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公开(公告)号：CN106727361B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201710106008.X
申请日：2017-02-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种拥有控释作用的载染料木素的PLGA‑明胶复合微球及其制备方法，属于生物医用材料技术领域。本发明使用两步去溶剂法(two‑step desolvation)制备明胶纳米粒，将染料木素吸附于明胶纳米粒中，并使用改良的S/O/W方法，将吸附药物的明胶纳米粒包载于PLGA微球中，制备出具有较高的载药量、克服药物突释、粒径较为均一的载染料木素PLGA‑明胶复合微球，用于药物递送领域。本发明得到的载染料木素的PLGA‑明胶复合微球，外观为白色或淡黄色，粒径在3～8μm之间，颗粒之间分散，较少黏连；染料木素的最高载药量约为12.1wt％。制备过程中得到的明胶纳米粒的粒径在60～300nm范围内，24h内药物几乎没有释放，其后随着复合微球的降解，染料木素在20天的释放率约为80％。
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公开(公告)号：CN113209383A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110532614.4
申请日：2021-05-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种负载BMP‑2基因缓释涂层的PEEK复合生物植入材料及其制备方法，属于生物医用材料技术领域。本发明利用复乳溶剂挥发法制备载BMP‑2基因的PLGA‑NH2缓释微球；同时采用氮气低温等离子体辐射技术制备具有纳米拓扑形貌和含氮功能基团的PEEK，依靠PDA自身“湿粘结特性”在PEEK的表面构建PDA仿生涂层，以PDA作为二次反应平台接枝载BMP‑2基因的PLGA‑NH2缓释微球，从而在PEEK表面构建可控释放的基因缓释系统，得到本发明所述的复合生物植入材料。本发明引入PLGA微球作为缓释涂层，延长骨生长因子的有效释放时间，与骨缺损愈合的关键时期吻合，实现稳定而长久的骨形成过程，具有较高载药率和包封率。
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公开(公告)号：CN113209383B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202110532614.4
申请日：2021-05-17
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种负载BMP‑2基因缓释涂层的PEEK复合生物植入材料及其制备方法，属于生物医用材料技术领域。本发明利用复乳溶剂挥发法制备载BMP‑2基因的PLGA‑NH2缓释微球；同时采用氮气低温等离子体辐射技术制备具有纳米拓扑形貌和含氮功能基团的PEEK，依靠PDA自身“湿粘结特性”在PEEK的表面构建PDA仿生涂层，以PDA作为二次反应平台接枝载BMP‑2基因的PLGA‑NH2缓释微球，从而在PEEK表面构建可控释放的基因缓释系统，得到本发明所述的复合生物植入材料。本发明引入PLGA微球作为缓释涂层，延长骨生长因子的有效释放时间，与骨缺损愈合的关键时期吻合，实现稳定而长久的骨形成过程，具有较高载药率和包封率。
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公开(公告)号：CN106727361A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710106008.X
申请日：2017-02-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 一种拥有控释作用的载染料木素的PLGA‑明胶复合微球及其制备方法，属于生物医用材料技术领域。本发明使用两步去溶剂法(two‑step desolvation)制备明胶纳米粒，将染料木素吸附于明胶纳米粒中，并使用改良的S/O/W方法，将吸附药物的明胶纳米粒包载于PLGA微球中，制备出具有较高的载药量、克服药物突释、粒径较为均一的载染料木素PLGA‑明胶复合微球，用于药物递送领域。本发明得到的载染料木素的PLGA‑明胶复合微球，外观为白色或淡黄色，粒径在3～8μm之间，颗粒之间分散，较少黏连；染料木素的最高载药量约为12.1wt％。制备过程中得到的明胶纳米粒的粒径在60～300nm范围内，24h内药物几乎没有释放，其后随着复合微球的降解，染料木素在20天的释放率约为80％。
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