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公开(公告)号：CN119400955A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411500500.1
申请日：2024-10-25
Applicant: 合肥市赛纬电子材料有限公司 , 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 淮南市赛纬电子材料有限公司
IPC: H01M10/0567 , H01M10/058 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池电解液及其锂离子电池，其中锂离子电池电解液包括非水有机溶剂、锂盐和添加剂，非水有机溶剂包括碳酸酯类化合物，添加剂的结构如式1所示：#imgabs0#其中，R1～R3各自独立地选自氢、烷基、烯基、炔基，X、Y、Z各自独立地选自C＝O、S＝O、O＝S＝O，且X、Y、Z中至少有一者是O＝S＝O。本发明的锂离子电池电解液中包括式1所示的添加剂，该添加剂的耐氧化性较强及可以在负极侧形成含氮、硫等的惰性界面(SEI)，该SEI具有较优的离子传输特性且于高温高电压条件下具有较好的界面稳定性，故本发明的锂离子电池于高电压下具有较好的低温性能、高温性能和快充特性。
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公开(公告)号：CN119400954A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411500496.9
申请日：2024-10-25
Applicant: 合肥市赛纬电子材料有限公司 , 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 淮南市赛纬电子材料有限公司
IPC: H01M10/0567 , H01M10/058 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池电解液及其锂离子电池，其中锂离子电池电解液包括锂盐、非水有机溶剂和添加剂，非水有机溶剂包括碳酸酯类化合物，添加剂包括结构式Ⅰ所示的化合物A和结构式II所示的化合物B；#imgabs0#其中R1选自卤素，R2～R4各自独立地选自卤素、烷基、烯基、炔基或硅烷基，m选自0或1，X选自碳、硫或磷。本发明利用化合物A和化合物B的协同作用能减少锂离子电池在循环和存储过程中的界面副反应，有效抑制SEI界面的分解，进而改善锂离子电池的循环性能和低温性能。
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公开(公告)号：CN119315115A
公开(公告)日：2025-01-14
申请号：CN202411491562.0
申请日：2024-10-24
Applicant: 合肥市赛纬电子材料有限公司 , 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 淮南市赛纬电子材料有限公司
IPC: H01M10/0567 , H01M10/0525
Abstract: 本发明公开了一种电解液及锂离子电池，其中电解液包括锂盐、非水有机溶剂和添加剂，锂盐包括六氟磷酸锂，添加剂包括结构式1所示的化合物A和结构式II所示的化合物B，#imgabs0#其中R1～R4各自独立地选自氢、烷基、烯基、炔基；R5～R6各自独立地选自卤素、烷基、卤素取代烷基。本发明的电解液中的化合物A和化合物B能产生协同效应，显著缓解电池循环后期酸值的增长，有效抑制SEI界面的分解；还能形成含硫、磷复合界面，改善锂离子低温传输特性和电解液高温稳定性，因此本发明的电解液能够使得锂离子电池具有较好的高低温性能。
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公开(公告)号：CN119080794A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411199008.5
申请日：2024-08-29
Applicant: 合肥市赛纬电子材料有限公司 , 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 淮南市赛纬电子材料有限公司
IPC: C07D493/04 , H01M10/0525 , H01M10/0567
Abstract: 本发明提供了一种5‑硝基异山梨醇类衍生物及其制备方法，及于电池中应用。5‑硝基异山梨醇类衍生物为化合物1、化合物2或化合物3。5‑硝基异山梨醇类衍生物的制备方法包括步骤：于一定的溶剂和缚酸剂下将5‑单硝基异山梨醇酯和第一试剂进行亲电加成反应得初级产物，或，于一定的溶剂和缚酸剂下将5‑单硝基异山梨醇酯和第二试剂进行酰化反应得初级产物；将初级产物进行净化、干燥。该5‑硝基异山梨醇类衍生物可作为锂离子电池的添加剂使用，其可于正负极材料界面形成良好的保护膜，同时具有较小的内阻，可改善电池的低温和倍率性能。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117810533A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311701050.8
申请日：2023-12-12
Applicant: 合肥市赛纬电子材料有限公司 , 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 淮南市赛纬电子材料有限公司
IPC: H01M10/0567 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种非水电解液及其锂离子电池，非水电解液包括锂盐、非水有机溶剂和添加剂，添加剂含结构式I所示的化合物，#imgabs0#其中，R1、R2、R3、R4各自独立地选自氢、烷基、炔基、烯基、苯基、卤素、氟代烃基中的一种。本发明的非水电解液采用的添加剂含结构式I所示的化合物，该化合物含有的亚磷酸酯结构在高温下产生(PO·)自由基能够结合电解液中的可燃性自由基(H·或O·)，阻断燃烧反应，提高电池的安全性；也能够与正极材料中逸出的氧自由基O·结合，从而进一步阻止正极材料的金属离子溶出，保护正极材料结构和功能，提高锂离子电池的高温循环性能和高温存储性能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116565321B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202310756260.0
申请日：2023-06-26
Applicant: 合肥市赛纬电子材料有限公司 , 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 淮南市赛纬电子材料有限公司
IPC: H01M10/0567 , H01M10/0569 , H01M10/054 , H01M10/42
Abstract: 本发明提供了一种非水电解液及其钠离子电池。该非水电解液包括钠盐、非水有机溶剂、添加剂和表面活性剂，非水有机溶剂包括磷酸酯类溶剂和环状碳酸酯类溶剂，添加剂包括苯酚钠类化合物。本发明的非水电解液通过磷酸酯类溶剂、环状碳酸酯类溶剂、苯酚钠类化合物和表面活性剂等组分间的协同作用，使得本发明的非水电解液可有效提高钠离子电池的首次库伦效率、循环性能、高温存储性能和安全性能。
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公开(公告)号：CN117362325A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311296708.1
申请日：2023-10-09
Applicant: 合肥市赛纬电子材料有限公司 , 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 淮南市赛纬电子材料有限公司
IPC: C07F5/02
Abstract: 本发明提供了一种三氟化硼尿嘧啶锂的制备方法。制备方法包括将尿嘧啶和质子性溶剂混合，加入锂源进行反应后得到尿嘧啶锂。再将尿嘧啶锂和非质子性溶剂混合，加入三氟化硼进行反应后得到三氟化硼尿嘧啶锂。该制备方法可以工业化低成本地制得三氟化硼尿嘧啶锂，并且制得的三氟化硼尿嘧啶锂收率高、纯度高、水分低、酸值低，该物质能够满足电解液添加剂的使用要求。
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公开(公告)号：CN117239239A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311357916.8
申请日：2023-10-19
Applicant: 合肥市赛纬电子材料有限公司 , 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 淮南市赛纬电子材料有限公司
IPC: H01M10/0567 , H01M10/052
Abstract: 本发明公开了一种锂金属电池电解液及锂金属电池，其中锂金属电池电解液包括非水有机溶剂、锂盐、添加剂，添加剂的结构如式1所示： 其中X、Y、Z各自独立地选自氢、C1～C6烷基或如下基团： m、n各自独立地选自0～6之间的整数，*表示连接端。本发明添加剂包括稳定性较优的金刚烷主体结构，容易被吸附于电极表面，形成热稳定较好的吸附层，缓解锂金属脱嵌锂过程中的界面应力，从而改善锂金属电池的高温存储及循环性能；同时侧链上O＝N＝O结构可在界面形成致密含氮无机层，该无机层具有较高的锂离子传输特性，锂离子不容易在界面处堆积且该无机层在低温下不容易缩孔，电池的低温特性得到改善，故本发明的添加剂能改善锂金属电池的高低温性能及循环性能。
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公开(公告)号：CN117239238A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311355384.4
申请日：2023-10-19
Applicant: 合肥市赛纬电子材料有限公司 , 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 淮南市赛纬电子材料有限公司
IPC: H01M10/0567 , H01M10/0525
Abstract: 本发明提供了一种电解液及锂离子电池。此电解液包括电解质盐、有机溶剂和添加剂。添加剂包括化合物A和化合物B，化合物A的结构式如式一或式二所示，化合物B的结构式如式三所示。其中，R1选自C1～C12的烃基或取代的C1～C12的烃基，R2和R3各自独立选自氢、C1～C12的烃基或取代的C1～C12的烃基，R4和R6为烷基硅基，R5选自氢、卤素、C1～C12的烃基或取代的C1～C12的烃基。此电解液含特定的添加剂，可选择性地修饰电极表面，改善界面稳定性，抑制锂离子电池的界面反应，从而提高循环等电化学性能。
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公开(公告)号：CN117143127A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311105576.X
申请日：2023-08-30
Applicant: 合肥市赛纬电子材料有限公司 , 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 , 淮南市赛纬电子材料有限公司
IPC: C07F5/02 , C07F9/6574
Abstract: 本发明提供了一种甘露醇‑氟酸酯类化合物的制备方法。甘露醇‑氟酸酯类化合物的制备方法包括步骤：于盛有非水溶剂的反应瓶中加入如式一所示的甘露醇、如式二所示的氟化剂和有机碱，甘露醇和氟化剂于有机碱的作用下参照反应式一进行反应，将反应产物依次进行减压浓缩、萃取洗涤、重结晶、干燥。甘露醇‑氟酸酯类化合物的结构式如式三所示，X选自B或者P＝O。本发明所制备的甘露醇‑氟酸酯类化合物结构新型、反应条件温和、产品纯度高，尤其适用于锂、钠、钾离子电池电解液添加剂等领域，另外还可用于材料、医药中间体等领域。
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