羊草几丁质酶LcChi2基因在提高植物耐冷性方面的应用

    公开(公告)号:CN104975034B

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201510372799.1

    申请日:2015-06-25

    Abstract: 羊草几丁质酶LcChi2基因在提高植物耐冷性方面的应用,涉及植物分子生物学领域。该应用方法包括以下步骤:(1)将羊草几丁质酶LcChi2基因可操作地连于载体上的表达调控序列后,形成含SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的重组载体;(2)将步骤(1)获得的重组载体转化宿主植物细胞,经过筛选获得转化细胞;(3)将步骤(2)获得的转化细胞培育成具有耐冷性的转LcChi2基因植株及其后代。步骤(1)中,所述载体为植物表达载体pBI121或植物表达载体pCAMBIA3300。通过实验证实了转LcChi2基因烟草在冷环境下其种子萌发率有了明显提高,双子叶植物烟草和单子叶植物玉米、水稻过表达LcChi2基因都显著提高了植物苗期耐冷性,从而证明了过表达LcChi2基因显著提高了烟草、玉米、水稻等植物的耐冷能力。

    AtGA2ox1基因在调节植物抗逆性中的应用及培育抗逆性植物的方法

    公开(公告)号:CN107365795A

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201710690438.0

    申请日:2017-08-11

    Abstract: 本发明提供了一种AtGA2ox1基因在调节植物抗逆性中的应用及培育抗逆性植物的方法,涉及植物生物工程技术领域,本发明通过实验证明,拟南芥赤霉素2氧化酶基因AtGA2ox1能够调节植物抗逆性。因此,应用AtGA2ox1基因、包括AtGA2ox1基因的重组载体、包括AtGA2ox1基因的表达盒、包括AtGA2ox1基因的细胞或包括AtGA2ox1基因的重组菌中任意一种物质,能够有效调整植物的抗逆性,提高植物自身的抗逆境胁迫能力。本发明提供的培育抗逆性植物的方法,操作简单,成功率高,为今后的植物的育种,特别是提高植物的抗逆能力提供一种新的方法与思路。

    一种人工合成的Bt抗虫基因FLIa及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105349555A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510917151.8

    申请日:2015-12-11

    CPC classification number: C07K14/325 C12N15/8286

    Abstract: 一种人工合成的Bt抗虫基因FLIa及其制备方法和应用,属于抗虫蛋白及生物安全技术领域。该Bt抗虫基因FLIa的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示,其编码的蛋白的氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO:2所示。该Bt抗虫基因FLIa的制备方法为:将抗虫基因Cry1Ab的Domain Ⅰ和Domain Ⅱ与抗虫基因Cry1Ia的Domain Ⅲ进行交换融合,获得重组抗虫基因MCry1I;在重组抗虫基因MCry1I的基础上,在3’端连入抗虫基因Cry1Ja1的碳末端,得到重组抗虫基因FLMCry1Ia;对重组抗虫基因FLMCry1Ia进行密码子改造,获得Bt抗虫基因FLIa。该Bt抗虫基因FLIa可在转化植物中稳定遗传和表达,且表达量高,所得转基因植物抗虫性好。该基因转化玉米、棉花、水稻、蔬菜等农作物,使其具备相应的抗虫活性,从而降低农药的使用量,以减少环境污染和生产成本。

    一种玉米蔗糖转运蛋白ZmSUT3J及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN110818785B

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN201911177422.5

    申请日:2019-11-26

    Abstract: 本发明涉及一种玉米蔗糖转运蛋白ZmSUT3J及其编码基因和应用,属于植物生物工程技术领域。玉米蔗糖转运蛋白ZmSUT3J有氨基酸序列如SEQ ID No.2所述,所述玉米蔗糖转运蛋白ZmSUT3J基因在培育耐逆植物和提高植物产量中的应用,所述植物为拟南芥和玉米。本发明提供的蛋白及其编码基因,可以调控植物生长和发育,受多种胁迫诱导,参与植物对多种胁迫的响应。将本发明的基因重组载体导入植物,可以提高植物的耐盐性。本发明提供的蛋白及其编码基因对于培育耐逆性好的玉米及其他植物新品种具有重要实用价值。本发明在玉米中超表达能够提高玉米的耐逆性及产量,本发明可以应用到玉米育种中,对提高玉米耐逆性和产量有着积极的作用。

    一种玉米育种用授粉器
    5.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109042298B

    公开(公告)日:2022-02-11

    申请号:CN201810964966.5

    申请日:2018-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种玉米育种用授粉器,属于人工授粉装置领域。该装置包括:壳体,其上设置有握持部;驱动块,可转动地设置在所述壳体内,其包括拉柄、推进部和驱动部,所述驱动部具有齿形;喷粉装置,其包括设置在所述壳体内的推进缸、设置在所述推进缸内的活塞、与所述驱动部相啮合的第一推进齿条、一端贯通至所述推进缸内的授粉管、设置在所述授粉管上的电磁阀、行程开关和用于控制所述电磁阀通断的处理器;动力装置,其包括可滑动地设置在所述壳体内的第二推进齿条、复位弹簧和推进齿环;包覆装置,其包括授粉套、连杆和卡罩,本发明将有限的花粉全部集中地用于授粉,避免花粉的浪费,尤其适用于小批量实验用精准授粉,授粉效率高,操作方便。

    一种借助花粉管通道在玉米中实现基因编辑的方法

    公开(公告)号:CN113774090A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202110820113.6

    申请日:2021-07-20

    Abstract: 本发明属于玉米转基因技术领域,具体为一种借助花粉管通道在玉米中实现基因编辑的方法,包括步骤一:玉米果穗选取,选取自授粉后的24‑28h,抽丝期一致的玉米果穗;步骤二:基因编辑质粒的制备;步骤三:花粉介导转化:借助花粉管通道将基因编辑载体导入,用待转化的质粒溶液处理花粉粒,使花粉粒携带含有Cas9基因和sgRNA的质粒,然后授粉;步骤四:后代材料的抗性筛选;步骤五:后代遗传性特征研究和PCR检测结果,本发明利用花粉管进入胚囊时所形成的通道,将外源DNA导入受体,实现基因编辑,具有无基因型限制和易于实现大规模转化的特点,可以对玉米实现基因编辑,而且不需要昂贵的仪器设备和繁复的组织培养,并省去了组织培养过程。

    一种玉米育种用授粉器
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN109042298A

    公开(公告)日:2018-12-21

    申请号:CN201810964966.5

    申请日:2018-08-19

    CPC classification number: A01H1/025

    Abstract: 本发明公开了一种玉米育种用授粉器,属于人工授粉装置领域。该装置包括:壳体,其上设置有握持部;驱动块,可转动地设置在所述壳体内,其包括拉柄、推进部和驱动部,所述驱动部具有齿形;喷粉装置,其包括设置在所述壳体内的推进缸、设置在所述推进缸内的活塞、与所述驱动部相啮合的第一推进齿条、一端贯通至所述推进缸内的授粉管、设置在所述授粉管上的电磁阀、行程开关和用于控制所述电磁阀通断的处理器;动力装置,其包括可滑动地设置在所述壳体内的第二推进齿条、复位弹簧和推进齿环;包覆装置,其包括授粉套、连杆和卡罩,本发明将有限的花粉全部集中地用于授粉,避免花粉的浪费,尤其适用于小批量实验用精准授粉,授粉效率高,操作方便。

    重组抗虫蛋白及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104725516B

    公开(公告)日:2017-08-29

    申请号:CN201510131077.7

    申请日:2015-03-24

    Abstract: 重组抗虫蛋白及其制备方法和应用,涉及抗虫蛋白及生物安全领域,解决了现有技术存在的问题。用pMAL算法从蛋白质自然进化的角度对Cry蛋白家族部分成员进行预测确定定向改造区域;用MP法建树选定拟改造蛋白构建64个重组蛋白;通过抗虫活力测试鉴定、密码子改造合成抗虫基因NGc,表达后得到重组抗虫蛋白NGc。将NGc构建至ubi为启动子、bar为筛选标记的植物表达载体上;农杆菌介导侵染将抗虫基因NGc转到玉米自交系,转基因后代经室内/田间抗虫鉴定为高抗免疫级别,抗虫效果明显高于转Cry1Ab、Cry1Gc的玉米植株;与非转基因水稻主栽品种吉粳88相比,转基因水稻具有明显的高抗二化螟虫特性;重组抗虫蛋白具有在单子叶植物中高效表达和高抗鳞翅目昆虫的生物特性。

    一种蔗糖转运蛋白基因启动子ZmSUT4pro及其应用

    公开(公告)号:CN105255888A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510638663.0

    申请日:2015-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种玉米蔗糖转运蛋白基因启动子ZmSUT4pro及其应用,所述启动子至少含有下列核苷酸序列之一的DNA片段:1)序列表中SEQIDNO.1所示的核苷酸序列;2)与1)限定的DNA序列具有90%以上同源性,且具有相同功能的DNA序列;3)65℃下,在6×SSC和0.5%SDS溶液试剂中,与SEQ ID No.1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列。本发明还构建了启动子表达载体pCAM-ZmSUT4p-GUS,本发明的启动子具有跟特异表达调控及多种激素调节相关的顺式作用元件,GUS组织化学染色证实该启动子可用来在植物的根、叶片、茎中表达外源基因,为转基因植物的培育奠定了基础。

    新型重组抗虫蛋白及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104725516A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510131077.7

    申请日:2015-03-24

    Abstract: 新型重组抗虫蛋白及其制备方法和应用,涉及抗虫蛋白及生物安全领域,解决了现有技术存在的问题。用pMAL算法从蛋白质自然进化的角度对Cry蛋白家族部分成员进行预测确定定向改造区域;用MP法建树选定拟改造蛋白构建64个重组蛋白;通过抗虫活力测试鉴定、密码子改造合成抗虫基因NGc,表达后得到新型重组抗虫蛋白NGc。将NGc构建至ubi为启动子、bar为筛选标记的植物表达载体上;农杆菌介导侵染将抗虫基因NGc转到玉米自交系,转基因后代经室内/田间抗虫鉴定为高抗免疫级别,抗虫效果明显高于转Cry1Ab、Cry1Gc的玉米植株;与非转基因水稻主栽品种吉粳88相比,转基因水稻具有明显的高抗二化螟虫特性;重组抗虫蛋白具有在单子叶植物中高效表达和高抗鳞翅目昆虫的生物特性。

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