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公开(公告)号:CN119736415A
公开(公告)日:2025-04-01
申请号:CN202510248690.0
申请日:2025-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及引物组合、试剂组合、试剂盒及在鉴定细粒棘球绦虫G1型和多房棘球绦虫的应用和方法。本发明基于重组酶聚合酶扩增联合侧流层析试纸条原理,针对细粒棘球绦虫G1型和多房棘球绦虫线粒体基因组设计特异性引物,通过优化相关试剂浓度及反应条件,实现了对细粒棘球绦虫G1型和多房棘球绦虫的精准鉴别。本发明灵敏度高、特异性强,准确度高,重复性好,此外,整个检测过程方便快捷,只需恒温加热仪器,无需其他昂贵仪器。本发明大大缩短了病原的检测时间,同时降低了检测所需设备条件,实现了人兽共患细粒棘球绦虫G1型和多房棘球绦虫在现场或基层单位快速检测的需求,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN117721131A
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202311744257.3
申请日:2023-12-19
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明适用于生物技术领域,提供了一种重组骨形态发生蛋白突变体的制备方法和应用,重组骨形态发生蛋白突变体的制备方法包括:构建无活性的重组骨形态发生蛋白突变体,重组蛋白的原核表达和纯化;应用步骤包括:重组蛋白免疫小鼠和评价其对旋毛虫感染的免疫保护效果。本发明中的重组骨形态发生蛋白突变体可以诱导小鼠产生高效价的血清特异性抗体,并对后续旋毛虫感染表现出良好的免疫保护效果。本发明将重组骨形态发生蛋白突变体应用在对旋毛虫感染的免疫保护效应的研究和相关疫苗的制备研究中,对预防旋毛虫感染具有重要意义。
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公开(公告)号:CN106093378A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610363426.2
申请日:2016-05-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558
CPC classification number: G01N33/558
Abstract: 本发明公开一种检测犬细粒棘球绦虫感染胶体金免疫层析试纸条的制备方法,是通过克隆、表达纯化EdiagA864重组蛋白,制备并纯化单克隆抗体及兔多克隆抗体,利用柠檬酸三钠还原法烧制胶体金溶液,之后利用胶体金对单克隆抗体进行标记,制备金标垫,组装试纸条,细粒棘球绦虫EdiagA864兔多克隆抗体作为检测线、羊抗鼠抗体作为质检线。具有快捷、便于操作、不需要特殊仪器等特点,检测结果清晰,可以较快的进行判断,适合于临床现场的快速诊断和牧区等大规模流行病学调查。具有高特异性和敏感性,利用细粒棘球绦虫EdiagA864单克隆抗体和多克隆抗体夹心的方法,其中单克隆抗体保证了本方法的特异性,多克隆抗体又提高了本方法的敏感性。与传统的槟榔碱导泻法相比,保证了检测人员的安全,避免虫卵感染。
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