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公开(公告)号：CN114351185A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210100176.9
申请日：2022-01-27
Applicant: 同济大学
IPC: C25B11/091 , C25B3/07 , C25B3/23 , C25B1/04 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种具有异质结构镍钴氮化物纳米片阵列的双功能电催化剂及其制备和应用，该制备方法包括以下步骤：(1)取可溶性镍盐、可溶性钴盐、尿素和氟化铵溶于去离子水中形成均匀溶液，再转移至含有碳布的反应釜中，水热反应，得到负载于碳布上的镍钴双金属前驱体；(2)取负载于碳布上的镍钴双金属前驱体置于氨气氛围中高温氮化，即得到目标产物双功能电催化剂。本发明基于原位生长策略和异质结纳米片的阵列结构，有利于快速的电子转移，暴露出更多的活性位点，以及异质结界面的电子相互作用和不同组分的协同作用，从而有利于材料的催化活性。
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公开(公告)号：CN114345383A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210012331.1
申请日：2022-01-07
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种氧化铟/磷化铟空心六棱柱p‑n结异质结构光催化剂及其制备和应用，该制备方法包括以下步骤：(1)称取In(NO3)3和对苯二甲酸溶于DMF中，加热搅拌，离心、洗涤、干燥，得到前驱体MIL‑68(In)；(2)将所得前驱体MIL‑68(In)在空气中煅烧，得到具有空心六棱柱形貌的氧化铟；(3)将次磷酸钠和氧化铟分别放于上、下游采用气相沉积法，并在惰性气体氛围下煅烧，即得到目标产物。本发明制得的催化剂具有较宽的光吸收范围，其在可见光下还原二氧化碳(CO2)能力极大提高，且表现出优异的将CO2还原为乙酸(CH3COOH)的选择性，同时由于该光催化剂形成p‑n结，所以具有低电阻率，快速转移载流子的能力，高光生载流子分离能力，低载流子重组率等。
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公开(公告)号：CN115896836B
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202211511773.7
申请日：2022-11-29
Applicant: 同济大学
IPC: C25B11/031 , C25B11/042 , C25B1/02 , C25B3/07
Abstract: 本发明涉及一种镍基一体化电催化剂及其制备方法与应用，通过在三电极体系中进行电腐蚀反应，从而制得镍基一体化电催化剂。该镍基一体化电催化剂以泡沫镍作为原始金属基底，以表面电腐蚀层作为催化活性材料，与1,4‑丁二醇反应氧化生成生成琥珀酸盐。与现有技术相比，本发明的制备方法具有工艺简单、制备快速、经济可行、易于规模化生产的特点。且本发明镍基一体化电催化剂具有较好的亲水性和优异的电催化氧化活性，能实现PBT塑料的增值转化，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117342532A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311391646.2
申请日：2023-10-25
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种钨掺杂的磷化镍纳米片阵列材料及其制备和应用，该制备方法包括以下步骤：(1)取金属前驱体镍盐和尿素、氟化铵、偏钨酸铵溶液分散于去离子水中形成均匀溶液，再转移至含有泡沫镍的反应釜中，水热反应，得到负载于泡沫镍上的掺杂钨的镍单金属前驱体；(2)将负载于泡沫镍上的掺杂钨的镍单金属前驱体置于上游为次磷酸钠的氩气氛围中高温磷化，得到钨掺杂的磷化镍纳米片阵列材料，即为目标产物。本发明的催化剂制备方法成本低，易操作且其在碱性电解液中具有良好的苯甲胺氧化反应(BAOR)和析氢(HER)电催化性能，可以较高的效率选择性将苯甲胺氧化为增值的苯甲腈。
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公开(公告)号：CN114345383B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202210012331.1
申请日：2022-01-07
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种氧化铟/磷化铟空心六棱柱p‑n结异质结构光催化剂及其制备和应用，该制备方法包括以下步骤：(1)称取In(NO3)3和对苯二甲酸溶于DMF中，加热搅拌，离心、洗涤、干燥，得到前驱体MIL‑68(In)；(2)将所得前驱体MIL‑68(In)在空气中煅烧，得到具有空心六棱柱形貌的氧化铟；(3)将次磷酸钠和氧化铟分别放于上、下游采用气相沉积法，并在惰性气体氛围下煅烧，即得到目标产物。本发明制得的催化剂具有较宽的光吸收范围，其在可见光下还原二氧化碳(CO2)能力极大提高，且表现出优异的将CO2还原为乙酸(CH3COOH)的选择性，同时由于该光催化剂形成p‑n结，所以具有低电阻率，快速转移载流子的能力，高光生载流子分离能力，低载流子重组率等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115896836A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211511773.7
申请日：2022-11-29
Applicant: 同济大学
IPC: C25B11/031 , C25B11/042 , C25B1/02 , C25B3/07
Abstract: 本发明涉及一种镍基一体化电催化剂及其制备方法与应用，通过在三电极体系中进行电腐蚀反应，从而制得镍基一体化电催化剂。该镍基一体化电催化剂以泡沫镍作为原始金属基底，以表面电腐蚀层作为催化活性材料，与1,4‑丁二醇反应氧化生成生成琥珀酸盐。与现有技术相比，本发明的制备方法具有工艺简单、制备快速、经济可行、易于规模化生产的特点。且本发明镍基一体化电催化剂具有较好的亲水性和优异的电催化氧化活性，能实现PBT塑料的增值转化，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN112958124A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110169014.6
申请日：2021-02-07
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明涉及一种铟掺杂碳化钼纳米花核壳结构光催化剂及其制备和应用，该制备方法包括以下步骤：(1)取MoCl5和2‑甲基咪唑分别溶于乙醇和甲醇的混合溶剂中，再混合搅拌，得到Mo LDH前驱体溶液；(2)在Mo LDH前驱体溶液中加入InCl3，反应，分离、洗涤、干燥，得到In掺杂的Mo LDH前驱体；(3)将In掺杂的Mo LDH前驱体煅烧处理，即得到目的产物。与现有技术相比，与现有技术相比，本发明制得的催化剂具有较宽的光吸收范围，其在可见光下还原二氧化碳(CO2)能力极大提高，且表现出优异的将CO2还原为一氧化碳(CO)的选择性，同时该光催化剂具有低电阻率，快速转移载流子的能力，高光生载流子分离能力，低载流子重组率，以及良好的还原CO2循环稳定性等特点。
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公开(公告)号：CN118854339A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410859489.1
申请日：2024-06-28
Applicant: 同济大学
IPC: C25B11/089 , C25B11/061 , C25B1/27 , C25B3/07
Abstract: 本发明涉及一种钯铜合金/泡沫镍复合材料及其制备方法与应用，钯铜合金/泡沫镍复合材料包括泡沫镍以及原位生长于所述泡沫镍上的钯铜合金纳米片。其制备方法包括如下步骤：S1、取钯盐、铜盐、六羰基钨溶于N,N‑二甲基甲酰胺和乙酸中，得到混合溶液；S2、将S1步骤得到的混合溶液添加至含有泡沫镍的反应釜中，水热反应，获得负载于泡沫镍上的钯铜合金纳米片。与现有技术相比，本发明采用在泡沫镍的表面原位生长钯铜合金纳米片的策略，避免了使用粘合剂，保证了钯铜合金纳米片与导电基底界面的紧密接触，促进了电荷的快速传递，具有优异的EGOR、NO3‑RR和ORR性能。
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公开(公告)号：CN117987874A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410130372.X
申请日：2024-01-31
Applicant: 同济大学
IPC: C25B11/091 , C25B11/061 , C25B11/054 , C25B3/07 , C25B3/23 , C25B1/02 , B82Y40/00 , B82Y30/00
Abstract: 本发明涉及一种负载铂纳米颗粒的氢氧化镍纳米片阵列材料及制备方法与应用，包括如下步骤的制备方法：S1、将泡沫镍依次在盐酸溶液、水、乙醇中超声清洗除杂，烘干备用；S2、将六氯合铂酸钾与水混合得到六氯合铂酸钾溶液，将S1步骤处理后的泡沫镍浸泡在六氯合铂酸钾溶液中，水热反应后得到负载于泡沫镍上的负载铂纳米颗粒的氢氧化镍纳米片阵列，即Pt‑Ni(OH)2/NF。与现有技术相比，本发明原位生长出的Pt‑Ni(OH)2/NF有利于快速的电子转移，暴露出更多的活性位点，以及铂‑氢氧化镍界面的电子相互作用和不同组分的协同作用，从而有利于材料的催化活性。
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公开(公告)号：CN114351185B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210100176.9
申请日：2022-01-27
Applicant: 同济大学
IPC: C25B11/091 , C25B3/07 , C25B3/23 , C25B1/04 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种具有异质结构镍钴氮化物纳米片阵列的双功能电催化剂及其制备和应用，该制备方法包括以下步骤：(1)取可溶性镍盐、可溶性钴盐、尿素和氟化铵溶于去离子水中形成均匀溶液，再转移至含有碳布的反应釜中，水热反应，得到负载于碳布上的镍钴双金属前驱体；(2)取负载于碳布上的镍钴双金属前驱体置于氨气氛围中高温氮化，即得到目标产物双功能电催化剂。本发明基于原位生长策略和异质结纳米片的阵列结构，有利于快速的电子转移，暴露出更多的活性位点，以及异质结界面的电子相互作用和不同组分的协同作用，从而有利于材料的催化活性。
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