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公开(公告)号：CN100575451C
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200810033027.5
申请日：2008-01-24
Applicant: 同济大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明属于发光材料技术领域，具体涉及一种红光纳米荧光粉及其制备方法。本发明从分子结构设计的角度出发，首先采用有机合成的方法得到具有两亲性长链结构的有机功能分子配体，然后采用液相反应法将其与稀土离子配位得到两亲性稀土配合物前驱体，再通过热解方法得到形貌可控、化学及热力学性质稳定、紫外及近紫外激发的GdxY2-xO3:Eu3+红色纳米荧光粉。本发明方法的可操作性强，重现性好，所得产品质量稳定，形貌规整，能够使晶粒粒径控制在80nm范围内。
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公开(公告)号：CN101220267A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810033182.7
申请日：2008-01-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于光学功能材料无机合成技术领域，具体涉及一种紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法。将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中，过量的硝酸蒸发除去，用去离子水溶解所得稀土硝酸盐，得到稀土硝酸盐溶液；激活剂与基质稀土离子的摩尔比为(0.01～0.11)∶1；将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于40～90℃的去离子水中，得到含表面活性剂的钨酸盐无色透明溶液，表面活剂性的加入量为反应原料质量的0～30wt％；将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌，发生沉淀反应，磁力搅拌时间为25－120分钟，得到白色沉淀；将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中，发生水热反应，反应温度为100～260℃，反应时间为24～72小时；离心分离，洗涤，干燥，即得所需产物。本发明方法简单易行，实验条件温和，重现性好。
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公开(公告)号：CN101220271A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810033027.5
申请日：2008-01-24
Applicant: 同济大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明属于发光材料技术领域，具体涉及一种红光纳米荧光粉及其制备方法。本发明从分子结构设计的角度出发，首先采用有机合成的方法得到具有两亲性长链结构的有机功能分子配体，然后采用液相反应法将其与稀土离子配位得到两亲性稀土配合物前驱体，再通过热解方法得到形貌可控、化学及热力学性质稳定、紫外及近紫外激发的GdxY2－xO3:Eu3+红色纳米荧光粉。本发明方法的可操作性强，重现性好，所得产品质量稳定，形貌规整，能够使晶粒粒径控制在80nm范围内。
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公开(公告)号：CN100567449C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200810033182.7
申请日：2008-01-28
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明属于光学功能材料无机合成技术领域，具体涉及一种紫外光激发的绿光LED用荧光粉的制备方法。将稀土氧化物和激活剂溶于浓硝酸中，过量的硝酸蒸发除去，用去离子水溶解所得稀土硝酸盐，得到稀土硝酸盐溶液；激活剂与基质稀土离子的摩尔比为(0.01～0.11)∶1；将可溶性钨酸盐和表面活性剂溶解于40～90℃的去离子水中，得到含表面活性剂的钨酸盐无色透明溶液，表面活剂性的加入量为反应原料质量的0～30wt%；将稀土硝酸盐溶液加入到钨酸盐溶液中搅拌，发生沉淀反应，磁力搅拌时间为25-120分钟，得到白色沉淀；将含有沉淀物的溶液作为前驱物加入到反应釜中，发生水热反应，反应温度为100～260℃，反应时间为24～72小时；离心分离，洗涤，干燥，即得所需产物。本发明方法简单易行，实验条件温和，重现性好。
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