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公开(公告)号:CN117398402A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311384875.1
申请日:2023-10-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/7105 , A61K31/436 , A61P25/28
Abstract: 本发明适用于生物技术领域,提供了一种miR375‑3p在制备治疗AD药物中的应用,所述miR375‑3p的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示:3’‑AGUGCGCUCGGCUUGCUUGUUU‑5’。所述治疗是指选自如下的一项或多项:抑制Aβ25‑35诱导的SH‑SY5Y细胞凋亡、减少Aβ沉积、抑制mTOR磷酸化、促进早期AD中小胶质细胞激活、修复认知功能和记忆缺陷和降低神经炎症。本发明证明了miR375‑3p在AD中发挥了积极作用,这为制备治疗AD药物提供了可行方案以及有价值的参考案例。
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公开(公告)号:CN111060693A
公开(公告)日:2020-04-24
申请号:CN201911253827.2
申请日:2019-12-09
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供了PSAP蛋白对于ALS疾病发病机制的作用及其验证方法,具体包括以下:一、验证PSAP对神经退化变性的影响,具体包括,PSAP对缺乏神经生长因子诱导的感觉神经元退化变性的影响;PSAP对缺乏脑源神经营养因子和神经营养因子-3诱导的运动神经元退化变性的影响;二、细胞水平验证PSAP在ALS发病机制中的作用;三、动物水平验证PSAP在ALS发病机制中的作用。本发明为揭示ALS发病机制提供了科学依据,同时也将提供新的治疗ALS的靶标,对人类健康具有深远的科学意义和广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN116459272A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310500437.0
申请日:2023-05-06
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/713 , A61P25/00 , C12N15/85
Abstract: 本发明适用于药物技术领域,提供了一种Bax抑制剂1在治疗肌萎缩侧索硬化症中的用途,包括BI1在制备预防和/或治疗肌萎缩侧索硬化症药物中的用途。本发明发现BI1抑制SOD1G93A诱导的NSC‑34细胞凋亡以及Cyto‑C释放、BAX的线粒体转运及TDP‑43的核逆转和线粒体异常;抑制TDP‑43降解以及病理性TDP‑43在外泌体中的传播;BI1能够激活自噬并降低SOD1G93A诱导的活性氧水平;BI1与TDP‑43相互作用抑制细胞凋亡;揭示了BI1通过介导TDP43调控ALS发病机制的重要作用,为揭示ALS发病机制提供了有力的理论基础,并为进一步开发小分子治疗化合物提供了新的方向和靶标。
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公开(公告)号:CN110585241A
公开(公告)日:2019-12-20
申请号:CN201910948903.5
申请日:2019-10-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种能治疗阿尔茨海默病的间充质干细胞制剂及其应用,所述间充质干细胞为人的脐带血间充质干细胞,本发明所使用的脐带血间充质干细胞作为治疗阿尔茨海默病制剂的原料进行制备,其通过与聚多巴胺修饰四氧化三铁纳米粒子结合,给药至阿尔茨海默病模型小鼠体内,显著改善了小鼠记忆能力,为阿尔茨海默病的药物开发提供了新方法。
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