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公开(公告)号：CN118440362B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410902928.2
申请日：2024-07-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C08J3/24 , A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/12 , A61P9/10 , C08F8/14 , C08F8/06 , C08F220/34 , C08L33/14 , C08J3/03
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种酸碱度响应型姜黄素交联胶束及其制备方法和应用。本发明合成了具有pH响应性的交联胶束，Cur（姜黄素）既充当药物又作为交联剂。交联胶束利用纳米技术将药物直接递送到AS病变部位，提高治疗效果并降低全身副作用。该交联胶束的特征包括：在用水稀释时具有出色的稳定性；在酸性环境中裂解成更小的胶束，有利于药物释放；与非交联胶束相比，载药量更高，药物递送效率更高；由于苯酚‑炔基与Cur的特定反应，而不将其他物质引入载药胶束中。因此酸碱度响应型姜黄素交联胶束在体内具有提高稳定性、载药量和治疗效果，具有极好的药物递送前景。
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公开(公告)号：CN118370843B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410804397.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/366 , A61P9/10 , C08F8/14 , C08F220/34 , C08F220/20
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了活性氧响应的两性离子载药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明中，辛伐他汀通过ROS反应裂解键过氧酸键与两性离子聚合物偶联，形成了一种新型前药—OPDA‑HEMA‑SV。OPDA‑HEMA‑SV能够在高ROS浓度下响应过氧草酸根裂解释放辛伐他汀，实现了在病变部位的精准药物释放，从而发挥辛伐他汀的抗氧化、免疫调节、抗炎和稳定斑块等药效。得益于前药的性质，OPDA‑HEMA‑SV在体内显示出了优异的生物利用度，同时其两性离子特性赋予了它低毒性、高效的转胞吞能力以及深层细胞穿透能力，因此OPDA‑HEMA‑SV对AS有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118370843A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410804397.3
申请日：2024-06-21
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/366 , A61P9/10 , C08F8/14 , C08F220/34 , C08F220/20
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了活性氧响应的两性离子载药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明中，辛伐他汀通过ROS反应裂解键过氧酸键与两性离子聚合物偶联，形成了一种新型前药—OPDA‑HEMA‑SV。OPDA‑HEMA‑SV能够在高ROS浓度下响应过氧草酸根裂解释放辛伐他汀，实现了在病变部位的精准药物释放，从而发挥辛伐他汀的抗氧化、免疫调节、抗炎和稳定斑块等药效。得益于前药的性质，OPDA‑HEMA‑SV在体内显示出了优异的生物利用度，同时其两性离子特性赋予了它低毒性、高效的转胞吞能力以及深层细胞穿透能力，因此OPDA‑HEMA‑SV对AS有很好的治疗效果。
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公开(公告)号：CN118440362A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410902928.2
申请日：2024-07-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C08J3/24 , A61K47/69 , A61K47/58 , A61K31/12 , A61P9/10 , C08F8/14 , C08F8/06 , C08F220/34 , C08L33/14 , C08J3/03
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了一种酸碱度响应型姜黄素交联胶束及其制备方法和应用。本发明合成了具有pH响应性的交联胶束，Cur（姜黄素）既充当药物又作为交联剂。交联胶束利用纳米技术将药物直接递送到AS病变部位，提高治疗效果并降低全身副作用。该交联胶束的特征包括：在用水稀释时具有出色的稳定性；在酸性环境中裂解成更小的胶束，有利于药物释放；与非交联胶束相比，载药量更高，药物递送效率更高；由于苯酚‑炔基与Cur的特定反应，而不将其他物质引入载药胶束中。因此酸碱度响应型姜黄素交联胶束在体内具有提高稳定性、载药量和治疗效果，具有极好的药物递送前景。
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