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公开(公告)号：CN102924316A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201210398556.1
申请日：2012-10-19
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C233/87 , C07C231/02
Abstract: 本发明提供的是一种光学活性苯乙炔衍生物及合成方法。常温、常压下，按照4-乙炔基苯甲酸、L-苯丙氨酸乙酯、催化剂摩尔比为1:0.8~2:0.8~10的比例，将4-乙炔基苯甲酸、L-苯丙氨酸乙酯和催化剂溶解于反应溶剂中，进行酰胺化反应，其中4-乙炔基苯甲酸的摩尔浓度为0.05~1.0M，反应温度为10~35℃，反应时间为10~40h，反应结束后，反应液过滤，滤液蒸发除溶剂得到产物。本发明的苯乙炔衍生物具有较高的稳定性和较好的光学活性，在光学活性化合物领域具有较大的应用价值。本发明的新型光学活性苯乙炔衍生物的合成方法，过程操作简单，反应温和，副产物少。
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公开(公告)号：CN103304446B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201310209661.0
申请日：2013-05-31
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C271/28 , C07C269/02
Abstract: 本发明提供的是一种光学活性苯乙炔化合物衍生化方法。（1）4-乙炔基苯甲酸与手性氨基醇通过酰胺化反应合成带有活性羟基的光学活性苯乙炔衍生物；（2）带有活性羟基的光学活性苯乙炔衍生物与异氰酸酯进行进一步衍生化反应，合成带有氨基甲酸酯基团的光学活性苯乙炔衍生物。本发明的衍生化方法具有过程操作简单，反应温和，副产物少的特点。且本发明的衍生化方法所得到的苯乙炔衍生物具有较高的稳定性和较好的光学活性，在不对称合成催化剂、手性拆分、手性试剂、医药、农药等领域中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN102702402B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210191987.0
申请日：2012-06-12
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F112/08 , C08F8/30 , C08F8/00
Abstract: 本发明提供的是一种以8-羟基喹啉基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体的合成方法。（1）合成5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉；（2）合成5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；（3）消去5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉的三甲基硅基团，合成5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；（4）通过5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉与叠氮基聚苯乙烯的click反应，合成端基为8-叔丁氧羰氧基喹啉基的聚苯乙烯；（5）合成以8-羟基喹啉基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体。本发明的方法所得到的配体以8-羟基喹啉为配位基团，可与锌、镁、铝等金属离子形成金属配合物的潜力，在生物、电致发光、磁功能高分子、电化学催化及聚合物光伏器件等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102911073A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201210398557.6
申请日：2012-10-19
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C231/02 , C07C233/87
Abstract: 本发明提供的是一种N-(4-乙炔基苯基羰基)-L-苯甘氨酸乙酯及制备方法。常温、常压下，按照4-乙炔基苯甲酸、L-苯甘氨酸乙酯、催化剂摩尔比为1:0.8~2:0.8~10的比例，将4-乙炔基苯甲酸、L-苯甘氨酸乙酯和催化剂溶解于反应溶剂中，进行酰胺化反应，其中4-乙炔基苯甲酸的摩尔浓度为0.05~1.0M，反应温度为10~35℃，反应时间为10~40h，反应结束后，反应液过滤，滤液蒸发除溶剂。本发明的新化合物在空气中极为稳定，不会氧化变质，同时也具有良好的热稳定性和光学活性，在光学活性化合物领域具有广泛的潜在应用。本发明的新化合物的制备方法，该方法过程简单，易于操作，副产物少并易于提纯。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103304446A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310209661.0
申请日：2013-05-31
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C271/28 , C07C269/02
Abstract: 本发明提供的是一种光学活性苯乙炔化合物衍生化方法。（1）、4-乙炔基苯甲酸与手性氨基醇通过酰胺化反应合成带有活性羟基的光学活性苯乙炔衍生物；（2）带有活性羟基的光学活性苯乙炔衍生物与异氰酸酯进行进一步衍生化反应，合成带有氨基甲酸酯基团的光学活性苯乙炔衍生物。本发明的衍生化方法具有过程操作简单，反应温和，副产物少的特点。且本发明的衍生化方法所得到的苯乙炔衍生物具有较高的稳定性和较好的光学活性，在不对称合成催化剂、手性拆分、手性试剂、医药、农药等领域中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN102702402A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210191987.0
申请日：2012-06-12
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F112/08 , C08F8/30 , C08F8/00
Abstract: 本发明提供的是一种以8-羟基喹啉基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体的合成方法。（1）合成5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉；（2）合成5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；（3）消去5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉的三甲基硅基团，合成5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；（4）通过5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉与叠氮基聚苯乙烯的click反应，合成端基为8-叔丁氧羰氧基喹啉基的聚苯乙烯；（5）合成以8-羟基喹啉基为配位基团的聚苯乙烯大分子配体。本发明的方法所得到的配体以8-羟基喹啉为配位基团，可与锌、镁、铝等金属离子形成金属配合物的潜力，在生物、电致发光、磁功能高分子、电化学催化及聚合物光伏器件等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102702403B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201210191988.5
申请日：2012-06-12
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F112/14 , C08F8/42
Abstract: 本发明提供的是一种8-羟基喹啉金属配合物高分子化的方法。合成5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉；利用5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉和三甲基硅基乙炔的Sonagashira偶联反应合成5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；利用消去反应，合成5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；通过5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉与叠氮基聚苯乙烯的click反应合成端基为8-叔丁氧羰氧基喹啉基的聚苯乙烯；合成端基为8-羟基喹啉基的聚苯乙烯大分子配体；端基为8-羟基喹啉基的聚苯乙烯大分子配体、8-羟基喹啉同时与金属离子发生配位反应，合成聚苯乙烯金属配合物。本发明的方法合成的聚合物金属配合物在电致发光，磁功能高分子，电化学催化及聚合物光伏器件领域表现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102702403A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210191988.5
申请日：2012-06-12
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F112/14 , C08F8/42
Abstract: 本发明提供的是一种8-羟基喹啉金属配合物高分子化的方法。合成5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉；利用5-溴-8-叔丁氧羰氧基喹啉和三甲基硅基乙炔的Sonagashira偶联反应合成5-三甲基硅乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；利用消去反应，合成5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉；通过5-乙炔基-8-叔丁氧羰氧基喹啉与叠氮基聚苯乙烯的click反应合成端基为8-叔丁氧羰氧基喹啉基的聚苯乙烯；合成端基为8-羟基喹啉基的聚苯乙烯大分子配体；端基为8-羟基喹啉基的聚苯乙烯大分子配体、8-羟基喹啉同时与金属离子发生配位反应，合成聚苯乙烯金属配合物。本发明的方法合成的聚合物金属配合物在电致发光，磁功能高分子，电化学催化及聚合物光伏器件领域表现出广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102911073B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201210398557.6
申请日：2012-10-19
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C231/02 , C07C233/87
Abstract: 本发明提供的是一种N-(4-乙炔基苯基羰基)-L-苯甘氨酸乙酯及制备方法。常温、常压下，按照4-乙炔基苯甲酸、L-苯甘氨酸乙酯、催化剂摩尔比为1:0.8~2:0.8~10的比例，将4-乙炔基苯甲酸、L-苯甘氨酸乙酯和催化剂溶解于反应溶剂中，进行酰胺化反应，其中4-乙炔基苯甲酸的摩尔浓度为0.05~1.0M，反应温度为10~35℃，反应时间为10~40h，反应结束后，反应液过滤，滤液蒸发除溶剂。本发明的新化合物在空气中极为稳定，不会氧化变质，同时也具有良好的热稳定性和光学活性，在光学活性化合物领域具有广泛的潜在应用。本发明的新化合物的制备方法，该方法过程简单，易于操作，副产物少并易于提纯。
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