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公开(公告)号：CN106866769B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710131329.5
申请日：2017-03-07
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了两种构型(Z型和E型)的拟人参皂苷衍生物的制备方法，包括适宜的原料的选取、羟基的保护方法、催化剂条件下侧链结构的转化以及去乙酰还原法和分离纯化步骤。本发明首次使用羟基保护产物在酸催化条件下侧链结构完成向拟皂苷的侧链结构的转化，制备拟人参皂苷Rg2、Rh1和PPT。本发明制备Z型和E型的拟人参皂苷Rg2选取的原料成本低，转化方法简单易行，E型拟人参皂苷Rg2转化率高。制备Z型和E型的拟人参皂苷Rg2、Rh1、PPT及其衍生物所采用的试剂具有普遍使用性，适合生产。
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公开(公告)号：CN107188918B
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201710411779.X
申请日：2017-06-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种拟人参皂苷Rg3、Rh2、PPD的制备方法，以成本较低的原人参二醇组皂苷为起始原料，使用乙酰化的原人参二醇组皂苷在低温下酸催化反应得拟人参皂苷Rg3乙酰化产物，再将拟人参皂苷Rg3乙酰化产物在不同的碱性条件下反应分别获得拟人参皂苷Rg3、拟人参皂苷Rh2和拟人参皂苷PPD，本发明是为一种新的制备方法，成本低，易获得。
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公开(公告)号：CN102391345A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110327613.2
申请日：2011-10-25
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种新化合物拟人参皂苷-Rh2，并提供了该化合物的制备方法；同时还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途。该化合物的化学结构和人参皂苷Rh2都是四环三萜类化合物，都在3位连接一个β-D-吡喃葡萄糖，只是侧链的结构有所不同，同时两者都具人参皂苷二醇组的降解产物，又有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN103923151B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201410171653.6
申请日：2014-04-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种拟人参皂苷Rh2及其衍生物的制备方法，包括乙酰化制备方法、酸催化制备方法和皂化制备方法及其纯化步骤。本发明首次使用乙酰化产物在低温下酸催化反应得拟人参皂苷Rh2及其衍生物，利用一步反应同时在人参皂苷侧链不同碳链位置发生消除和醇化过程。此过程相对其它有机目标合成步骤简单，可操作性强，同时相比较于简单的酸水解，其目标性强，且普遍适用性强，适合大部分人参皂苷单体该侧链的修饰。本制备过程产率高达60%以上，操作简单，试剂使用具有普遍适用性，适合生产。
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公开(公告)号：CN101884730B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010178703.5
申请日：2010-05-21
IPC: A61K36/8969 , A61P1/16 , A61P7/00 , A61K35/56
Abstract: 本发明提供一种治疗由于肝脏损伤所造成的低蛋白血证的中药制剂，由人参、黄精、生地、当归、玄参、龟甲胶、川芎、白术、柴胡等制成，其功效为舒肝健脾，活血化淤，软坚散结，补养正气。对于肝硬化腹水伴白蛋白低下患者，不仅能消除腹水，还能明显升高血浆白蛋白，整体调节身体脏腑机能，不顾此失彼，可长期服用，无毒副作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1682747A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN200510016603.1
申请日：2005-03-04
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/704 , A61P9/02
Abstract: 本发明涉及人参二醇组皂苷在制备抗休克药物中的应用，属于中药有效成分的新的药物用途领域。目的在于使人参二醇组皂苷应于制备抗心源性休克的药物中。本发明的优点在于：人参二醇组皂苷应于制备抗心源性休克的药物中时，具有副作用小，疗效显著的特点。克服了目前西药如地塞米松在抗休克时副作用大的缺点。
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公开(公告)号：CN107188918A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710411779.X
申请日：2017-06-05
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种拟人参皂苷Rg3、Rh2、PPD的制备方法，以成本较低的原人参二醇组皂苷为起始原料，使用乙酰化的原人参二醇组皂苷在低温下酸催化反应得拟人参皂苷Rg3乙酰化产物，再将拟人参皂苷Rg3乙酰化产物在不同的碱性条件下反应分别获得拟人参皂苷Rg3、拟人参皂苷Rh2和拟人参皂苷PPD，本发明是为一种新的制备方法，成本低，易获得。
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公开(公告)号：CN103923151A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410171653.6
申请日：2014-04-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种拟人参皂苷Rh2及其衍生物的制备方法，包括乙酰化制备方法、酸催化制备方法和皂化制备方法及其纯化步骤。本发明首次使用乙酰化产物在低温下酸催化反应得拟人参皂苷Rh2及其衍生物，利用一步反应同时在人参皂苷侧链不同碳链位置发生消除和醇化过程。此过程相对其它有机目标合成步骤简单，可操作性强，同时相比较于简单的酸水解，其目标性强，且普遍适用性强，适合大部分人参皂苷单体该侧链的修饰。本制备过程产率高达60%以上，操作简单，试剂使用具有普遍适用性，适合生产。
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公开(公告)号：CN114163491A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111571777.X
申请日：2021-12-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C07J17/00
Abstract: 本发明公开了一种乙酰化原人参二醇环内酯和乙酰化原人参三醇环内酯的制备，涉及乙酰化原人参二醇环内酯和乙酰化原人参三醇环内酯技术领域，包括如下步骤：(1)原料的羟基乙酰化；(2)高锰酸钾氧化；(3)分离纯化。提供一种乙酰化原人参二醇环内酯和乙酰化原人参三醇环内酯及其制备，是将原人参二醇和原人参三醇的结构进行化学修饰。通过简单的乙酰化以及高锰酸钾氧化得到两种不同的拟人参皂苷。工艺简单易行，适用于大规模生产，质量可控，重现性好。
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