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公开(公告)号：CN119631888A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202510011887.2
申请日：2025-01-03
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
Abstract: 本发明提供了一种大豆重离子束辐射诱变方法，属于作物育种技术领域。本发明的大豆诱变育种方法包括以下步骤：(1)以12C6+为辐射源，辐射剂量为40‑60Gy，辐射时间为100‑140s，对大豆种子进行辐射处理；(2)利用培养基对辐射处理后的大豆种子进行萌发培养；所述培养基中添加有维生素C10‑50mg/L和甘露醇10‑30g/L；(3)辐射处理后的大豆种子出苗后，移栽到育苗基质中进行育苗，育苗期间喷施含海藻提取物0.1％‑0.3％和甲壳素0.5％‑2％的水溶肥。本发明通过调整辐射剂量及辐射后管理方式，提升突变种子萌发率及幼苗成活率，促进突变性状的稳定表达，加快育种进程并提升育种效率。
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公开(公告)号：CN116584352A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310550727.6
申请日：2023-05-16
Applicant: 吉林省农业科学院
Inventor： 刘春光 , 程正海 , 闫伟平 , 王立春 , 武俊男 , 马襄鸿 , 李航 , 孙淼 , 刘小丹 , 崔锡花 , 王蒙 , 张磊 , 厉志 , 赵洪祥 , 张丽华 , 徐晨 , 谭国波 , 孙宁 , 宋杭霖 , 李斐
Abstract: 本发明涉及园林灌溉技术领域，尤其为一种生态环保型灌溉装置及其灌溉方法，包括底座，底座的上方固定连接有循环移动组件，循环移动组件的顶部固定连接有固定台，固定台顶部固定连接有调节组件，循环移动组件侧面固定连接有检测组件，循环移动组件的前侧固定连接有控制器；本发明在使用时，启动第一液压杆带动连接盘上下移动，连接盘带动下方的转动杆移动，喷管以转轴为中心转动，调整喷洒的面积，使水体灌溉均匀，保证灌溉后的土壤湿度合适，这种设置灌溉面积可以调整，适用范围广，设置的第一电机带动往复丝杆转动，滑块转动使移动架上下移动，确保喷管的高度循环上下移动，对周围土壤进行来回喷洒，确保喷洒质量，不易造成局部水量过多过少。
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公开(公告)号：CN106399495B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201610810781.X
申请日：2016-09-08
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种大豆矮杆性状紧密连锁的SNP标记，包括：GM19_45000827和GM19_45361938，其中GM19_45000827为大豆基因组v1.0的第19号染色体45000827位置的碱基为C或A；GM19_45361938为大豆基因组v1.0的第19号染色体44902890位置的碱基为G或A，同时记载了该标记用于筛选矮杆性状大豆材料的应用和方法。本发明通过KASP SNP标记技术检测大豆基因型，根据基因型即可鉴定出矮杆大豆，从而加速大豆矮杆品系选育进程，同时，这两个SNP标记也为矮杆基因克隆和矮杆机制研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN106399495A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610810781.X
申请日：2016-09-08
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种大豆矮杆性状紧密连锁的SNP标记，包括：GM19_45000827和GM19_45361938，其中GM19_45000827为大豆基因组v1.0的第19号染色体45000827位置的碱基为C或A；GM19_45361938为大豆基因组v1.0的第19号染色体44902890位置的碱基为G或A，同时记载了该标记用于筛选矮杆性状大豆材料的应用和方法。本发明通过KASP SNP标记技术检测大豆基因型，根据基因型即可鉴定出矮杆大豆，从而加速大豆矮杆品系选育进程，同时，这两个SNP标记也为矮杆基因克隆和矮杆机制研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN119744746A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411904972.3
申请日：2024-12-23
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
Inventor： 刘春光 , 程正海 , 闫伟平 , 赵洪祥 , 王立春 , 武俊男 , 马襄鸿 , 李航 , 孙淼 , 刘小丹 , 崔锡花 , 王蒙 , 张磊 , 厉志 , 张丽华 , 徐晨 , 谭国波 , 孙宁 , 宋杭霖 , 李斐
Abstract: 本发明公开了一种基于气象信息的智能灌溉控制方法及系统，涉及灌溉控制技术领域，将待灌溉的区域划分为若干子区域，并通过预设气象预警模型预测未来降雨量(第一降雨量)；获取各子区域的水量吸收数据，计算水量吸收系数，再结合第一降雨量确定可吸收的降雨量(第二降雨量)；根据作物生长数据和历史数据判断各子区域的用水量，并与第二降雨量进行对比。若用水量大于第二降雨量，则需灌溉该子区域；此方法能精细判断各子区域的土壤含水量，评估降雨是否满足需水量，从而判断是否需要灌溉，避免过度灌溉和水资源浪费，同时确保作物获得足够的水分，优化水资源管理，提升作物生长效果和农业生产效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111665217A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010518004.4
申请日：2020-06-09
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: G01N21/359 , G01N21/33 , G01N1/28 , G01N1/34 , G06F17/18
Abstract: 本发明涉及一种大豆种子蔗糖含量的近红外光谱检测方法，特征在于：先将天然和人工添加蔗糖的大豆样品结合起来作为定标样品集，然后利用近红外光谱分析仪采集光谱数据，再通过酶比色法化学值测定、光谱数据预处理以及偏最小二乘回归统计方法，构建大豆种子蔗糖含量的近红外光谱定量分析预测模型，并利用上述近红外光谱数学模型检测未知大豆种子样品的蔗糖含量。其所建立近红外光谱检测方法的预测能力较强、适用性较好，能够有效应用于大豆种子蔗糖含量的准确测量，可以为快速测定原料大豆的蔗糖指标，及时调整豆制品生产工艺参数或原料配比提供数据支撑，还可满足快速准确鉴定高蔗糖大豆育种新品系的需要。
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公开(公告)号：CN109468260A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811583285.0
申请日：2018-12-24
Applicant: 吉林省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种大豆灰斑病病原菌快速大量产孢的培养方法，属于植物病原菌诱导产孢技术领域，首先配制产孢培养基，主要成分为V8蔬菜汁，碳酸钙，琼脂粉，25％乳酸和超纯水，然后将活化好的大豆灰斑病病原菌接种于培养基上，25-28℃恒温培养箱暗培养8-14天，再用无菌水洗脱分生孢子，显微镜下计量孢子数；本发明大大提高了大豆灰斑病病原菌产孢效率，具有菌落生长快，产孢量大，致病力持久，操作简单，稳定性好等优点，缩短了大豆灰斑病抗性品种鉴定周期，节约了人力物力，具有较高的应用价值，并为大豆灰斑病病害发生规律和防控手段的深入研究提供科学、有效的技术支撑。
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公开(公告)号：CN111560460B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202010511140.0
申请日：2020-06-08
Applicant: 吉林省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一组与大豆抗灰斑病7号生理小种性状相关的SNP标记及其应用，涉及SNP标记技术领域。本发明公开了一组与大豆抗灰斑病7号生理小种性状相关的SNP标记、检测引物组、试剂盒以及应用，所述的SNP标记，包括第一SNP标记Gm16_33764982和第二SNP标记Gm16_33879496。本发明通过KASP SNP标记技术检测大豆基因型，根据基因型即可不受环境、生育时期和抗病接种相关复杂操作等限制，高效节本地鉴定出抗灰斑病7号生理小种的大豆品种，从而提高大豆抗病育种效率。
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公开(公告)号：CN119842803A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510322304.8
申请日：2025-03-19
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域，具体涉及一种大豆的遗传转化方法，包括以下步骤：去掉大豆苗的顶芽及所有侧芽，将含目的基因的农杆菌滴在去除侧芽的生长点上，实现大豆的遗传转化，传统组织培养通常经过复杂的培养过程，需要180天以上的时间才能获得T0代转基因苗，本发明只需40天即可获得T0代苗，大大缩短了遗传转化周期；从转化效率上，大豆遗传转化困难，传统遗传转化效率大概在5%~10%左右，该方法遗传转化效率稳定在20%以上。
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公开(公告)号：CN116716428B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202310670197.9
申请日：2023-06-07
Applicant: 吉林省农业科学院(中国农业科技东北创新中心)
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于SNP标记技术领域，具体为鉴定β‑伴大豆球蛋白亚基缺失性状的标记Gm20_38690822、引物及应用，鉴定β‑伴大豆球蛋白亚基缺失性状的标记Gm20_38690822，所述标记Gm20_38690822在大豆基因组的第20号染色体38690822位置的碱基为C或T。本发明的KASPSNP标记Gm20_38690822是以植物DNA为样本进行检测的，在大豆的各个组织、各个发育阶段均可检测，不受大豆生长发育时期的限制；还不存在损伤种子，影响种子活力的问题；同时该技术方法简单，检测设备可通量化，鉴定效率和鉴定成本低。
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