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公开(公告)号：CN118121531A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410244852.9
申请日：2024-03-05
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种可溶性微针负载白藜芦醇纳米颗粒在治疗瘢痕疙瘩的应用方法，属于创伤治疗技术领域，其技术要点是：包括以下步骤：步骤一：制备白藜芦醇‑聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒(RES‑PVP NPs)；步骤二：制备透明质酸为基质的可溶性微针；步骤三：使RES‑PVP NPs及透明质酸混合溶液注满微针的针体部分，待干燥后继续加入透明质酸水溶液，真空处理后置于干燥器内，脱模后即得到负载有RES‑PVP NPs的基质透明质酸分子量为的可溶性微针，具有保持了白藜芦醇的抗纤维化活性，且将其加载于可溶性微针后，不影响其活性的发挥。在体外可抑制人瘢痕疙瘩成纤维细胞(HKFs)的增殖；在体内可抑制小鼠瘢痕疙瘩荷瘤模型中瘢痕疙瘩的生长的优点。
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公开(公告)号：CN118637602A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410702713.6
申请日：2024-06-03
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明适用于生物医学领域，提供了一种具有超氧化物歧化酶活性的碳点的制备方法，所述方法包括：向氢氧化钠水溶液中加入氨基酸和白藜芦醇，超声溶解后将溶液转移至聚四氟乙烯内衬反应釜中，置于烘箱内加热，一段时间后取出反应釜。待反应釜冷却至室温后，以0.22μm的滤膜过滤产物水溶液并透析得到提纯的碳点溶液，冻干得到碳点固体。本发明以来源广泛、价格低廉、官能团丰富、生物安全性高的氨基酸和能够降低氧化应激水平、对抗活性氧损伤的白藜芦醇为原料，成功制备出具有超氧化物歧化酶活性的碳点。该制备方法简便，对多种氨基酸均适用，具有普适性，在生物医学领域具有良好的应用价值。
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公开(公告)号：CN119792497A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510039067.4
申请日：2025-01-10
Applicant: 吉林大学第一医院
IPC: A61K38/44 , A61K31/352 , A61K33/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种负载葡萄糖氧化酶的铜/芹菜素纳米药物(CuAp@GOx NSs)及其制备方法。该纳米药物由二价铜盐与芹菜素形成的CuAp NSs为核心，表面负载GOx而成，通过配位、π‑π和疏水作用及静电吸附制备。CuAp@GOx NSs能有效扰乱肿瘤细胞的葡萄糖稳态，从而抑制SLC7A11/GSH/GPX4抗氧化轴，同步唤醒双硫死亡、铜死亡和铁死亡，显著提升肿瘤治疗效果。制备方法包括在特定pH、温度、时间和超声搅拌条件下，将二价铜盐与芹菜素反应形成CuAp NSs，再通过室温搅拌负载GOx，最终得到CuAp@GOx NSs溶液或固体粉末。本发明提供的纳米药物具有制备条件温和、操作简单、稳定性好、生物安全性高及治疗效果显著等优点，为肿瘤治疗提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN118121628A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410248188.5
申请日：2024-03-05
Applicant: 吉林大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种奥美拉唑的药物组合物及其制备方法，属于制药工艺技术领域，所述一种奥美拉唑的药物组合物包括奥美拉唑单体和铜离子，其中，奥美拉唑单体质量分数为75‑99％，铜离子质量分数为1‑25％，奥美拉唑单体与铜离子配位，组装形成纳米药物，一种奥美拉唑的药物组合物的制备方法包括将奥美拉唑单体的有机溶剂溶液加入到水中并在室温环境下进行搅拌，在搅拌过程中，向溶液中加入二价铜盐水溶液，持续搅拌后，将获得的反应液进行离心处理，除去上清液，沉淀物重新分散在水中，所得溶液即为铜/奥美拉唑纳米药物水溶液，干燥后得到铜/奥美拉唑纳米药物固定粉末，具有制备简单、反应可控、负载率高、刺激响应性、可生物降解性和安全可靠的优点。
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