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公开(公告)号：CN117247372A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311210089.X
申请日：2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D401/06 , C07D403/06
Abstract: 一种氧化吲哚类化合物的制备方法，本发明属于催化合成技术领域。本发明要解决现有合成方法耗能高、成本高、反应条件苛刻的问题。方法：将杂芳基甲酸类化合物、N‑芳基丙烯酰胺类化合物、DABCO、K2S2O8、Fe(acac)3依次加入到溶剂中，得到混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，用光源照射混合溶液，得到氧化吲哚类化合物。本发明方法操作简单，在室温下便能制备出氧化吲哚类化合物，反应条件温和；使用廉价的铁盐做为金属催化剂，原料廉价易得，使得反应更加简便高效；使用催化量的铁盐通过“一锅法”就能够高效实现该反应的克级合成，具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN111675650A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010456724.2
申请日：2020-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D213/26 , C07D409/06 , C07D213/30 , C07F7/08 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法，本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题，本发明室温下，在氮气气氛下，将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中，进行光照反应，待反应结束后，旋蒸溶剂，提纯，即完成；本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN117247355A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202311210097.4
申请日：2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D233/02 , B01J27/24
Abstract: 一种异相催化制备咪唑烷衍生物的方法，本发明涉及一种异相催化制备咪唑烷衍生物的方法领域。本发明要解决现有合成咪唑烷类衍生物的方法需要采用过渡金属催化，且反应过程繁琐的技术问题。方法：一、采用三聚氰胺与乙二醛制备光催化剂：二、在蓝光LED灯下进行反应制备咪唑烷衍生物。本发明提供了一种简洁的一步合成咪唑烷及其衍生物的方法，以异相材料作为光催化剂。该方法无繁琐的合成步骤，产率高，方法环保性强。在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，产率40％以上，具有操作简单、安全环保、成本低等优点。本发明用于制备咪唑烷衍生物。
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公开(公告)号：CN111675650B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202010456724.2
申请日：2020-05-26
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D213/26 , C07D409/06 , C07D213/30 , C07F7/08 , C07C253/30 , C07C255/50
Abstract: 一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法，本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题，本发明室温下，在氮气气氛下，将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中，进行光照反应，待反应结束后，旋蒸溶剂，提纯，即完成；本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题，本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN114645288B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210421672.4
申请日：2022-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种反式烯烃类化合物的制备方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种电化学制备反式烯烃类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法需要金催化剂和配体，导致制备困难的技术问题。本发明方法：在室温、惰性气体氛围下将卤代烷烃化合物、1,3‑丁二烯、nBu4NI加入到溶剂中，得到混合溶液，通电电解混合溶液，得到反式单烯烃化合物。本发明通过一种简便、高效、绿色的方法来构筑反式烯烃类化合物，并且实现三分子到一分子反式烯烃的转化，非常的简便；在室温下通过电解便能实现克级反应，产率高，体现出高效；反应节约环保，不使催化剂和碱。该方法操作便捷，反应条件温和、原料简单易得，具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113149847A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110435373.1
申请日：2021-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/54 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07C217/44 , C07C213/02
Abstract: 一种芳基叔胺类化合物的制备方法，本发明涉及催化合成领域，具体涉及一种制备芳基叔胺类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法过于繁琐，需要预活化的烷基源的技术问题。方法：将二级芳胺化合物、醛类化合物、烷烃化合物、TBADT、TBSOTf和分子筛加入到溶剂中，得到混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，用LEDs光源照射混合溶液，得到芳基叔胺类化合物。本发明通过简便、高效、绿色的方法构筑芳基叔胺类化合物，通过“一锅法”实现三组份的转化，非常简便；在室温下通过LEDs光源照射便能实现克级反应，且具有高产率，体现出高效性；使用催化量的光催化剂，反应节约环保。本发明的方法具有巨大的应用价值。本发明用于制备芳基叔胺类化合物。
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公开(公告)号：CN104292190B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410445528.X
申请日：2014-09-03
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07D307/18 , C07F7/18 , C07D309/08
CPC classification number: Y02P20/582
Abstract: 一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法，本发明涉及β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。本发明要解决现有合成β-溴代四氢呋喃类化合物的方法对环境污染和产率低的问题。合成方法：将烯醇类化合物、溴化试剂、光反应催化剂和干燥的有机溶剂加入反应器中反应，室温反应3h～6h，反应结束后，向反应体系中加入蒸馏水，再以乙酸乙酯为萃取剂进行萃取，有机相经无水硫酸钠干燥并浓缩，再进行硅胶柱层析分离纯化，即完成β-溴代四氢呋喃类化合物的合成方法。优点：在常温常压下反应，加料顺序任意，操作简单；反应采用可见光作为能量来源；产率高，安全环保，成本低，属于绿色化学工艺。本发明主要用于一种β-溴代四氢呋喃类化合物的合成。
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公开(公告)号：CN115011974B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210422760.6
申请日：2022-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种电化学制备反式烯丙基苯类化合物的方法。本发明要解决目前制备反式烯丙基苯类化合物的方法存在污染环境，产物无法得到专一的反式构型的技术问题。方法：将卤代烷烃化合物、1‑苯基‑1,3‑丁二烯衍生物、Et3N和nBu4NI加入到溶剂中混合搅拌，通电电解，得到反式烯丙基苯类衍生物。本发明利用卤代烷烃构筑反式烯丙基苯类衍生物，并且实现两分子偶联得到一分子反式烯丙基苯类衍生物的转化，整个反应体系中不使金属催化剂、配体和碱，体现了反应的绿色环保。本发明的方法操作便捷，反应条件温和、原料简单易得，具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明用于有机合成领域。
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公开(公告)号：CN104844427A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510175479.7
申请日：2015-04-14
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C07C43/205 , C07C41/01
CPC classification number: C07C41/01 , C07C43/205
Abstract: 一种苄醚类化合物的合成方法。本发明涉及一种苄醚类化合物的合成方法。本发明是为了解决现有合成苄醚类化合物的方法对环境污染的问题。方法：一、将苄基硅烷化合物、氧化剂和光反应催化剂加入反应器中，抽真空后充入氮气保护，再将碱类化合物和醇类试剂通过注射器加入到反应器中，置于可见光下照射，室温下进行反应，反应过程中进行磁力搅拌，反应完成后将得到的反应液过滤，然后对过滤得到的液体进行浓缩至除去溶剂，得到浓缩液；二、将步骤一得到的浓缩液进行硅胶柱层析分离纯化，洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯组成的混合液，完成苄醚类化合物的合成方法，得到苄醚类化合物。本发明方法反应条件温和，操作简单方便。反应产率高，最高可达到93％。
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公开(公告)号：CN113511977B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202110448010.1
申请日：2021-04-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/45 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07D231/12 , C07D277/28 , C07D319/12 , B01J31/02
Abstract: 一种采用光催化多组分Petasis反应制备α‑分支仲胺类化合物的方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及α‑分支仲胺类化合物的制备方法。本发明要解决目前Petasis反应需要预活化的烷基源才可实现α‑分支仲胺类化合物的合成，并且反应成本较高的技术问题。方法：将一级芳胺化合物、烷烃化合物、醛类化合物、TBADT和乙酸加入到溶剂中，得到混合溶液，在惰性氛围条件下，采用LEDs光源照射混合溶液，旋蒸，然后分离纯化。本发明通过“一锅法”实现三组份的转化；使用廉价的烷基源以及光敏剂，体现了反应的节约环保。本发明能高效实现反应的克级合成，具有应用价值。本发明用于制备合成α‑分支仲胺类化合物。
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