光学活性化合物及合成和应用方法

    公开(公告)号:CN105175305B

    公开(公告)日:2017-10-03

    申请号:CN201510271066.9

    申请日:2015-05-25

    Abstract: 本发明提供的是光学活性N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺及合成和应用方法。第一步反应以(S)‑脯氨酸和丙烯酰氯为原料,在碱性条件下反应制备中间体(S)‑1‑丙烯酰基吡咯烷‑2‑羧酸;第二步反应以中间体(S)‑1‑丙烯酰基吡咯烷‑2‑羧酸和R‑(+)‑α‑甲基苄胺为原料,在碱性条件下反应制备目标产物N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺。光学活性N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺衍生物作为阴离子识别受体。本发明的光学活性N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺的合成方法,具有反应条件温和,操作方法简单,副产物少且易于提纯的特点,所得光学活性聚丙烯酰胺衍生物具有良好的阴离子识别性能。

    提高聚烯烃接枝不饱和羧酸单体接枝率的方法

    公开(公告)号:CN103897106B

    公开(公告)日:2016-06-29

    申请号:CN201410120610.5

    申请日:2014-03-28

    Abstract: 本发明提供的是一种提高聚烯烃接枝不饱和羧酸单体接枝率的方法。通过丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯和相应氨基酸在碱性条件下的反应制备不饱和羧酸单体;将的不饱和羧酸单体和三氯化铈或其水合物同时溶于N,N二甲基甲酰胺或水中得到溶液A;将过氧化二苯甲酰溶于二甲苯中得到溶液B;将聚烯烃颗粒与苯乙烯置于水的反应容器中;将溶液A和溶液B加入到反应容器中,于60℃氮气气氛下搅拌1.5h,95℃反应2小时,再经冷却、洗涤、过滤、干燥。本发明在反应体系中添加三氯化铈及其水合物,由于稀土元素铈独特的价电子层结构,可通过与不饱和羧酸单体结构中的羰基间的配位作用而使单体活化,因此提高了其接枝反应活性,进而提高了接枝产物的接枝率。

    光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺及合成和应用方法

    公开(公告)号:CN105175305A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510271066.9

    申请日:2015-05-25

    CPC classification number: C07D207/16 G01N21/29 G01N21/33

    Abstract: 本发明提供的是光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺及合成和应用方法。第一步反应以(S)-脯氨酸和丙烯酰氯为原料,在碱性条件下反应制备中间体(S)-1-丙烯酰基吡咯烷-2-羧酸;第二步反应以中间体(S)-1-丙烯酰基吡咯烷-2-羧酸和R-(+)-α-甲基苄胺为原料,在碱性条件下反应制备目标产物N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺。光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺衍生物作为阴离子识别受体。本发明的光学活性N-(S)-((N-(R)-1-苯乙酰胺)-吡咯烷)-丙烯酰胺的合成方法,具有反应条件温和,操作方法简单,副产物少且易于提纯的特点,所得光学活性聚丙烯酰胺衍生物具有良好的阴离子识别性能。

    提高聚烯烃接枝不饱和羧酸单体接枝率的方法

    公开(公告)号:CN103897106A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410120610.5

    申请日:2014-03-28

    Abstract: 本发明提供的是一种提高聚烯烃接枝不饱和羧酸单体接枝率的方法。通过丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯和相应氨基酸在碱性条件下的反应制备不饱和羧酸单体;将的不饱和羧酸单体和三氯化铈或其水合物同时溶于N,N二甲基甲酰胺或水中得到溶液A;将过氧化二苯甲酰溶于二甲苯中得到溶液B;将聚烯烃颗粒与苯乙烯置于水的反应容器中;将溶液A和溶液B加入到反应容器中,于60℃氮气气氛下搅拌1.5h,95℃反应2小时,再经冷却、洗涤、过滤、干燥。本发明在反应体系中添加三氯化铈及其水合物,由于稀土元素铈独特的价电子层结构,可通过与不饱和羧酸单体结构中的羰基间的配位作用而使单体活化,因此提高了其接枝反应活性,进而提高了接枝产物的接枝率。

Patent Agency Ranking