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公开(公告)号：CN115197156A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210765135.1
申请日：2022-06-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D249/12 , G01N27/327 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N31/10
Abstract: 本发明的一种双功能化蛋白交联剂及其制备和应用属于交联质谱技术领域，所述双功能化蛋白交联剂是以两个1‑甲基脲唑基团和一个电化学可还原裂解S‑S键为骨架结构的双功能化化学交联剂—4,4'‑(二硫代二基双(乙烷‑2,1‑二基))双(1‑甲基‑1,2,4‑三唑烷‑3,5‑二酮)；制备方法包括化合物2～化合物4的合成、DBMT的合成等，所述双功能化蛋白交联剂可用于构建蛋白质三维结构，步骤包括化学交联反应、酶解反应、电化学还原、质谱测试、质谱数据分析、确定蛋白质三维结构信息等。本发明DBMT合成步骤简单，原料价格低廉环保，交联反应条件温和。
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公开(公告)号：CN105237465A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510773199.6
申请日：2015-11-13
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D211/90 , A61P25/00
CPC classification number: C07D211/90
Abstract: 本发明公开一种具有神经保护作用的化合物及医用用途，涉及本发明所述的化合物和药学上可接受的盐,以及它们在治疗对神经毒素损伤的神经细胞系具有明显的修复作用中的用途、以及在制造用于这类治疗的药物中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118271325A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410364263.4
申请日：2024-03-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明的一种三氟甲基取代双环氮杂环化合物及其合成方法属于有机合成化学和药物化学技术领域，所述的三氟甲基取代双环氮杂环化合物具有如下的结构通式：#imgabs0#制备方法为，将底物与Togni试剂、金属催化剂和配体加入反应瓶中用有机溶剂溶解，加入TMSN3，在50‑100℃加热8‑24h。本发明操作简单，反应条件温和，所合成的新型三氟甲基取代的氮杂环化合物具有抗人乳腺癌、肺癌和结肠癌活性且在生物医药、农药等领域具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN105272891B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510674867.X
申请日：2015-10-19
Applicant: 吉林大学
IPC: C07C323/56 , A61K31/216 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开一种具有神经保护作用的化合物及医用用途，涉及本发明所述的化合物和药学上可接受的盐,以及它们在治疗对神经毒素损伤的神经细胞系具有明显的修复作用中的用途、以及在制造用于这类治疗的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN117946081A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410103384.3
申请日：2024-01-25
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D403/12 , G01N33/68 , G01N27/62
Abstract: 本发明的一种质谱可裂解异型双功能交联剂及其制备方法与应用属于蛋白结构分析领域。其特征在于，含有两个不同的反应基团，即脲唑基团和N‑羟基琥珀酰亚胺基团，和一个对称的质谱可裂解的C‑S键作为骨架结构，记为SCT，脲唑基团在电点击化学条件下选择性与酪氨酸特异性交联，在生理条件下与赖氨酸特异性交联，使用所述双功能交联剂与蛋白质进行化学交联反应，将交联的蛋白酶解产物进行质谱鉴定，初步判断蛋白中被修饰的肽段。本发明具有合成步骤简单，原料易得，价格低廉环保等优点。
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公开(公告)号：CN115197156B
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202210765135.1
申请日：2022-06-30
Applicant: 吉林大学
IPC: C07D249/12 , G01N27/327 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N31/10
Abstract: 本发明的一种双功能化蛋白交联剂及其制备和应用属于交联质谱技术领域，所述双功能化蛋白交联剂是以两个1‑甲基脲唑基团和一个电化学可还原裂解S‑S键为骨架结构的双功能化化学交联剂—4,4'‑(二硫代二基双(乙烷‑2,1‑二基))双(1‑甲基‑1,2,4‑三唑烷‑3,5‑二酮)；制备方法包括化合物2～化合物4的合成、DBMT的合成等，所述双功能化蛋白交联剂可用于构建蛋白质三维结构，步骤包括化学交联反应、酶解反应、电化学还原、质谱测试、质谱数据分析、确定蛋白质三维结构信息等。本发明DBMT合成步骤简单，原料价格低廉环保，交联反应条件温和。
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公开(公告)号：CN105272891A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510674867.X
申请日：2015-10-19
Applicant: 吉林大学
IPC: C07C323/56 , A61K31/216 , A61P25/00 , A61P25/28
Abstract: 本发明公开一种具有神经保护作用的化合物及医用用途，涉及本发明所述的化合物和药学上可接受的盐,以及它们在治疗对神经毒素损伤的神经细胞系具有明显的修复作用中的用途、以及在制造用于这类治疗的药物中的用途。
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