H·尼科尔森

IPC: C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  A61K31/522 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供了具有式(II)的为黄嘌呤衍生物的治疗活性化合物，制备所述衍生物的方法，含有所述活性化合物的药物制剂以及所述化合物在治疗、特别是在治疗由HM74A受体激活不足所引起的疾病或者受益于激活该受体的疾病中的用途，其中R1选自：氢以及可任选被一个或多个选自CN和CF3中的基团取代的C1-4烷基，R2选自：未被取代的C2-10烷基、被一个或多个选自氟和CN中的基团取代的C1-10烷基、C5链烯基、直链C4链烯基、以及被环烷基取代的C1-4烷基，和R3选自卤素和CN。

公开(公告)号：CN101274934A

公开(公告)日：2008-10-01

申请号：CN200810099254.8

申请日：2005-02-10

Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司

Inventor： 伊凡·L·平托 ,  沙扎德·S·拉曼 ,  内维尔·H·尼科尔森

IPC: C07D473/06 ,  A61K31/519 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P3/06

Abstract: 本发明提供了具有式(II)的为黄嘌呤衍生物的治疗活性化合物，制备所述衍生物的方法，含有所述活性化合物的药物制剂以及所述化合物在治疗、特别是在治疗由HM74A受体激活不足所引起的疾病或者受益于激活该受体的疾病中的用途，其中R1选自：氢以及可任选被一个或多个选自CN和CF3中的基团取代的C1－4烷基，R2选自：未被取代的C2－10烷基、被一个或多个选自氟和CN中的基团取代的C1－10烷基、C5链烯基、直链C4链烯基、以及被环烷基取代的C1－4烷基，和R3选自卤素和CN。

公开(公告)号：CN101103030A

公开(公告)日：2008-01-09

申请号：CN200580011433.6

申请日：2005-02-10

Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司

Inventor： 伊凡·L·平托 ,  沙扎德·S·拉曼 ,  内维尔·H·尼科尔森

IPC: C07D473/04 ,  C07D473/06 ,  A61K31/522 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明提供了具有式(II)的为黄嘌呤衍生物的治疗活性化合物，制备所述衍生物的方法，含有所述活性化合物的药物制剂以及所述化合物在治疗、特别是在治疗由HM74A受体激活不足所引起的疾病或者受益于激活该受体的疾病中的用途，其中R1选自：氢以及可任选被一个或多个选自CN和CF3中的基团取代的C1-4烷基，R2选自：未被取代的C2-10烷基、被一个或多个选自氟和CN中的基团取代的C1-10烷基、C5链烯基、直链C4链烯基、以及被环烷基取代的C1-4烷基，和R3选自卤素和CN。