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公开(公告)号：CN109908034A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201910329490.2
申请日：2019-04-23
Applicant: 吉林大学珠海学院
Abstract: 本发明公开了一种缓释型茶树精油微胶囊及其制备方法，属于微胶囊技术领域。该缓释型茶树精油微胶囊以多孔淀粉和茶树精油为芯材，以海藻酸钠和壳聚糖为壁材，以戊二醛作为交联固化剂；其中，所述茶树精油与多孔淀粉的质量比为1.0:0.8～1.0，所述海藻酸钠的质量浓度为2.5％～3.5％，所述壳聚糖的质量浓度为2.5％～3.5％，所述戊二醛的质量浓度为1.5％～2.5％。该微胶囊既能减少茶树精油对皮肤的刺激，又可以实现茶树精油缓慢释放的长效修复，克服了茶树精油易挥发、不稳定、刺激性及致敏性强等问题，具有良好的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN103864850B
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201410106070.5
申请日：2014-03-20
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07F9/6561 , C07C65/03 , C07C51/43 , A61K31/675 , A61P31/20
Abstract: 一种以3,5-二羟基苯甲酸为前驱体的阿德福韦药物共晶及其制备方法，属于药物共晶技术领域。本发明制备得到的阿德福韦-3,5-二羟基苯甲酸药物共晶空间群为单斜晶系，一个阿德福韦分子和一个3,5-二羟基苯甲酸分子和一个水分子分别通过氢键结合在一起构成阿德福韦-3,5-二羟基苯甲酸药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为水，采用方法为回流-溶液共结晶法，由于阿德福韦在冷水中微溶，易溶于热水，通过回流使药物与前驱体充分溶解，放烘箱保温一段时间后，冷却即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗乙型肝炎病的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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公开(公告)号：CN105541701A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201510918148.8
申请日：2015-12-11
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07D213/69 , C07C51/43 , C07C57/145 , A61P7/06
CPC classification number: C07D213/69 , C07B2200/13 , C07C51/43 , C07C57/145
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种以顺丁烯二酸为前驱体的去铁酮药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的药物共晶空间群为三斜晶系，一个去铁酮分子和一个顺丁烯二酸分子通过氢键及π···π堆积作用结合在一起构成药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为乙醇和丙酮混合溶剂，采用方法为溶液共结晶法，通过搅拌加热使药物与前驱体充分溶解，冷却后室温放置一段时间即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗对既往螯合治疗反应不佳的以及由于输血导致铁负荷过多的地中海贫血的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105399664A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510918190.X
申请日：2015-12-11
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07D213/69 , C07C65/03 , C07C51/43
CPC classification number: C07D213/69 , C07B2200/13 , C07C51/43 , C07C65/03
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的以2,5-二羟基苯甲酸为前驱体的去铁酮药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的药物共晶空间群为单斜晶系，一个去铁酮分子和一个2,5-二羟基苯甲酸分子通过氢键及π···π堆积作用结合在一起构成药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为乙醇和丙酮混合溶剂，采用方法为溶液共结晶法，通过搅拌加热使药物与前驱体充分溶解，冷却后室温放置一段时间即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗对既往螯合治疗反应不佳的以及由于输血导致铁负荷过多的地中海贫血的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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公开(公告)号：CN103864849B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410106057.X
申请日：2014-03-20
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07F9/6561 , C07C229/60 , C07C227/42 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 一种以对氨基苯甲酸为共晶前驱体的阿德福韦药物共晶及其制备方法，属于药物共晶技术领域。该药物共晶的空间群为单斜晶系，一个阿德福韦分子、两个对氨基苯甲酸分子和一个水分子分别通过氢键结合在一起构成阿德福韦-对氨基苯甲酸药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为水，采用方法为溶液共结晶法，由于阿德福韦在冷水中微溶，易溶于热水，故加热搅拌溶解后放烘箱保温一段时间后，冷却即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗乙型肝炎病的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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公开(公告)号：CN103864849A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410106057.X
申请日：2014-03-20
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07F9/6561 , C07C229/60 , C07C227/42 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 一种以对氨基苯甲酸为共晶前驱体的阿德福韦药物共晶及其制备方法，属于药物共晶技术领域。该药物共晶的空间群为单斜晶系，一个阿德福韦分子、两个对氨基苯甲酸分子和一个水分子分别通过氢键结合在一起构成阿德福韦-对氨基苯甲酸药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为水，采用方法为溶液共结晶法，由于阿德福韦在冷水中微溶，易溶于热水，故加热搅拌溶解后放烘箱保温一段时间后，冷却即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗乙型肝炎病的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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公开(公告)号：CN105399665A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510918275.8
申请日：2015-12-11
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07D213/69 , C07C51/43 , C07C65/03
CPC classification number: C07D213/69 , C07B2200/13 , C07C51/43 , C07C65/03
Abstract: 本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种新型的去铁酮-对羟基苯甲酸药物共晶及其制备方法。本发明制备得到的去铁酮-对羟基苯甲酸药物共晶空间群为三斜晶系，一个去铁酮分子和一个对羟基苯甲酸分子通过π-π堆积作用和氢键结合在一起构成去铁酮-对羟基苯甲酸药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为水，采用方法为溶液共结晶法，通过搅拌加热使药物与前驱体充分溶解，放烘箱保温一段时间后，冷却即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗对既往螯合治疗反应不佳的以及由于输血导致铁负荷过多的地中海贫血的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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公开(公告)号：CN103864850A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410106070.5
申请日：2014-03-20
Applicant: 吉林大学珠海学院
IPC: C07F9/6561 , C07C65/03 , C07C51/43 , A61K31/675 , A61P31/20
Abstract: 一种以3,5-二羟基苯甲酸为前驱体的阿德福韦药物共晶及其制备方法，属于药物共晶技术领域。本发明制备得到的阿德福韦-3,5-二羟基苯甲酸药物共晶空间群为单斜晶系，一个阿德福韦分子和一个3,5-二羟基苯甲酸分子和一个水分子分别通过氢键结合在一起构成阿德福韦-3,5-二羟基苯甲酸药物共晶的基本结构单元。本发明药物共晶制备过程中所选的溶剂为水，采用方法为回流-溶液共结晶法，由于阿德福韦在冷水中微溶，易溶于热水，通过回流使药物与前驱体充分溶解，放烘箱保温一段时间后，冷却即有晶体结晶出来。本发明制备的药物共晶在继承了传统原料药在治疗乙型肝炎病的特性外，在其溶解性、稳定性和生物利用度上都有了明显的改观。
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