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公开(公告)号：CN218531012U
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202222232636.1
申请日：2022-08-24
IPC: B01L9/06
Abstract: 本实用新型涉及一种多功能离心管架,属于生化实验室仪器装置领域，包括呈矩形的抽屉和支撑杆，抽屉的顶部四角对称固定连接四个支撑杆的底部，四个滑动组件上固定连接有水平设置的限位板，四个支撑杆的下部固定连接有水平设置的承托板，限位板上设置有多个离心管孔，承托板上设置有与离心管孔相对应的固定孔，抽屉的前部设置有抽屉板，抽屉远离抽屉板的一端顶部垂直设置有黑色背板的底部，目的是在于实验人员可根据所需放置离心管的长度，通过支撑杆上的滑动组件来调整限位板与承托板之间的距离，使得能放置不同长度的离心管，同时实验人员在放置离心管时可通过黑色背板观察到离心管中的内容物以及颜色，有利于工作效率的提高。
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公开(公告)号：CN119639746A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411891326.8
申请日：2024-12-20
Applicant: 四川农业大学 , 成都市畜禽遗传资源保护中心 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12N15/113 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒的快速可视化检测方法，属于分子生物学诊断技术领域。本发明将核酸免提取技术、等温扩增技术与CRISPR/Cas系统相结合，开发出一种适用于ASFV的快速、灵敏、现场即时检测方法。该方法首先利用等温扩增(RAA)技术对目标序列进行扩增，再结合CRISPR‑Cas13d系统进行特异性识别和信号放大，该方法兼具高灵敏度和高特异性。此外，本发明引入了核酸快速提取方法和多元化结果展示技术，以简化检测流程，提高检测效率，克服了当前商品化核酸提取试剂盒步骤复杂的问题，进一步推动其在现场即时检测中的应用潜力。
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公开(公告)号：CN119139393A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411376850.1
申请日：2024-09-30
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于防治兔腹泻的中药组合物及其制备方法和应用，由下述原料药制备而成：侧柏叶、橘叶、蒲公英。本发明仅通过三味中药组成的中药小复方即可实现预防和治疗兔腹泻，疗效更加明确，无副作用，安全性高。本发明通过原材料筛选、制备过程优化、提高有效成分稳定性等有效手段，提高组合物中黄酮类、多糖类和有机酸等有效成分的含量及其稳定性，有效预防和治疗兔腹泻尤其是细菌性腹泻。
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公开(公告)号：CN118006603B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410036555.5
申请日：2024-01-10
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas13a检测猪流行性腹泻病毒的试剂盒及其应用，属于分子生物学诊断技术领域。本发明的引物(SEQ ID NO.3和4)和CrRNA(SEQ ID NO.13)特异性强、敏感性好，含有上述引物和CrRNA的试剂盒操作简单、检测快速、结果可视化，使得本发明建立的基于RT‑RAA和CRISPR‑Cas13a技术的检测PEDV的方法可以用于PEDV的现场可视化检测，从而为提高生猪养殖行业检测PEDV水平，降低养殖场生物安全风险提供技术手段。
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公开(公告)号：CN118581277A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410785519.9
申请日：2024-06-18
Applicant: 四川农业大学 , 成都市畜禽遗传资源保护中心 , 生猪技术创新中心(重庆)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas13d技术检测猪圆环病毒2型的方法，属于分子生物学诊断技术领域。该方法能够成功检测出临床阳性PCV2样本，并且通过结合使用RNA荧光报告分子，可以实现对PCV2的现场可视化检测，检测过程仅需使用蓝光透射仪进行照射，通过观察反应体系中扩增产物是否呈现荧光，即可判定检测结果。此外，该试剂盒也支持使用qPCR仪器进行定量检测，从而在1小时内快速判定结果。本发明不仅减少了诊断成本和时间，并且结果可视化，对于提高生猪养殖业中PCV2水平的检测能力、降低养殖场的生物安全风险将具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115948473B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211565866.8
申请日：2022-12-07
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/869 , C12N15/41 , C12N15/66 , A61K39/125 , A61P31/14
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公开(公告)号：CN115948473A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211565866.8
申请日：2022-12-07
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12N15/869 , C12N15/41 , C12N15/66 , A61K39/125 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种表达外源SVA衣壳蛋白伪狂犬病毒载体及其构建方法与应用，属于生物技术领域。该构建方法包括以下步骤：(1)将SEQ ID NO.1序列插入到含有伪狂犬gI和28K基因序列同源臂的pEGFP‑gI28k真核表达质粒中，获得pEGFP‑gI28k‑VP4‑1载体；(2)将pEGFP‑gI28k‑VP4‑1和psgRNA‑gE质粒转染BHK‑21细胞，再接种已缺失TK基因的伪狂犬病毒载体PRVXJ；(3)待接种后的细胞病变80％，反复冻融细胞，离心取上清，上清液中含有PRV真核表达载体，简称为rPRVXJ‑ΔgE/gI/TK‑VP4‑2‑3‑1；(4)载体纯化。
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公开(公告)号：CN111733289B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010686380.4
申请日：2020-07-16
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测APPV、CSFV、PCV3和PTV1的引物组、探针及方法，检测APPV的引物组包含：具有如SEQ.ID NO1、2所示核苷酸序列的上、下游引物；检测CSFV的引物组包含：具有如SEQ.ID NO4、5所示核苷酸序列的上、下游引物；检测PCV3的引物组包含：具有如SEQ.ID NO7、8所示核苷酸序列的上、下游引物；检测PTV1的引物组包含：具有如SEQ.ID NO10、11所示核苷酸序列的上、下游引物。本发明的方法能够同时对APPV、CSFV、PCV3和PTV1四种病毒进行检测，而且具有良好的特异性、灵敏性、重复性和稳定性。
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公开(公告)号：CN112481188A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011377974.3
申请日：2020-11-30
Applicant: 四川农业大学
Abstract: 本发明公开了一种高效产β‑葡萄糖醛酸酶混合菌剂的制备方法，包括步骤一，新鲜动物胆囊样本采集；步骤二，大肠杆菌分离；步骤三，大肠杆菌鉴定；步骤四，大肠杆菌胆汁存活筛选；步骤五，胆酸多浓度梯度定向诱导培育；步骤六，牛胆囊仿生动态模拟培育；步骤七，大肠杆菌β‑G活性测定；步骤八，菌液混合培养；步骤九，动物毒性试验检测；该发明通过胆汁和胆酸的驯化定向得到在胆汁中存活时间长、繁殖活力高的大肠杆菌菌株；通过牛胆囊仿生动态模拟得到适应胆囊环境变化的大肠杆菌菌株；通过PCR技术、菌液混合、酶活力测定得到β‑G活力高的大肠杆菌菌株；通过毒素、毒性结合筛选，得到对动物生长影响最小的大肠杆菌菌株。
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公开(公告)号：CN111690778A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010686391.2
申请日：2020-07-16
Applicant: 四川农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种APPV病毒的PCR引物、探针及其鉴别方法，鉴别APPV病毒的微滴数字PCR反应体系为：ddPCRTM Supermix for Probes(no dUTP)、具有如SEQ.ID NO1所示核苷酸序列的上游引物、具有如SEQ.ID NO2所示核苷酸序列的下游引物、具有如SEQ.ID NO3所示核苷酸序列的探针、待检测样品的cDNA和水。本发明的微滴式数字PCR方法能够快速检测，具有良好的特异性，其能检出的最低检测限为0.15copies/μL，灵敏度高，而且组内组间重复试验变异系数均小于6％，具有良好的重复性和稳定性。
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